用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂。活性炭清洗后经壳聚糖、醋酸、羟丁基‑β‑环糊精、二甲基亚砜、异丙醇和3‑苯氧基‑1,2‑环氧丙烷制备的混合液改性后制备成物质A；物质A经SnCl4、SbCl3、Zn(NO3)2、Pb(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经钛酸四正丁脂、三甲基硅咪唑和四甲基丁二胺制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经丙烯酸、过硫酸钾、聚乙烯吡咯烷酮、丙基三乙氧基硅烷制备的混合液改性后得到的物质即为用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂。

Modified activated carbon adsorbent for removing nickel in polluted water body and preparation method thereof

The invention discloses a modified activated carbon adsorbent for removing nickel in polluted water body. Activated carbon after cleaning by chitosan, acetic acid, hydroxy butyl beta cyclodextrin, two dimethyl sulfoxide, isopropyl alcohol and 3 phenoxy mixture 1,2 epoxy propane prepared by modified preparation of substance A; substance A by SnCl4, SbCl3, Zn (NO3) 2, Pb (NO3) Modified mixture of 2 preparation of prepared B material; modified mixture material B four butyl titanate, three methyl silicone and four methyl imidazole Ding two amine preparation of prepared substance C; substance C with acrylic acid, potassium persulfate, polyvinylpyrrolidone mixture liquid ketone, propyltriethoxysilane preparation of modified material that is used for the modification of activated carbon for the removal of contaminated water in nickel adsorbent.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于污染水体中重金属污染治理
，特别涉及一种用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂及其制备方法。
技术介绍
由于重金属具有高毒性、难降解性、持久性等特点，水体的重金属污染成为一个严重而普遍的环境问题，已受到国内外学者的广泛关注。重金属可以在人体内与蛋白质发生相互作用，使其失去活性，也可以在人体的某些器官中富集，若超过人体所能承受的限度，通过血液流通影响肺、肾脏、肝脏和其他重要器官，会造成中毒等疾病，对人体的危害极大。因此，开发经济有效的水体重金属污染处理技术，具有重大的社会、经济和环境意义。目前，常用的水体中重金属离子去除方法有化学沉淀、吸附、重金属螯合、电解、氧化还原、离子交换和膜分离等，其中，吸附技术由于具有快速、费用低、处理效率高、操作方便等优点受到广泛关注。但是，目前还缺少用于去除污染水体中镍的廉价、高效的吸附材料，因此，开发用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂对污染水体中重金属污染治理具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂，其制备方法的具体步骤如下：(1)将42.37g活性炭加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A0；(2)将14.02g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；(3)将7.21克羟丁基-β-环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(4)将混合液H1和8mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(5)将物质A0加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A2；(6)将混合液H2和7mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(7)将物质A2加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，物质A3在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A4；(8)将混合液H3和6mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(9)将物质A4加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，物质A5在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A6；(10)将混合液H4和5mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(11)将物质A6加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，物质A7在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A；(12)将4.11克SnCl4和5.53克SbCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(13)将140mL摩尔浓度为0.19mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.56mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L1的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M1；(14)将物质A加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B2；(15)将140mL摩尔浓度为0.29mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.46mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L2的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M2；(16)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B4；(17)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.36mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L3的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M3；(18)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B6；(19)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.26mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L4的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M4；(20)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B；(21)将11.27克钛酸四正丁脂在1000r/min搅拌条件下加入到500mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后加入4mL浓硝酸，摇匀后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；(22)将2.67克三甲基硅咪唑和3.34克四甲基丁二胺加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后转移到容积为500mL的高压反应釜中，得到混合液O1；(23)将物质B加入到混合液O1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，然后置于马弗炉中在205℃条件下反应80分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂，其特征在于，制备该活性炭吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将42.37g活性炭加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A0；(2)将14.02g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；(3)将7.21克羟丁基‑β‑环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(4)将混合液H1和8mL3‑苯氧基‑1,2‑环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(5)将物质A0加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A2；(6)将混合液H2和7mL3‑苯氧基‑1,2‑环氧丙烷加入到混合液G2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(7)将物质A2加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，物质A3在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A4；(8)将混合液H3和6mL3‑苯氧基‑1,2‑环氧丙烷加入到混合液G3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(9)将物质A4加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，物质A5在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A6；(10)将混合液H4和5mL3‑苯氧基‑1,2‑环氧丙烷加入到混合液G4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(11)将物质A6加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，物质A7在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A；(12)将4.11克SnCl4和5.53克SbCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(13)将140mL摩尔浓度为0.19mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.56mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L1的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M1；(14)将物质A加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B2；(15)将140mL摩尔浓度为0.29mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.46mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L2的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M2；(16)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B4；(17)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.36mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L3的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M3；(18)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B6；(19)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Zn(NO3)2溶液和...

【技术特征摘要】
1.一种用于去除污染水体中镍的改性活性炭吸附剂，其特征在于，制备该活性炭吸附剂方法的具体步骤如下：(1)将42.37g活性炭加入到250mL质量百分比浓度为10％的硝酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌50分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在105℃的干燥箱中放置35分钟，得到物质A0；(2)将14.02g壳聚糖加入到800mL质量百分比浓度为5％的醋酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4；(3)将7.21克羟丁基-β-环糊精和50mL二甲基亚砜加入到150mL异丙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；(4)将混合液H1和8mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J1；(5)将物质A0加入到混合液J1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A2；(6)将混合液H2和7mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J2；(7)将物质A2加入到混合液J2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，物质A3在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A4；(8)将混合液H3和6mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J3；(9)将物质A4加入到混合液J3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，物质A5在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A6；(10)将混合液H4和5mL3-苯氧基-1,2-环氧丙烷加入到混合液G4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液J4；(11)将物质A6加入到混合液J4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，物质A7在105℃的干燥箱中放置35分钟，然后置于马弗炉中在485℃条件下焙烧45分钟，得到物质A；(12)将4.11克SnCl4和5.53克SbCl3加入到800mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4；(13)将140mL摩尔浓度为0.19mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.56mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L1的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M1；(14)将物质A加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B2；(15)将140mL摩尔浓度为0.29mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.46mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L2的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M2；(16)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B4；(17)将140mL摩尔浓度为0.39mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.36mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L3的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M3；(18)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在106℃的干燥箱中放置20分钟，然后置于马弗炉中在500℃条件下焙烧30分钟，得到物质B6；(19)将140mL摩尔浓度为0.49mol/L的Zn(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.26mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液K4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L4，用摩尔浓度为0.01mol/L的盐酸溶液和0.01mol/L的NaOH溶液将混合液L4的pH值调至6.8～7.2，得到混合液M4；(20)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为95％的...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京源清益壤环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11