一种硒化锑双结薄膜太阳能电池及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种硒化锑双结薄膜太阳能电池及其制备方法，其特征在于，所述太阳能电池的结构从上至下依次为：金属正面电极1、p型重掺杂黑磷烯薄膜2、p型纳米晶硅薄膜3、n型纳米晶硅薄膜4、本征黑磷烯过渡层5、p型硒化锑薄膜6、n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜7、n型重掺杂黑磷烯衬底8、金属背面电极9。本发明专利技术的优点在于不仅利用了二氧化钛分等级多孔结构的优势，增大光电转换层间接触面积，而且发挥了黑磷烯高电导率，高透光率的特点，减少了太阳能电池的整体串联电阻，同时采用双结结构扩展了传统硒化锑薄膜太阳能电池的光波吸收范围，提高了太阳能电池的光电转换效率。

Antimony selenide double junction film solar cell and preparation method thereof

The invention discloses a double junction antimony selenide thin film solar cell and a preparation method thereof, which is characterized in that the structure of the solar cell from top to bottom: the positive electrode metal, 1 p type heavily doped black phosphinidene film 2, P type nanocrystalline silicon thin film 3, N type nanocrystalline silicon the 4 film, the intrinsic black phosphinidene transition layer 5, P type antimony selenide films of 6 type N inverse opal structure of TiO2 thin film, 7 n type heavily doped black phosphinidene substrate 8 and metal back electrode 9. The invention has the advantages of not only the use of the hierarchical TiO2 porous structure, increasing the contact area between the photoelectric conversion layer, but also played a black phosphinidene high conductivity characteristics of high light transmittance, reduces the overall series resistance of solar battery, and adopts the double structure expansion wave node traditional antimony selenide thin film solar cell the absorption range, improve the photoelectric conversion efficiency of solar cells.

【技术实现步骤摘要】
一种硒化锑双结薄膜太阳能电池及其制备方法
本专利技术属于新能源领域，具体涉及一种硒化锑双结薄膜太阳能电池及其制备方法。
技术介绍
硒化锑作为一种具有潜在应用前景的低毒、廉价的新型光电转换材料，非常适合制作薄膜太阳能电池。硒化锑具有一系列优异的光电和材料性质，其禁带宽度为1.0~1.2eV，较接近太阳能电池的最佳禁带宽度；其属于直接带隙材料，对短波可见光的吸收系数大，仅需500nm薄膜就可以对入射太阳光进行充分吸收；且硒化锑相对介电常数较大，对自由电子或空穴的俘获能力低，能够降低缺陷引起的复合损失；除此之外，硒化锑为简单二元化合物，在常温常压下只有正交一种相，因此在制备和生产中可以避免复杂的组分和杂相控制的难题。若能制备出转换效率较高的硒化锑太阳能电池，无疑对能源的利用和环境保护方面起着重要的作用。目前已有的硒化锑单结薄膜太阳能电池是以有机半导体和硒化锑作为光电转换层，且在阴极与光电转换层之间配置电子传输层，在光电转换层与电子传输层之间配置含有稀土元素和/或元素周期表第II族元素的薄膜层。该电池结构开路电压高、光电转换效率高，但也有缺点和不足。首先硒化锑薄膜的禁带宽度约为1.15eV，距离太阳能电池的最佳禁带宽度1.45eV还有差距，影响其光电转化效率的进一步提高。而且，目前应用于硒化锑薄膜太阳能电池的导电材料主要是掺杂氧化锡或金属或合金材料。但掺杂氧化锡里的金属离子容易自发扩散，削弱其导电能力。以上缺点制约了硒化锑薄膜太阳能电池的发展，人们急需寻找一种更好的硒化锑薄膜太阳能电池以推动太阳能电池领域的发展。
技术实现思路
为了利用上述材料的优势并弥补其不足，本专利技术提供了一种硒化锑双结薄膜太阳能电池及其制备方法。采用双结薄膜电池结构，扩展了硒化锑太阳能电池光谱吸收范围。利用二氧化钛优异的光电性能和特殊的结构特性与硒化锑薄膜形成异质结，反蛋白石结构的二氧化钛具有三维周期内联通大孔，可以有效地改善材料中的物质运输和维持大的比表面积，极大程度上增加p型材料与n型材料的接触面积，该结构还可增强对入射光的俘获，增加光程，有利于提高光电转换效率。采用黑磷烯作为导电材料，发挥其高导电性能的优势。同时利用黑磷烯良好的电子迁移率和非常高的漏电流调质率，减小薄膜太阳能电池整体串联电阻，提高光电转换效率。薄膜制备工艺上选择肼溶液法制备硒化锑薄膜，选取肼溶液法是因为其工艺简单，不会引入碳、氧、氮等杂质污染，易于对薄膜进行掺杂或者组分调节。通过薄膜制备和器件结构的协同优化，为制备高效率硒化锑薄膜太阳能电池提供了新思路。为了达到上述目的，本专利技术技术方案是这样实现的：一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，其结构从上至下依次为：金属正面电极、p型重掺杂黑磷烯薄膜、p型纳米晶硅薄膜、n型纳米晶硅薄膜、本征黑磷烯过渡层、p型硒化锑薄膜、n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜、n型重掺杂黑磷烯衬底、金属背面电极。该结构的优点是：所述p型纳米晶硅薄膜和n型纳米晶硅薄膜构成第一结电池，其禁带宽度控制在1.4—1.7eV，并且掺杂的纳米晶硅薄膜能够有效的减少发射极的串联电阻，提高填充因子和开路电压。所述p型硒化锑薄膜和n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜构成第二结电池，其禁带宽度控制在1.0—1.2eV。不同禁带宽度的材料相结合，几乎可以吸收所有波段的可见光。正面的p型重掺杂黑磷烯薄膜与背面的n型重掺杂黑磷烯衬底作为太阳能电池的导电层，中间的本征黑磷烯过渡层起到串联两结电池和钝化的作用。以黑磷烯作为太阳能电池的导电材料，可以充分发挥黑磷烯高导电性的优势，减小薄膜太阳能电池整体串联电阻，使太阳能电池的光电转换率进一步提高。本专利技术技术方案所提供的一种硒化锑双结薄膜太阳能电池的制备方法包括如下步骤：将n型重掺杂黑磷烯衬底采用超声波化学清洗，在其上利用液相沉积法制备具有分等级介/大孔结构的反蛋白石n型二氧化钛薄膜；然后在n型二氧化钛薄膜上利用肼溶液法沉积p型硒化锑薄膜；接着在p型硒化锑薄膜上，通过化学气相沉积法沉积多原子层本征黑磷烯过渡层；然后采用等离子增强化学气相沉积法在本征黑磷烯过渡层表面依次制备n型与p型纳米晶硅薄膜；接下来在惰性气体保护下，通过化学气相沉积法在p型纳米晶硅表面沉积p型重掺杂黑磷烯薄膜；最后分别在p型重掺杂黑磷烯薄膜表面以及n型重掺杂黑磷烯衬底表面通过丝网印刷法制备金属电极，即制得所需要的硒化锑双结薄膜太阳能电池。附图说明：附图是本专利技术提供的一种硒化锑双结薄膜太阳能电池的层结构示意图。附图标号说明：1—金属正面电极；2—p型重掺杂黑磷烯薄膜；3—p型纳米晶硅薄膜；4—n型纳米晶硅薄膜；5—本征黑磷烯过渡层；6—p型硒化锑（Sb2Se3）薄膜；7—n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜；8—n型重掺杂黑磷烯衬底；9—金属背面电极。具体实施方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步说明，但本
技术实现思路
