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一种细胞培养瓶制造技术

技术编号:15372924 阅读:300 留言:0更新日期:2017-05-18 12:25
本实用新型专利技术公开了一种细胞培养瓶,包括瓶身与瓶盖,所述瓶身整体均呈透明结构,瓶身包括瓶体和瓶颈,所述瓶体包括呈长方体的培养部和呈梯形的引流部,所述引流部与瓶颈连接配合,吹打管在所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点形成吹打轨迹范围,所述沿所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点顺序连接形成的吹打轨迹线相对于瓶体底面形成吹打夹角的角度范围为65~85。本实用新型专利技术产品通过限定形成的吹打夹角的角度范围,解决了提取吹打死角的问题,使得吹打管在瓶体培养部中能够充分吹打,并且设置了凸起限位框与凸起条相互配合使得可以多组进行叠放整理。

Cell culture bottle

The utility model discloses a cell culture bottle, including a bottle body and the bottle cap, the bottle body is transparent the whole structure, the bottle comprises a bottle body and a bottle neck, wherein the bottle body comprises a cuboid and the Ministry of Culture Ministry of a drainage trapezoid, the drainage part and connected with the bottleneck, and the Ministry of culture the formation of end points and track range at the entrance of the bottleneck, bottleneck endpoint endpoint and the exit, the bottleneck along the entrance, the bottleneck of export endpoint endpoint and the Training Department of end points are connected together in sequence to form percussion trajectory relative to the bottle bottom blowing angle angle range from 65 to 85. The utility model by defining the wind angle angle range, solves the extraction angle problem makes the blow killed, percussion and percussion on the bottle tube full culture part can, and set a limit convex frame and a convex strip with each other makes multiple stacked finishing.

