紫外线吸收剂和合成树脂组合物制造技术

本发明专利技术提供在宽范围的波长区域中效率良好地吸收紫外线、特别是即使在UV‑A区域中也具有强的吸收性的紫外线吸收剂。另外，提供耐候性优异的合成树脂组合物。提供由下述通式(1)所示的三嗪系化合物形成的紫外线吸收剂。另外，提供含有该紫外线吸收剂的合成树脂组合物。下述通式(1)所示的三嗪系化合物中的R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】紫外线吸收剂和合成树脂组合物
本专利技术涉及由具有特定的结构的三嗪系化合物形成的紫外线吸收剂、和配合了该紫外线吸收剂的合成树脂组合物。详细地说，涉及紫外线的吸收区域宽、紫外线的吸收性优异的紫外线吸收剂、和配合了该紫外线吸收剂的、耐候性优异的合成树脂组合物。
技术介绍
太阳光中含有紫外线，为了防止紫外线引起的劣化、损伤，在合成树脂、涂料、纤维、高分子膜、化妆品等中广泛地使用了紫外线吸收剂。该太阳光中的紫外线根据其波长不同而含有UV-A线(315～400nm的波长)、UV-B线(280～315nm的波长)、UV-C线(200～280nm的波长)。其中，UV-C区域的紫外线没有到达地表。因此，对于紫外线吸收剂，要求效率良好地吸收上述波长中的UV-A区域和UV-B区域的紫外线。对于上述的要求，例如提出了三嗪系的紫外线吸收剂(专利文献1和2)。但是，就这些现有的紫外线吸收剂而言，其紫外线吸收性并未满足要求，特别是在UV-A区域的紫外线的吸收性上存在问题。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平11-71356号公报专利文献2：日本特开2001-302926号公报
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供在宽范围的波长区域中效率良好地吸收紫外线、特别是即使在UV-A区域中也具有强吸收性的紫外线吸收剂。另外，本专利技术的目的在于提供配合了上述紫外线吸收剂的、耐候性优异的合成树脂组合物。本专利技术人为了解决上述课题而深入研究，结果发现了具有特定的结构的三嗪系紫外线吸收剂，完成了本专利技术。即，本专利技术提供由下述通式(1)表示的三嗪化合物形成的紫外线吸收剂。[化1](式中，n表示1或2，n为1时，R1表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数3～8的环烷基、碳原子数3～8的链烯基、碳原子数6～18的芳基、碳原子数7～19的烷基芳基、碳原子数7～19的芳基烷基、缩水甘油基，n为2时，R1表示碳原子数1～20的亚烷基、碳原子数3～8的亚环烷基、碳原子数6～18的亚芳基、或它们的组合，这些R1所示的各基团也可以被碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数7～13的烷基芳基、碳原子数7～13的芳基烷基、羟基、卤素原子、缩水甘油基取代，另外也可被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基、酰亚胺基中断，也可将这些取代和中断组合，R2、R3和R4可彼此相同，也可不同，表示氢原子、卤素原子、羟基、碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～4的烷氧基。)另外，本专利技术中，优选上述通式(1)为下述通式(2)所示的三嗪系化合物。[化2](式中，R5表示碳原子数1～12的直链或分支的烷基，R6、R7和R8可彼此相同，也可不同，表示氢原子、或者碳原子数1～4的直链或分支的烷基。)另外，本专利技术提供在合成树脂中配合上述紫外线吸收剂而成的合成树脂组合物。具体实施方式以下对本专利技术进行详述。作为本专利技术的紫外线吸收剂的三嗪系化合物具有下述通式(1)的结构。[化3]通式(1)中，n表示1或2。n为1时，R1表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数3～8的环烷基、碳原子数3～8的链烯基、碳原子数6～18的芳基、碳原子数7～19的烷基芳基、碳原子数7～19的芳基烷基、缩水甘油基。n为2时，R1表示碳原子数1～20的亚烷基、碳原子数3～8的亚环烷基、碳原子数6～18的亚芳基、或者它们的组合。这些R1表示的各基团可以被碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数7～13的烷基芳基、碳原子数7～13的芳基烷基、羟基、卤素原子、缩水甘油基取代。另外，这些R1表示的各基团可以被氧原子、硫原子、羰基、酯基、酰胺基、酰亚胺基中断。可将这些取代和中断组合。上述通式(1)中，作为n为1时的R1所示的、碳原子数1～20的烷基，可以是直链的烷基，也可以是分支的烷基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、庚基、1-乙基戊基、异庚基、叔庚基、辛基、异辛基、仲辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基等。作为n为1时R1所示的、碳原子数3～8的环烷基，例如可列举出环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。作为n为1时R1所示的、碳原子数3～8的链烯基，可列举出与上述碳原子数1～20的烷基中的碳原子数为3～8的烷基对应的链烯基。作为n为1时R1所示的、碳原子数6～18的芳基，例如可列举出苯基、萘基、联苯基等。作为n为1时R1所示的、碳原子数7～19的烷基芳基，例如可列举出甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、辛基苯基等。作为n为1时R1所示的、碳原子数7～19的芳基烷基，例如可列举出苄基、2-苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基、2-苯基丙烷-2-基等。另外，上述通式(1)中，作为n为2时R1所示的、碳原子数1～20的亚烷基，例如可列举出亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基、亚十九烷基、亚二十烷基等。作为n为2时R1所示的、碳原子数3～8的亚环烷基，可列举出亚环丙基、亚环戊基、亚环己基、亚环庚基、亚环辛基等。作为n为2时R1所示的、碳原子数6～18的亚芳基，例如可列举出亚苯基、亚甲苯基、亚二甲苯基、亚萘基、亚联苯基。作为可将表示R1的各基团取代的、碳原子数1～8的烷基，例如可列举出上述碳原子数1～20的烷基中的碳原子数1～8的烷基。作为可将表示R1的各基团取代的、碳原子数1～8的烷氧基，例如可列举出与上述碳原子数1～20的烷基中的碳原子数为1～8的烷基对应的烷氧基。作为可将表示R1的各基团取代的、碳原子数6～12的芳基，例如可列举出上述碳原子数6～18的芳基中的碳原子数6～12的芳基。作为可将表示R1的各基团取代的、碳原子数7～13的烷基芳基，例如可列举出上述碳原子数7～19的烷基芳基中的碳原子数7～13的烷基芳基。作为可将表示R1的各基团取代的、碳原子数7～13的芳基烷基，例如可列举出上述碳原子数7～19的芳基烷基中的碳原子数7～13的芳基烷基。作为可将表示R1的各基团取代的卤素原子、以及R2、R3和R4所示的卤素原子，可列举出氟、氯、溴、碘。另外上述通式(1)中，作为R2、R3和R4所示的碳原子数1～4的烷基，可以是直链的烷基，也可以是分支的烷基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基，作为碳原子数1～4的烷氧基，可列举出与上述碳原子数1～4的烷基对应的烷氧基。从紫外线吸收性和与合成树脂的相容性的方面出发，R2、R3和R4优选氢原子或甲基，特别优选氢原子。从紫外线吸收性和在合成树脂中的相容性的方面出发，通式(1)所示的三嗪系化合物优选下述通式(2)所示的三嗪系化合物。[化4]通式(2)中，R5表示碳原子数1～12的直链或分支的烷基。R6、R7和R8可彼此相同，也可不同，表示氢原子、或者碳原子数1～4的直链或分支的烷基。通式(2)中，作为由R5表示的碳原子数1～12的直链或分支的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种紫外线吸收剂，其由下述通式(1)所示的三嗪系化合物形成：[化1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.11.17 JP 2014-233084;2015.10.26 JP 2015-209681.一种紫外线吸收剂，其由下述通式(1)所示的三嗪系化合物形成：[化1]式中，n表示1或2，n为1时，R1表示氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数3～8的环烷基、碳原子数3～8的链烯基、碳原子数6～18的芳基、碳原子数7～19的烷基芳基、碳原子数7～19的芳基烷基、缩水甘油基，n为2时，R1表示碳原子数1～20的亚烷基、碳原子数3～8的亚环烷基、碳原子数6～18的亚芳基、或它们的组合，这些R1所示的各基团可被碳原子数1～8的烷基、碳原子数1...

【专利技术属性】
技术研发人员：上田直人，野村和清，
申请(专利权)人：株式会社艾迪科，
类型：发明
国别省市：日本,JP