白花前胡乙素的医药用途制造技术

本发明专利技术涉及白花前胡乙素用于制备治疗或预防高脂血症、高血糖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病中任意一种或多种的组合物，组合物制成：药物、保健品、或功能性食品,赋形剂或载体为制药或食品领域中常用的赋形剂或载体，如稀释剂，崩解剂，润滑剂等。

Medical use of white flowers before Hu was used

The present invention relates to the preparation of praeruptorin was used for the treatment or prevention of hyperlipidemia, hyperglycemia, nonalcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes in any one or more of the composition, composition made: drugs, health care products, or functional food, excipient or carrier as excipient or carrier, commonly used in pharmaceutical or food in the field such as diluent, disintegrant, lubricant etc..

【技术实现步骤摘要】
白花前胡乙素的医药用途
本专利技术公开了天然药物领域，公开了一种白花前胡乙素医药用途，本专利技术公开了白花前胡乙素预防或治疗高脂血症、高血糖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病的用途。
技术介绍
糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷及(或)其生物学作用障碍引起的以高血糖为特征的代谢疾病，是在遗传基础上，有环境因素参与的遗传易感性疾病，是一种慢性全身性代谢疾病，严重危害人类健康，积极开展糖尿病的防治工作已成为主要的社会公共卫生问题。西医目前常采用饮食、运动疗法磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、瑞格列奈、胰岛素等来治疗II型糖尿病，仅噻唑烷二酮类可改善胰岛素抵抗。病人在用西药治疗的同时，又不断地出现动脉硬化、冠心病和高血压等并发症，II型糖尿病的复杂机制及其导致的全身病变是西药治疗的薄弱环节。不论是磺脉类的促泌剂还是噻唑烷二酮类的增敏剂在实验和临床研究中都不具备明显的减肥功效，而肥胖是2型糖尿病乃至代谢综合征的重要病理基础。II型糖尿病不仅是糖代谢紊乱疾病，还是脂肪代谢紊乱疾病。肥胖引起的II型糖尿病患者通常都有高糖和高脂饮食，并常伴有高脂血症。有研究表明提示血糖“正常”的肥胖患者己有β细胞分泌功能的异常。但是，大部分的肥胖者并不发展为糖尿病，说明机体的自身状况起重要作用。在同样的毒性作用下,易感人群很容易发展成II型糖尿病，而不敏感人群可能终身不发病，或者延迟发病。现代医学并不能够改变机体的易感性，但可以通过改变生活方式，减肥等手段来尽可能地减少早期的诱因，尽量的延长代偿期，从而延迟2型糖尿病的发生，甚至避免发病。现代II型糖尿病的治疗观点已从已往的单纯控制血糖转为降糖、降脂、降压、改善胰岛素抵抗等多环节治疗。但是，对于II型糖尿病患者，药量需逐渐增加，投药种类也常由单一用药逐渐变为联合用药，这不可避免地要考虑药物代谢对肝肾的副作用。故从传统中药中寻找低毒、疗效肯定的天然药物来治疗是目前研糖尿病究热点之一。中药前胡为伞形科植物白花前胡的根,具有疏散风热,化痰等功效,常用于感冒,咳嗽,哮喘,头痛等治疗,现代研究表明,其主要的化学成分包括白花前胡甲素、白花前胡乙素等,其主要的药理作用包括降低血压,抗心衰,平喘,抗癌。至今未见有关白花前胡乙素治疗或预防高脂血症、高血糖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病的报道。
技术实现思路
本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备治疗或预防II型糖尿病的组合物。本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备治疗或预防高脂血症的组合物。本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备治疗或预防非酒精性脂肪肝的组合物。本专利技术公开了的白花前胡乙素组合物,为：为市售或按已知方法制备的白花前胡乙素或其药用盐、水合物或无水物；其中白花前胡乙素药用盐包括碱式盐如钠盐、钾盐和钙盐；组合物制成：药物、保健品、或功能性食品,赋形剂或载体为制药或食品领域中常用的赋形剂或载体，如稀释剂，崩解剂，润滑剂等。本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备治疗或预防高脂血症、高血糖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病中任意一种或多种的组合物。