【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用功能高分子材料领域,具体涉及一种结合层层组装技术和主客体相互作用制备抗菌表面的方法。
技术介绍
细菌在生物材料表面的黏附和后续生物膜的形成会引起一系列诸如医用植入设备失败,组织感染和炎症等生物感染问题。因此,如何简单、高效、普适地对生物材料进行表面改性以构建抗菌表面具有重要意义。在过去的几十年中,有许多种构建抗菌表面的方法被陆续提出,包括接枝聚合法,自组装单分子层法,层层组装法等。其中层层组装法是一种基于静电相互作用将带有相反电荷的聚合物交替沉积在基材表面的改性方法。与其他方法相比,层层组装法具有操作简单、多层膜稳定性好、成膜不受基材大小和形状的限制等多种优点。特别地,层层组装法形成的聚合物膜具有三维结构,通过简单调节组装条件和改变多层膜的厚度,便可以有效地控制聚合物膜的物理化学性质。因此,层层组装技术为抗菌表面的构建提供了一个新途径。它可以简单地通过静电相互作用将杀菌剂或者/和抗细菌黏附剂固定在材料表面,不需要复杂的合成路线,抗菌剂的浓度也可以简单地通过改变pH或者盐浓度进行调节。当前基于层层组装技术制备的抗菌表面的抗菌功能主要依靠两种方式实现。一种方式是采用具有抗菌活性的聚电解质或抗菌分子修饰的聚电解质作为多层膜组分,另一种是在多层膜的组装过程中负载具有抗菌活性的纳米粒子(纳米银粒子,碳纳米粒子等)或生物大分子(抗生素,抗菌肽,抗菌酶等)。目前所报道的这些方法尽管可以在一定程度上有效的实 ...
【技术保护点】
一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)聚电解质多层膜改性表面的制备:将氨基化的基材浸泡在丙烯酸单体与1‑丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物(P(AA‑Ada))的溶液中一段时间,然后再浸泡在聚丙烯胺(PAH)溶液中一段时间,即在氨基化的基材表面得到一层P(AA‑Ada)/PAH双分子层,重复浸泡若干次,即得到具有若干层P(AA‑Ada)/PAH双分子层的聚电解质多层膜改性表面;(2)聚电解质多层膜改性表面固定季铵盐抗菌分子:将所得的具有聚电解质多层膜改性表面置于含有修饰了季铵盐的β‑环糊精衍生物的溶液中进行反应,即得到固定有季铵盐抗菌分子的聚电解质多层膜改性表面。
【技术特征摘要】
1.一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)聚电解质多层膜改性表面的制备:
将氨基化的基材浸泡在丙烯酸单体与1-丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物(P(AA-
Ada))的溶液中一段时间,然后再浸泡在聚丙烯胺(PAH)溶液中一段时间,即在氨基化的基
材表面得到一层P(AA-Ada)/PAH双分子层,重复浸泡若干次,即得到具有若干层P(AA-Ada)/
PAH双分子层的聚电解质多层膜改性表面;
(2)聚电解质多层膜改性表面固定季铵盐抗菌分子:
将所得的具有聚电解质多层膜改性表面置于含有修饰了季铵盐的β-环糊精衍生物的
溶液中进行反应,即得到固定有季铵盐抗菌分子的聚电解质多层膜改性表面。
2.一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将作为基材的单晶硅片、玻璃片、镀金单晶硅片、聚二甲基硅氧烷膜片或聚氨酯膜
片的表面进行氨基化处理;
(2)聚电解质多层膜改性表面的制备:
将氨基化的基材浸泡在丙烯酸单体与1-丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物(P(AA-
Ada))的溶液中一段时间,然后再浸泡在聚丙烯胺(PAH)溶液中一段时间,即在氨基化的基
材表面得到一层P(AA-Ada)/PAH双分子层,重复浸泡若干次,即得到具有若干层P(AA-Ada)/
PAH双分子层的聚电解质多层膜改性表面;
(3)聚电解质多层膜改性表面固定季铵盐抗菌分子:
将所得的具有聚电解质多层膜改性表面置于含有修饰了季铵盐的β-环糊精衍生物的
溶液中进行反应,即得到固定有季铵盐抗菌分子的聚电解质多层膜改性表面。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:季铵盐修饰的β-环糊精衍生物的制备
方法包括以下步骤:
(a)制备7个叠氮基团修饰的β-环糊精(β-CD-(N3)7);
(b)冰水浴下将碘甲烷缓慢加入碳酸钾和...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈红,于谦,韦婷,占文俊,曹利敏,渠阳翠,胡昌明,
申请(专利权)人:苏州大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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