不仅限于实施例中所涉及的内容。本专利技术按附图所示结构，它包括从上至下依次分布的金属正面电极1、p型重掺杂黑磷烯薄膜2、p型纳米晶硅薄膜3、n型纳米晶硅薄膜4、本征黑磷烯过渡层5、p型硒化锑薄膜6、n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜7、n型重掺杂黑磷烯衬底8、金属背面电极9。实施例1：一种硒化锑双结薄膜太阳能电池的制备方法，按照以下步骤操作：将n型重掺杂黑磷烯衬底采用超声波化学清洗，在其上利用液相沉积法制备具有分等级介/大孔结构的反蛋白石n型二氧化钛薄膜；然后在n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜上利用肼溶液法沉积p型硒化锑薄膜；接着在p型硒化锑薄膜上，通过化学气相沉积法沉积厚度为10nm—30nm的多原子层本征黑磷烯过渡层；然后采用等离子增强化学气相沉积法在本征黑磷烯过渡层表面依次制备n型与p型纳米晶硅薄膜；接下来在惰性气体保护下，通过化学气相沉积法在p型纳米晶硅表面沉积p型重掺杂黑磷烯薄膜；最后分别在p型重掺杂黑磷烯薄膜表面以及n型重掺杂黑磷烯衬底表面通过丝网印刷制备金属电极，即制得所需要的硒化锑双结薄膜太阳能电池。实施例2：本实施例制作一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，与实施例1相似，不同的是所述p型硒化锑薄膜以硫硒锑合金层Sb2（SxSe1-x）3代替。在硒化锑（Sb2Se3）上面进一步通过化学水浴沉积硫化锑（Sb2S3）层，并在300℃氩（Ar）气氛中退火5min形成Sb2（SxSe1-x）3合金层。实施例3：本实施例制作一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，与实施例1相似，不同的是所述p型硒化锑薄膜采用热蒸发法制备，并对其进行加硒化退火处理，提高薄膜的p型掺杂，减少复合损失，有利于效率的提高。实施例4：本实施例制作一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，与实施例1相似，不同的是所述本征黑磷烯薄膜的制备采用碱性溶液液相剥离黑磷的方法，再采用黑磷烯薄膜转移技术将本征黑磷烯薄膜转移至p型硒化锑薄膜上。实施例5：本实施例制作一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，与实施例1相似，不同的是所述p型重掺杂黑磷烯的制备采用机械剥离后，在300℃中的真空或氩气（Ar）氛围中经两小时退火处理，得到厚度约为15nm的多原子层黑磷烯。再采用黑磷烯薄膜转移技术将p型重掺杂黑磷烯薄膜转移至p型纳米晶硅薄膜上。实施例6：本实施例制作一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，与实施例1相似，不同的是通过蒸发法制备15nm金属钛以及50nm金属金作为电本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，其特征在于，所述太阳能电池的结构从上至下依次为：金属正面电极、p型重掺杂黑磷烯薄膜、p型纳米晶硅薄膜、n型纳米晶硅薄膜、本征黑磷烯过渡层、p型硒化锑薄膜、n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜、n型重掺杂黑磷烯衬底、金属背面电极。

【技术特征摘要】
1.一种硒化锑双结薄膜太阳能电池，其特征在于，所述太阳能电池的结构从上至下依次为：金属正面电极、p型重掺杂黑磷烯薄膜、p型纳米晶硅薄膜、n型纳米晶硅薄膜、本征黑磷烯过渡层、p型硒化锑薄膜、n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜、n型重掺杂黑磷烯衬底、金属背面电极。2.根据权利要求1所述的硒化锑双结薄膜太阳能电池，其特征在于，所述p型纳米晶硅薄膜和n型纳米晶硅薄膜形成第一结电池，其禁带宽度控制在1.4—1.7eV。3.根据权利要求1所述的硒化锑双结薄膜太阳能电池，其特征在于，所述p型硒化锑薄膜和n型反蛋白石结构二氧化钛薄膜形成第二结电池，其禁带宽度控制在1.0—1.2eV。4.根据权利要求1所述的硒化锑双结薄膜太阳能电池，其特征在于，所述n型二氧化钛薄膜采用反蛋白石结构，形成具...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗云荣，周如意，陈春玲，陈慧敏，
申请(专利权)人：湖南师范大学，
类型：发明
国别省市：湖南,43