The preparation process of the present invention relates to a benzofuran, first 2- halogen substituents and hydroxyl compounds are added to the solvent while stirring, stirring after adding alkali solution and placed in 0 ~ 200 DEG C temperature 1 ~ 5h; the solution to room temperature and catalyst, catalytic reaction 30 ~ 45min; and finally to the solution with hydrochloric acid and high speed stirring, the acidification decarboxylation of 0.5 ~ 2H, stirring speed is 500 ~ 800r/min. The invention has the advantages that the substituents and hydroxyl compounds as raw materials by 2- halogen, the raw materials are cheap and easy to obtain, at the same time, short reaction time, simple operation, easy purification of products, without expensive catalyst, high yield, low pollution.
【技术实现步骤摘要】
一种苯并呋喃的制备工艺
本专利技术涉及苯并呋喃的制备工艺，属于化学物品加工领域。
技术介绍
苯丙呋喃是一种重要的医药化工中间体，是许多天然产物，药物的结构主体骨架，是多种医药以及许多目前正在开发新药的核心结构。现有技术的苯并呋喃的制备存在以下缺点：（1）制备原料价格昂贵，所需成本高；（2）制备过程繁杂，工作效率低；（3）原料制备困难，分离困难，产率下降；因此急需研制一种成本低且生产效率高的苯并呋喃的制备工艺，经检索，未发现与本专利技术相同或相似的技术方案。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种成本低且生产效率高的苯并呋喃的制备工艺。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案为：一种苯并呋喃的制备工艺，其创新点在于：所述制备工艺具体如下：（1）将2-卤素取代物及邻羟基物依次边搅拌边加入溶剂中，搅拌均匀后再加入碱溶液并放置在0～200℃的温度下反应1～5h；（2）将溶液降至室温并加入催化剂，催化反应30～45min；（3）再向溶液中加入盐酸并高速搅拌，使其酸化脱羧0.5～2h，搅拌速度控制为500～800r/min。进一步的，所述步骤（1）中的碱溶液为碳酸钾溶液。进一步的，所述步骤（1）中的2-卤素取代物与邻羟基物的配置比例为1:1～1.2。进一步的，所述步骤（1）中的2-卤素取代物与溶剂的配置比例为1:5～10。进一步的，所述步骤（1）中的2-卤素取代物与碱溶液的配置比例为1:3～10。进一步的，所述步骤（2）中的催化剂为二氧化锰。本专利技术的优点在于：1)采用2-卤素取代物及邻羟基物作为制备原料，该原料便宜易得，同时反应时间短，操作简单，产品容易纯...
【技术保护点】
一种苯并呋喃的制备工艺，其特征在于：所述制备工艺具体如下：（1）将2‑卤素取代物及邻羟基物依次边搅拌边加入溶剂中，搅拌均匀后再加入碱溶液并放置在0～200℃的温度下反应1～5h；（2）将溶液降至室温并加入催化剂，催化反应30～45min；（3）再向溶液中加入盐酸并高速搅拌，使其酸化脱羧0.5～2h，搅拌速度控制为500～800r/min。
【技术特征摘要】
1.一种苯并呋喃的制备工艺，其特征在于：所述制备工艺具体如下：（1）将2-卤素取代物及邻羟基物依次边搅拌边加入溶剂中，搅拌均匀后再加入碱溶液并放置在0～200℃的温度下反应1～5h；（2）将溶液降至室温并加入催化剂，催化反应30～45min；（3）再向溶液中加入盐酸并高速搅拌，使其酸化脱羧0.5～2h，搅拌速度控制为500～800r/min。2.根据权利要求1所述的一种苯并呋喃的制备工艺，其特征在于：所述步骤（1）中的碱溶液为碳酸钾溶液。3.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：贾庆山，马海兵，
申请(专利权)人：南通德益化工有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。