本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备的组合物,为：用于制备治疗或预防II型糖尿病的组合物；或；本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备的组合物，用于制备防治高脂血症、防治高血糖、或、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病的组合物，白花前胡乙素用量范围是25mg/kg-50mg/kg。本专利技术公开了白花前胡乙素用于制备的组合物，组合物制成：药物、保健品、或功能性食品,赋形剂或载体为制药或食品领域中常用的赋形剂或载体，如稀释剂，崩解剂，润滑剂等。本专利技术公开了用于防治高脂血症的白花前胡乙素,白花前胡乙素的用量范围是25mg/kg-50mg/kg；本专利技术公开了用于防治高血糖的白花前胡乙素,白花前胡乙素的用量范围是25mg/kg-50mg/kg；本专利技术公开了用于防治2型糖尿病的白花前胡乙素,白花前胡乙素的用量范围是25mg/kg-50mg/kg；本专利技术公开了用于防治非酒精性脂肪肝的白花前胡乙素,白花前胡乙素的用量范围是25mg/kg-50mg/kg。为了便于理解，下面通过附图和具体实施例对本专利技术的用途进行详细的描述。需要特别指出的是，具体实施例和附图仅是为了说明，显然本领域的技术人员可以根据本文说明，对本专利技术进行各种修正或改变，这些修正和改变也将纳入本专利技术范围之内。附图说明图1.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型体重变化曲线图2.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型进食量变化曲线图3.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型肝脏病理切片油红染色图4.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型肝脏病理切片HE染色图5.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型白色脂肪切片HE染色图6.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型棕色脂肪切片HE染色图7.白花前胡乙素给药的MTT细胞毒性本专利技术的数据记载于如下表格中:表1.白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型进食量的影响表2.血浆中甘油三酯含量表3.血浆中总胆固醇含量表4血浆中高密度脂蛋白含量表5.血浆中低密度脂蛋白含量表6.禁食血糖水平表7.口服糖耐量线下面积值表8.胰岛素耐受线下面值表9.血清中ALT含量表10血清中AST含量表11.肝脏重量表12.肝脏中总胆固醇含量表13.肝脏中甘油三酯含量具体实施方式实施例1为了白花前胡乙素对高脂诱导的小鼠模型的影响，使用C57BL/6小鼠，SPF级，雄性，体重(20±2)g，随机分成两组，第一组12只，为正常组，给与正常饲料，其余小鼠(32只)分为4组，给与高脂饲料(饲料热量19.4％蛋白质，20.6％碳水化合物，60％脂肪)自由摄食、饮水。分别给予基质、洛伐他汀组(60mg/kg)，白花前胡乙素低浓度药物(25mg/kg)、白花前胡乙素高浓度组(50mg/kg)。连续喂养6周。白花前胡乙素的配置方法:用0.5％的CMC-Na溶液溶解。观察指标：a动物的一般情况实验动物，光照12h黑夜12h，自由饮食饮水，实验期间动物状态正常。b每周观测进食量、体重表1.高脂诱导的小鼠模型进食量原始数据如图1.所示模型组相比正常组体重显著升高，提示造模很成功，白花前胡乙素治疗6周后体重显著降低。如图2.和表1.所示空白组进食量较高，提示该组模型体质吃多体重增加不明显，模型组进食量相对较高，同样提示造模成功。实施例2白花前胡乙素对于高脂血动物模型的作用实验动物及方法：C57BL小鼠，SPF级，雄性，体重(20±2)g，随机分成两组，第一组12只，为正常组，给与正常饲料，其余小鼠(32只)分为4组，给与高脂饲料(饲料热量19.4％蛋白质，20.6％碳水化合物，60％脂肪)自由摄食、饮水。分别给予基质、洛伐他汀组(60mg/kg)，白花前胡乙素低浓度药物(25mg/kg)、白花前胡乙素高浓度组(50mg/kg)。连续喂养6周。采血、处死、取肝脏组织。观察指标：a动物的一般情况实验动物在SPF动物房中饲养，12h光照12h黑夜，自由饮食饮水，实验期间动物状态正常。b血脂相关指标：TC、TG、HDL、LDL3、实验结果：结果表明：白花前胡乙素可明显降低血浆中的总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)，升高高密度脂蛋白(HDL-C)，降低低密度脂蛋白(LDL-C)给药结束后测定小鼠、血脂水平。使用t检验进行统计学分析。结果显示，白花前胡乙素对高脂改善作用本文档来自技高网...

【技术保护点】
白花前胡乙素用于制备治疗或预防II型糖尿病的组合物。

【技术特征摘要】
1.白花前胡乙素用于制备治疗或预防II型糖尿病的组合物。2.白花前胡乙素用于制备治疗或预防高脂血症的组合物。3.骨脂宁用于制备治疗或预防非酒精性脂肪肝的组合物。4.白花前胡乙素用于制备治疗或预防高脂血症、高血糖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病中任意一种或多种的组合物，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐晓军，李会军，卢翀，郑祖国，李萍，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32