【技术实现步骤摘要】
一种细胞培养瓶
本技术涉及细胞生物学领域,具体是一种细胞培养的容器瓶。
技术介绍
在我国医学与生物学研究中经常使用透明塑料瓶作为细胞培养的容器,当培养大量的细胞时,需要多个细胞培养瓶,多个细胞培养瓶不容易管理和存放,而且现在的细胞培养瓶普遍存在难以提取与吹打清洗,在瓶颈的入口端点与出口端点之间形成容易产生吹打死角的问题,具体是在各种癌细胞培养的过程中,在瓶体内的死角部位,因无法接受吹打管的均匀清理,极其容易使产生死角部位的各种癌细胞及其他种类培养细胞迅速堆积生长,不仅夺取大量营养液,而且导致细胞形态发生改变,影响细胞正常培养,影响实验结果。
技术实现思路
本技术要解决的技术问题是针对上述现有技术的不足,提供一种能充分吹打、提取培养部各个角度的细胞培养瓶。为实现上述目的,本技术提供如下技术方案:一种细胞培养瓶,包括瓶身与瓶盖,所述瓶身整体均呈透明结构,瓶身包括瓶体和瓶颈,所述瓶体包括呈长方体的培养部和呈梯形的引流部,所述引流部与瓶颈连接配合,吹打管在所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点形成吹打轨迹范围,沿所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点顺序连接形成的吹打轨迹线相对于瓶体底面形成吹打夹角的角度范围为65~90°。作为本技术进一步的方案:所述吹打夹角的角度为65°。作为本技术进一步的方案:所述引流部下端面相对于瓶体培养部下端面斜向上设置形成引流角,所述引流角角度为7~12°。作为本技术进一步的方案:所述引流角的角度为9°。作为本技术进一步的方案:所述瓶颈方向与引流部下端面平行设置。作为本技术进一步的方案:所述瓶体培养部下端面沿端面轮廓设置有凸起限位框,所述引流部设置有左、右限位块,所述瓶体上端面设有四条限位凸起条与凸起限位块配合限位。作为本技术进一步的方案:所述左、右限位块之间设有缺口。与现有技术相比,本技术的有益效果是:本技术产品通过限定形成的吹打夹角的角度范围,解决了提取吹打死角的问题,使得吹打管在瓶体培养部中能够充分吹打,并且设置了凸起限位框与凸起条相互配合使得可以多组进行叠放整理。附图说明图1为本技术实施例的立体结构示意图1。图2为本技术实施例的立体结构示意图2。图3为本技术实施例的主视图剖面示意图。图4为本技术实施例的侧面剖视示意图。具体实施方式下面将结合本技术实施例中的附图,对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本技术保护的范围。请参阅图1~4,本技术的实施例中,一种细胞培养瓶,包括瓶身1与瓶盖2,所述瓶身1整体均呈透明结构,所述瓶身1的细胞培养面的面积为25平方厘米,另外培养面瓶身1包括瓶体和瓶颈130,所述瓶体包括呈长方体的培养部110和呈梯形的引流部120,所述引流部120与瓶颈130连接配合,吹打管3在所述瓶颈入口端点a1、所述瓶颈出口端点a2与所述培养部端面端点a3形成吹打轨迹范围,所述沿所述瓶颈入口端点a1、所述瓶颈出口端点a2与所述培养部端面端点a3顺序连接形成的吹打轨迹线相对于瓶体底面形成吹打夹角α的角度范围为65~75°可以实现培养部110处提取吹打无死角,通过增长梯形引流部120的梯形高度h即可实现将吹打夹角角度增加,而过高的高度使得引流部过长,材料空间过于浪费,对于吹打提取液不便利,因而选取65~75°之间为佳,本实施例选取65°为最佳,实现最好的角度不浪费引流部120材料,另外引流部120下端面相对于瓶体培养部下端面斜向上设置形成引流角β,引流角β的角度使得培养的细胞可以在培养部110处培养成长不至于向上延伸,所述引流角角度为7~12°为佳,不至于延伸至瓶口,造成污染,也不至于角度过大,造成吹打管3进入清洗不便,本实施例选用引流角β的角度为9°,所述瓶颈方向与引流部下端面平行设置,底端边缘与引流部下端面平齐,同时瓶体培养部110下端面沿端面轮廓设置有凸起限位框102,所述引流部120设置有左、右限位块103,所述瓶体上端面设有四条限位凸起条101与凸起限位块102配合限位,通过限位块的有限限位使得细胞培养瓶可以顺利的向上叠加,便于收集整理,另外左、右限位块103之间设有缺口,在多个培养瓶叠时,通过加在瓶盖2向上时设有缺口可以避免与发生碰撞接触。本技术的工作方式原理为:本技术产品通过限定形成的吹打夹角α的角度范围,解决了提取吹打死角的问题,使得吹打管3在瓶体培养部110中能够充分吹打,并且设置了凸起限位框102与凸起条101相互配合使得可以多组进行叠放整理。对于本领域技术人员而言,显然本技术不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本技术的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本技术。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本技术的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本技术内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。本文档来自技高网...
一种细胞培养瓶

【技术保护点】
一种细胞培养瓶,包括瓶身与瓶盖,所述瓶身整体均呈透明结构,瓶身包括瓶体和瓶颈,所述瓶体包括呈长方体的培养部和呈梯形的引流部,所述引流部与瓶颈连接配合,吹打管在所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点形成吹打轨迹范围,其特征在于:所述沿所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点顺序连接形成的吹打轨迹线相对于瓶体底面形成吹打夹角的角度范围为65~75°。

【技术特征摘要】
1.一种细胞培养瓶,包括瓶身与瓶盖,所述瓶身整体均呈透明结构,瓶身包括瓶体和瓶颈,所述瓶体包括呈长方体的培养部和呈梯形的引流部,所述引流部与瓶颈连接配合,吹打管在所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点形成吹打轨迹范围,其特征在于:所述沿所述瓶颈入口端点、所述瓶颈出口端点与所述培养部端面端点顺序连接形成的吹打轨迹线相对于瓶体底面形成吹打夹角的角度范围为65~75°。2.根据权利要求1所述的细胞培养瓶,其特征在于:所述吹打夹角的角度为65°。3.根据权利要求1所述的细胞培养瓶,其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡炜
申请(专利权)人:胡炜
类型:新型
国别省市:浙江,33

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