抗PD-L1抗体与MEK抑制剂和/或BRAF抑制剂的组合制造技术

一种新颖组合，包含MEK抑制剂N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基}乙酰胺或其药学上可接受盐或溶剂化物，和/或B-Raf抑制剂，特别是N-{3-[5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基]-2-氟苯基}-2,6-二氟苯磺酰胺或其药学上可接受盐，和抗PD-L1抗体；含有该组合的药物组合物，和使用这类组合及组合物治疗病症如癌症的方法，所述病症能得益于抑制MEK和/或B-Raf和/或中和或抑制PD-L1与其受体如PD-1之间相互作用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及治疗哺乳动物癌症的方法和用于这类治疗的组合。特别地，所述方法涉及新颖组合，所述组合包括MEK抑制剂，合适地是N-{3-[3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢-2H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基]苯基

【技术保护点】
一种组合，包括：(i)式(I)的化合物或其药学上可接受盐或溶剂化物；(ii)式(II)的化合物或其药学上可接受盐；和(iii)抗PD‑L1抗体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.06.03 US 61/830,2201.一种组合，包括：
(i)式(I)的化合物
或其药学上可接受盐或溶剂化物；
(ii)式(II)的化合物
或其药学上可接受盐；
和(iii)抗PD-L1抗体。
2.如权利要求1所述的组合，其特征在于，所述化合物(i)是二甲亚砜溶剂化
物形式且化合物(ii)是甲磺酸盐形式。
3.一种组合药盒，所述药盒包括如权利要求1-2所述的组合以及一种或多种
药学上可接受载体。
4.如权利要求1-2中任一项所述的组合在生产治疗癌症的药物中的应用。
5.如权利要求1-2所述的组合，所述组合用于治疗。
6.如权利要求1-2所述的组合，所述组合用于治疗癌症。
7.一种药物组合物，所述组合物包括如权利要求1-2所述的组合以及药学上
可接受稀释剂或载体。
8.一种在需要的人中治疗癌症的方法，所述方法包括施用治疗有效量的
(i)式(I)的化合物
或其药学上可接受盐或溶剂化物；
和
(ii)式(II)的化合物
或其药学上可接受盐；
和(iii)抗PD-L1抗体。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述癌症选自头颈癌、乳腺癌、
肺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胶质瘤、成胶质细胞瘤、星形细胞瘤、多形性
成胶质细胞瘤、Bannayan-Zonana综合征、Cowden病、小脑发育不良性节细胞瘤、
炎性乳腺癌、肾母细胞瘤、尤因肉瘤、横...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·胡斯，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH