According to the invention of indigo dyes represented by the ozone effect caused the dyeing fabric discoloration problems, provide a vat of ozone fastness improver, the epoxy terminated hyperbranched polyamide amine. The resistance reduction dye preparation method for ozone fastness improver, by using ethylenediamine and methyl acrylate Michael addition reaction preparation of 3.5 generation polyamidoamine (PAMAM) dendrimer, and polyamine prepared by the reaction of polyamine modified PAMAM and epichlorohydrin with the polyamine modified PAMAM reaction, preparation of epoxy terminated hyperbranched polyamide amine. Said vat dye has fastness to ozone and can be used in textiles. The ozone fastness improver of the vat dye obtained by the invention obviously improves the fastness to ozone fading of the indigo dyed fabric.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纺织化学
,具体涉及一种还原染料耐臭氧牢度提升剂及其制备方法和应用。
技术介绍
随着工业化进程的加快及城市汽车数量的剧增,空气中臭氧浓度逐渐升高。作为一种亲电试剂,臭氧会进攻碳碳双键等不饱和结构中的电子对,导致不饱和有机分子结构变化。以靛蓝为代表的还原染料分子结构中含有大量的不饱和键,空气中臭氧浓度的快速增加,势必会导致还原染料染色织物的褪色。国外许多公司针对进出口纺织品的耐臭氧牢度提出了相应的要求,因此,急需开发一种臭氧牢度提升剂来解决某些还原染料遇臭氧严重褪色这一缺陷,目前国内外在该领域尚无人研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服以靛蓝为代表的还原染料受臭氧影响而导致其染色织物褪色的问题,提供一种还原染料耐臭氧牢度提升剂及其制备方法和应用。为解决上述技术问题本专利技术采用的技术方案是:首先利用乙二胺与丙烯酸甲酯之间的迈克尔加成反应制备3.5代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子,再与多乙烯多胺反应制备多乙烯多胺改性PAMAM,然后用环氧氯丙烷与多乙烯多胺改性PAMAM反应,制备环氧端基超支化聚酰胺-胺,提高PAMAM与纺织品的结合牢度,利用PAMAM分子结构中大量的还原性氨基来与臭氧反应,保护还原染料,达到防止染色纺织品褪色的目的。上述还原染料耐臭氧牢度提升剂的制备方法,具体步骤如下:(1)称量0.15mol乙二胺和2.0-5.0mol甲醇先后加入到带有磁力搅拌、回流冷凝管、温度计的三口烧瓶中,放入冰水浴中在搅拌条件下逐滴滴加0.9-1.5mol的丙烯酸甲酯;滴加完后在25-30℃下反应24-48h,随后在30℃、 ...
【技术保护点】
一种还原染料耐臭氧牢度提升剂,其特征在于:以多乙烯多胺改性PAMAM和环氧氯丙烷为主要原料合成的环氧端基超支化聚酰胺-胺。
【技术特征摘要】
1.一种还原染料耐臭氧牢度提升剂,其特征在于:以多乙烯多胺改性PAMAM和环氧氯丙烷为主要原料合成的环氧端基超支化聚酰胺-胺。2.根据权利要求1所述的一种还原染料耐臭氧牢度提升剂,其特征在于:首先利用乙二胺与丙烯酸甲酯之间的迈克尔加成反应制备3.5代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子,再与多乙烯多胺反应制备多乙烯多胺改性PAMAM,然后用环氧氯丙烷与多乙烯多胺改性PAMAM反应,制备环氧端基超支化聚酰胺-胺。3.根据权利要求2所述的一种还原染料耐臭氧牢度提升剂,其特征在于:具体步骤如下:(1)称量0.15mol乙二胺和2.0-5.0mol甲醇先后加入到带有磁力搅拌、回流冷凝管、温度计的三口烧瓶中,放入冰水浴中在搅拌条件下逐滴滴加0.9-1.5mol的丙烯酸甲酯;滴加完后在25-30℃下反应24-48h,随后在30℃、125P压力下,用旋转蒸发仪进行减压蒸馏除去溶剂甲醇和过量的丙烯酸甲脂,在60-80℃真空干燥12-24h,得到0.5代酯端基PAMAM;(2)将50mmol上述0.5代PAMAM和2.0-5.0mol甲醇先后加入到带有磁力搅拌、回流冷凝管、温度计的三口烧瓶中,放入冰水浴中在搅拌条件下逐滴滴加乙二胺(n0.5代PAMAM:n乙二胺=1:8-1:24);滴加完成后在25-30℃下反应24-48h,随后在30℃、125P压力下,用旋转蒸发仪进行减压蒸馏除去溶剂甲醇和过量的乙二胺,在60-80℃真空干燥12-24h,得到1.0代胺端基PAMAM;(3)分别按照(1)和(2)的加料比例和操作条件,重复迈克尔加成和酰胺化缩合反应,则分别得到1.5代、2.0代、2.5代、3.0代、3.5代PAMAM;(4)将50mmol上述3.5代PAMAM和2.0-5.0mol甲醇先后加入到带有磁力搅拌、回流冷凝管、温度计的三口烧瓶中,放入冰水浴中在搅拌条件下逐滴滴加多乙烯多胺;滴加完成后在25-30℃下反应24-48h...
【专利技术属性】
技术研发人员:彭勇刚,汪媛,纪俊玲,陶永新,
申请(专利权)人:常州大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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