稠环化合物和包括其的有机发光器件制造技术

公开稠环化合物和包括其的有机发光器件。由式1表示的稠环化合物，其中，在式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。式1

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交叉引用本申请要求在韩国知识产权局于2015年6月23日提交的韩国专利申请No.10-2015-0089088和于2016年3月31日提交的韩国专利申请No.10-2016-0039619的优先权，将其内容全部引入本文作为参考。
本公开内容涉及稠环化合物和包括其的有机发光器件。
技术介绍
有机发光器件(OLED)是具有宽的视角、高的对比度、和短的响应时间的自发射器件。此外，与常规的有机发光器件相比，OLED呈现出高的亮度、低的驱动电压、和高的响应速度特性，并且产生全色图像。典型的有机发光器件包括阳极、阴极、以及设置在阳极和阴极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层。可在阳极和发射层之间设置空穴传输区域，和可在发射层和阴极之间设置电子传输区域。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，和从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。载流子例如空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态变化到基态，从而产生光。已知不同类型的有机发光器件。然而，在具有低的驱动电压、高的效率、高的亮度、和长的寿命的OLED方面仍然存在需要。
技术实现思路
提供新型稠环化合物和包括其的有机发光器件。另外的方面将在随后的描述中部分地阐明，并且部分地将从所述描述明晰，或者可通过所呈现的示例性实施方式的实践而获知。根据示例性实施方式的一个方面，稠环化合物由式1表示：式1其中，在式1中，X1为N或C(R1)，X2为N或C(R2)，X3为N或C(R3)，X4为N或C(R4)，X5为N或C(R5)，X6为N或C(R6)，X7为N或C(R7)，X8为N或C(R8)，X11为N或C(R11)，X12为N或C(R12)，X13为N或C(R13)，X14为N或C(R14)，X15为N、C(R15)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，X16为N、C(R16)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，X17为N、C(R17)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，和X18为N、C(R18)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，其中X15-X18之一与*-(L1)a1-*'连接，环A1选自C5-C60碳环基团以及包括至少一个选自O、S、和Si的杂原子的C3-C60杂环基团，L1选自亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基；和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13)，L2选自亚苯基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基；和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13)，a1和a2各自独立地为选自0-5的整数，其中当a1为2或更大时，两个或更多个基团L1彼此相同或不同，和当a2为2或更大时，两个或更多个基团L2彼此相同或不同，R1-R8、R11-R18、和R31各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基(-CN)、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，b1为选自0-4的整数，c1为选自1-4的整数，所述取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、和-Si(Q21)(Q22)(Q23)，其中Q1-Q3、Q11-Q13、和Q21-Q23各自独立地选自氢、氘、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、和单价非芳族稠合杂多环基团，在*-(L1)a1-*'中，*和*'各自为与邻近原子的结合位点。根据另一示例性实施方式的一个方面，有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层和至少一种由式1表示的稠环化合物。附图说明由结合附图考虑的示例性实施方式的以下描述，这些和/或其它方面将变得明晰和更容易领会，其中：图1是根据实施方式的有机发光器件的示意性横截面图。具体实施方式现在将对示例性实施方式详细地进行介绍，其实例图解于附图中，其中相同的附图标记始终指的是相同的元件。在这点上，本示例性实施方式可具有不同的形式并且不应解释为限于本文中所阐述的描述。因此，下面仅通过参考附图描述示例性实施方式以解释方面。如本文中使用的，术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。表述例如“的至少一个(种)”当在要素列表之前或之后时修饰整个要素列表而不修饰所述列表的单独要素。将理解，当一个元件被称为“在”另外的元件“上”时，其可以直接与所述另外的元件接触，或者其间可存在中间元件。相反，当一个元件被称为“直接在”另外的元件“上”时，则不存在中间元件。将理解，尽管术语第一、第二、第三等可用在本文中描述各种元件、部件(组分)、区域、层和/或部分(截面)，但是这些元件、部件(组分)、区域、层和/或部分(截面)不应受这本文档来自技高网...

【技术保护点】
由式1表示的稠环化合物：式1其中，在式1中，X1为N或C(R1)，X2为N或C(R2)，X3为N或C(R3)，X4为N或C(R4)，X5为N或C(R5)，X6为N或C(R6)，X7为N或C(R7)，X8为N或C(R8)，X11为N或C(R11)，X12为N或C(R12)，X13为N或C(R13)，X14为N或C(R14)，X15为N、C(R15)、或者与*‑(L1)a1‑*'连接的碳原子，X16为N、C(R16)、或者与*‑(L1)a1‑*'连接的碳原子，X17为N、C(R17)、或者与*‑(L1)a1‑*'连接的碳原子，和X18为N、C(R18)、或者与*‑(L1)a1‑*'连接的碳原子，其中X15‑X18之一与*‑(L1)a1‑*'连接，环A1选自C5‑C60碳环基团以及包括至少一个选自O、S、和Si的杂原子的C3‑C60杂环基团，L1选自亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基；和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基：氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和‑Si(Q11)(Q12)(Q13)，L2选自亚苯基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基；和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基：氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和‑Si(Q11)(Q12)(Q13)，a1和a2各自独立地为选自0‑5的整数，其中当a1为2或更大时，两个或更多个基团L1彼此相同或不同，和当a2为2或更大时，两个或更多个基团L2彼此相同或不同，R1‑R8、R11‑R18、和R31各自独立地选自氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基(‑CN)、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1‑C60烷基、取代或未取代的C2‑C60烯基、取代或未取代的C2‑C60炔基、取代或未取代的C1‑C60烷氧基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C1‑C10杂环烷基、取代或未取代的C3‑C10环烯基、取代或未取代的C1‑C10杂环烯基、取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C6‑C60芳氧基、取代或未取代的C6‑C60芳硫基、取代或未取代的C1‑C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、和‑Si(Q1)(Q2)(Q3)，b1为选自0‑4的整数，c1为选自1‑4的整数，所述取代的C1‑C60烷基、取代的C2‑C60烯基、取代的C2‑C60炔基、取代的C1‑C60烷氧基、取代的C3‑C10环烷基、取代的C1‑C10杂环烷基、取代的C3‑C10环烯基、取代的C1‑C10杂环烯基、取代的C6‑C60芳基、取代的C6‑C60芳氧基、取代的C6‑C60芳硫基、取代的C1‑C60杂芳基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1‑C60烷基、C2‑C60烯基、C2‑C60炔基、C1‑C60烷氧基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C6‑C60芳氧基、C6‑C60芳硫基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、和‑Si(Q21)(Q22)(Q23)，其中Q1‑Q3、Q11‑Q13、和Q21‑Q23各自独立地选自氢、氘、C1‑C60烷基、C1‑C60烷氧基、C3‑C10环烷基、C1‑C10杂环烷基、C3‑C10环烯基、C1‑C10杂环烯基、C6‑C60芳基、C1‑C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、和单价非芳族稠合杂多环基团，在*‑(L1)a1‑*'中，*和*'各自为与邻近原子的结合位点。...

【技术特征摘要】
2015.06.23 KR 10-2015-0089088;2016.03.31 KR 10-2011.由式1表示的稠环化合物：式1其中，在式1中，X1为N或C(R1)，X2为N或C(R2)，X3为N或C(R3)，X4为N或C(R4)，X5为N或C(R5)，X6为N或C(R6)，X7为N或C(R7)，X8为N或C(R8)，X11为N或C(R11)，X12为N或C(R12)，X13为N或C(R13)，X14为N或C(R14)，X15为N、C(R15)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，X16为N、C(R16)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，X17为N、C(R17)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，和X18为N、C(R18)、或者与*-(L1)a1-*'连接的碳原子，其中X15-X18之一与*-(L1)a1-*'连接，环A1选自C5-C60碳环基团以及包括至少一个选自O、S、和Si的杂原子的C3-C60杂环基团，L1选自亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基；和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13)，L2选自亚苯基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基；和各自被选自如下的至少一个取代的亚苯基、亚芴基、亚二苯并呋喃基、和亚二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13)，a1和a2各自独立地为选自0-5的整数，其中当a1为2或更大时，两个或更多个基团L1彼此相同或不同，和当a2为2或更大时，两个或更多个基团L2彼此相同或不同，R1-R8、R11-R18、和R31各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基(-CN)、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，b1为选自0-4的整数，c1为选自1-4的整数，所述取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C1-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基选自氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、和-Si(Q21)(Q22)(Q23)，其中Q1-Q3、Q11-Q13、和Q21-Q23各自独立地选自氢、氘、C1-C60烷基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、和单价非芳族稠合杂多环基团，在*-(L1)a1-*'中，*和*'各自为与邻近原子的结合位点。2.如权利要求1所述的稠环化合物，其中环A1选自环戊烷环、环己烷环、环戊烯环、环己烯环、环庚烯环、苯环、并环戊二烯环、茚环、萘环、薁环、庚搭烯环、引达省环、苊环、芴环、螺二芴环、非那烯环、菲环、蒽环、荧蒽环、苯并[9,10]菲环、芘环、环、并四苯环、苉环、苝环、戊芬环、并六苯环、呋喃环、噻吩环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、二苯并呋喃环、和二苯并噻吩环。3.如权利要求1所述的稠环化合物，其中环A1选自苯环、二苯并呋喃环、和二苯并噻吩环。4.如权利要求1所述的稠环化合物，其中L1选自由式3-1到3-56表示的基团，和L2选自由式3-1、3-15、3-28、和3-41到3-56表示的基团：其中，在式3-1到3-56中，Y1选自O、S、和C(Z3)(Z4)，Z1-Z4各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、和-Si(Q11)(Q12)(Q13)，其中Q11-Q13各自独立地选自氢、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、芴基、二苯并呋喃基、和二苯并噻吩基，d4为选自0-4的整数，d3为选自0-3的整数，d2为选自0-2的整数，和*和*'各自为与邻近原子的结合位点。5.如权利要求4所述的稠环化合物，其中i)a1为0；或者ii)当a1不为0时，基团L1的至少一个选自由式3-15到3-56表示的基团。6.如权利要求4所述的稠环化合物，其中L1选自由式3-15、3-28、3-41、和3-51表示的基团，L2选自由式3-1、3-15、3-28、3-41、和3-51表示的基团，和a1和a2各自独立地为0、1、或2。7.如权利要求1所述的稠环化合物，其中由*-(L1)a1-*'表示的基团选自由式4-1到4-39表示的基团：其中，在式4-1到4-39中，X21为N或C(Z21)，X22为N或C(Z22)，X23为N或C(Z23)，X24为N或C(Z24)，X31为N或C(Z31)，X32为N或C(Z32...

【专利技术属性】
技术研发人员：金贤贞，蔡美荣，金相模，田顺玉，郑妍淑，郑庸植，许达灏，孙永睦，李南宪，
申请(专利权)人：三星电子株式会社，三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR