一种牛大力组织培养育苗方法技术

本发明专利技术公开一种牛大力组织培养育苗方法，属于中药材栽培技术领域，具体工序包括采种、培养无菌苗、制备诱导培养基、丛生芽诱导、丛生芽继代增殖、诱导生根、炼苗7个步骤，有效解决了现有技术中牛大力育苗存在成苗率低，生长慢，产量低，品质差，难形成产业化的缺陷。其有益效果是：取材方便，丛生芽诱导率达65%～80%，成苗达85%以上，生长整齐，性状优良，根系数量较多，均能膨大成薯，可以满足人工大量栽培的需要，而且移栽后生长快，可大面积进行牛大力人工栽培，形成产业化。

Method for cultivating seedling by vigorous tissue culture of cattle

The invention discloses a millettiaspeciosachamp tissue culture method, which belongs to the technical field of Chinese herbal medicine cultivation, seed cultivation, the specific processes include aseptic seedling preparation, induction medium, adventitious bud induction, bud subculture, rooting and acclimatization of 7 steps, effectively solves the problem of existence of radixmillettiaespeciosae seedling seedling rate is low, slow growth, low yield, poor quality, difficult to form a defect of industrialization. Its advantages are convenient, the shoot induction rate was 65% ~ 80%, the seedling growth of more than 85%, neat, excellent performance, number of root, can be expanded into potato, can meet the needs of a large number of artificial cultivation, and after transplanting, fast growth, large area of large cattle artificial cultivation, formation industrialization.

【技术实现步骤摘要】
一种牛大力组织培养育苗方法
本专利技术涉及中草药材栽培技术，具体涉及一种牛大力育苗的方法，尤其是牛大力的组织培养育苗方法，属于中药材栽培

技术介绍
牛大力为豆科崖豆藤属植物美丽崖豆藤,学名：MillettiaspecisoaChamp，牛大力以根入药，主要成份为蛋白质、淀粉质及生物碱等。属于药食同源，既可以入药，也可以食用。牛大力的药用价值有：养肾补虚，强筋活络，有平肝、润肺之功效，主治肾虚，对气虚、腰酸腿痛、风湿病、慢性肝炎、支气管炎、咳嗽、肺结核等有很好的疗效。牛大力是制药企业加工中成药、保健品的常用原料,又是一种非常好的滋补品，很多人使用牛大力熬汤，味道甘香甜口，口味极佳，随着人们生活水平逐渐提高以及保健意识的不断增强，牛大力的用途越来越多，因此牛大力的需求量越来越大，人们对野生资源的滥采乱挖又使野生牛大力濒临灭绝，为满足需要，人们不得不发展人工种植技术。开展牛大力人工栽培，首先要解决牛大力育苗问题，现有技术中，牛大力育苗有种子和扦插苗。主要存在成苗率低，只有40%～55%，开叉多，生长慢，产量低，品质差，且种植两年以上的植株才会开花结子，难形成产业化的缺陷。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的是针对现有技术的缺陷，提供一种组织培养育苗方法，提高牛大力育苗成苗率，生长整齐，性状优良，根系数量较多，均能膨大成薯，而且能保持牛大力母本药用成分，移栽后生长快，可大面积进行牛大力人工栽培。技术方案：本专利技术所述的一种牛大力组织培养育苗方法，具体包括以下步骤：1.采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，每年霜降节气过后，种子成熟，即可采种。2.培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒20～25分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养。3.制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为1.5～2.5mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.6%～0.8%的琼脂，培养基温度保持28℃～30℃，PH值5.5～5.8。4.丛生芽诱导：当步骤2培养的无菌苗长至7～8厘米后，切取上部2～3厘米长的顶芽茎段，接入步骤3诱导过的培养基培养到有丛生芽形成。5.丛生芽继代增殖：丛生芽诱导至平均高达5～6厘米时，将丛生芽切成2芽一簇，转至另一步骤3诱导过的培养基培养至每簇增殖至45～50个丛生芽。6.诱导生根：当继代增殖的丛生芽有70%长至3～4厘米时，将健壮的芽单切，并转到新的诱导过的培养基上诱导生根，直到基部切口开始分化出根。7.炼苗：将发育良好，具有2～3张展开叶片的试管苗瓶盖打开，置于室温下炼苗5～6天后取出小苗，用清水洗去根部的培养基，在有65%～70%遮荫度的大棚内，移栽到苗床或营养杯中，浇透水，并用塑料薄膜覆盖，每天揭开薄膜换气30～40分钟，喷水雾保持空气湿度80%以上，10天后，可揭去薄膜，按常规管理。有益效果：本专利技术与现有技术相比，其有益效果是：本专利技术的牛大力育苗方法，取材方便，丛生芽诱导率达65%～80%，成苗达85%以上，生长整齐，性状优良，根系数量较多，均能膨大成薯，可以满足人工大量栽培的需要，而且经过薄层色谱技术鉴定，本方法培养出的试管苗保持牛大力母本药用成分，移栽后生长快，可大面积进行牛大力人工栽培，形成产业化。具体实施方式下面结合具体实施事例对本专利技术技术方案进行详细说明。实施例1：一种牛大力组织培养育苗，具体步骤如下：1.采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，霜降节气过后，种子成熟，即采种；2.培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒20分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养；3.制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为1.5mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.6%的琼脂，培养基温度保持28℃℃，PH值5.5；4.丛生芽诱导：当步骤2培养的无菌苗长至7厘米后，切取上部2厘米长的顶芽茎段，接入步骤3诱导过的培养基培养至有丛生芽形成；5.丛生芽继代增殖：丛生芽诱导至平均高达5厘米时，将丛生芽切成2芽一簇，转至另一步骤3诱导过的培养基培养至每簇增殖至45个丛生芽；6.诱导生根：当继代增殖的丛生芽有70%长至3厘米时，将健壮的芽单切，并转到新的诱导过的培养基上诱导生根，直到基部切口开始分化出根；7.炼苗：将发育良好，具有2张展开叶片的试管苗瓶盖打开，置于室温下炼苗5天后取出小苗，用清水洗去根部的培养基，在有65%遮荫度的大棚内，移栽到苗床或营养杯中，浇透水，并用塑料薄膜覆盖，每天揭开薄膜换气30分钟，喷水雾保持空气湿度80%以上，10天后，可揭去薄膜，按常规管理。实施例2：一种牛大力组织培养育苗，包括如下工序：1.采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，霜降节气过后，种子成熟，即采种；2.培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒22分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养；3.制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为2.0mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.7%的琼脂，培养基温度保持29℃，PH值5.6；4.诱导丛诱导：当步骤2培养的无菌苗长至7.5厘米后，切取上部2.5厘米长的顶芽茎段，接入步骤3诱导过的培养基培养到有丛生芽形成；5.丛生芽继代增殖：丛生芽诱导至平均高达5.5厘米时，将丛生芽切成2芽一簇，转至另一步骤3诱导过的培养基培养培养至每簇增殖至48个丛生芽；6.诱导生根：当继代增殖的丛生芽有70%长至3.5厘米时，将健壮的芽单切，并转到新的诱导过的培养基上诱导生根，直到基部切口开始分化出根；7.炼苗：将发育良好，具有2～3张展开叶片的试管苗瓶盖打开，置于室温下炼苗5天半后取出小苗，用清水洗去根部的培养基，在有68%遮荫度的大棚内，移栽到苗床或营养杯中，浇透水，并用塑料薄膜覆盖，每天揭开薄膜换气35分钟，喷水雾保持空气湿度80%以上，10天后，可揭去薄膜，按常规管理。实施例3：一种牛大力组织培养育苗，包括以下步骤：1.采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，霜降节气过后，种子成熟，即可采种；2.培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒25分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养；3.制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为2.5mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.8%的琼脂，培养基温度保持30℃，PH值5.8；4.丛生芽诱导：当步骤2培养的无菌苗长至8厘米后，切取上部3厘米长的顶芽茎段，接入步骤3诱导过的培养基培养至有丛生芽形成；5.丛生芽继代增殖：丛生芽诱导至平均高达6厘米时，将丛生芽切成2芽一簇，转至另一步骤3诱导过的培养基培养至每簇增殖至50个丛生芽；6.诱导生根：当继代增殖的丛生芽有70%长至4厘米时，将健壮的芽单切，并转到新的诱导过的培养基上诱导生根，直到基部切口开始分化出根本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牛大力组织培养育苗方法，其特征在于包括以下步骤：（1）采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，每年霜降节气过后，种子成熟，即可采种；（2）培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒20～25分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养；（3）制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为1.5～2.5mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.6%～0.8%的琼脂，培养基温度保持28℃～30℃，PH值5.5～5.8；（4）丛生芽诱导：当步骤（2）培养的无菌苗长至7～8厘米后，切取上部2～3厘米长的顶芽茎段，接入步骤（3）诱导过的培养基培养到有丛生芽形成；（5）丛生芽继代增殖：丛生芽诱导至平均高达5～6厘米时，将丛生芽切成2芽一簇，转至另一步骤3诱导过的培养基，培养至每簇增殖至45～50个丛生芽；（6）诱导生根：当继代增殖的丛生芽有70%长至3～4厘米时，将健壮的芽单切，并转到新的诱导过的培养基上诱导生根，直到基部切口开始分化出根。

【技术特征摘要】
1.一种牛大力组织培养育苗方法，其特征在于包括以下步骤：（1）采种：选健壮、无病虫害的野生牛大力植株作采种母株，每年霜降节气过后，种子成熟，即可采种；（2）培养无菌苗：将牛大力种子置于0.3%升汞溶液浸泡消毒20～25分钟，在超净工作台上用无菌水浸洗3次，每次浸洗10分钟，然后将种子播种于培养基，在室内自然散射光照下培养；（3）制备诱导培养基：以MS为基本培养基，加入植物激素苄基嘌呤（BA）进行诱导培养，浓度为1.5～2.5mg/L，同时加入3%的蔗糖和0.6%～0.8%的琼脂，培养基温度保持28℃～30℃，PH值5.5～5.8；（4）丛生芽诱导：当步骤（2）培养的无菌苗长至7～8厘米后，切取上部2～3厘米长的顶芽茎段，接入步骤（3）诱导过的培...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄振忠，
申请(专利权)人：黄振忠，
类型：发明
国别省市：广西,45