一种贻贝蛋白复合医用敷料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种贻贝蛋白复合医用敷料的制备方法，属于医用敷料制备领域。本发明专利技术首先从贻贝中提取粘性蛋白，再将壳聚糖与细菌纤维素混合溶胀后，与硫酸软骨素混合即可得到医用敷料，利用贻贝粘蛋白在水中可以粘附在任何基底上，足见贻贝粘蛋白抗水性之强，再用细菌纤维素增强壳聚糖敷料的强度和力学性能，本发明专利技术制备的医用敷料能够透过坚硬的坏死组织进入伤口内部，使伤口快速愈合，作用于软骨组织时，还能使促进软骨组织生长，具有保湿、透气、吸收伤口渗出液等功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种贻贝蛋白复合医用敷料的制备方法，，属于医用敷料制备领域。
技术介绍
医用敷料主要功能是覆盖、保护破损皮肤，同时提供有助于伤口愈合的环境，传统主要使用脱脂棉纱布、纱布条、棉球和棉膜等天然纤维性材料类敷料，可使伤口干燥，具备物理隔离功能；但存在与渗出物结痂，造成伤口粘连，换药时引发疼痛及新的创伤，以及细菌滋生、保湿及止血性能不佳等问题。为此，学者们研究出了生物敷料，其能与伤口紧密贴合，保持伤口润湿避免其干燥，可辅助局部使用的药物及机体内源性分子促进伤口愈合。生物敷料通常应具备以下要求：（1）保湿、吸湿性良好，能有效保留伤口渗液同时不形成积液；（2）伤口组织处粘连程度轻，不易与伤口渗液粘连成痂，减轻换药时的疼痛及造成新生组织损伤；（3）抗菌、抑菌性较好，预防伤口感染；（4）生物相容性优良，对人体无刺激，不会引起中毒、病变等。目前的生物敷料根据用途以及材质，可将其分为天然材料类、人工合成材料类和载药类敷料。天然材料类包括海藻酸盐敷料、壳聚糖敷料、动物类敷料等，海藻酸盐敷料具有吸湿性强、揭除容易、有助于血液凝固及伤口愈合等优点，但是海藻酸盐敷料需要一定的湿度才能发挥作用，所以它们不能用于干燥的伤口和被坚硬的坏死组织所覆盖的伤口，这是海藻酸盐敷料的主要缺点。壳聚糖敷料具有良好的生物相容性和生物可降解性，还具有抗菌、消毒、无毒、止血、减少创面渗出和促进创伤组织再生等优点，其缺点是力学性能较差，抗水性能差等。动物类敷料在结构、黏附性及胶原含量上与人体皮肤组织比较接近，但是它的力学性能较差，容易分层，会影响自体皮肤移植，且病原微生物容易污染，不易储存。合成材料类包括薄膜型敷料、水胶体类敷料、泡沫类敷料，薄膜型敷料透气性、阻菌性及贴附性好，但是吸收性较差，水胶体类敷料胶体层吸收大量渗出物后会造成创面伤口的二次污染，泡沫类敷料由于其具有多孔结构，伤口组织易长入孔隙，造成脱膜困难，并常有泡沫碎屑遗留于伤口导致痂痕增多。载药类敷料的缺点为不具备粘连性，需要增加辅料加以固定，并且使用后会有着色现象，也有可能会产生耐药性，对其在临床上的应用也产生了一定的抑制作用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对目前壳聚糖敷料存在力学性能差、脆性大和抗水性差的问题，提供了一种用贻贝粘蛋白增强抗水性、细菌纤维素复合壳聚糖制备医用敷料的方法，本专利技术首先从贻贝中提取粘性蛋白，再将壳聚糖与细菌纤维素混合溶胀后，与硫酸软骨素混合即可得到医用敷料，利用贻贝粘蛋白在水中可以粘附在任何基底上，足见贻贝粘蛋白抗水性之强，再用细菌纤维素增强壳聚糖敷料的强度和力学性能，本专利技术制备的医用敷料能够透过坚硬的坏死组织进入伤口内部，使伤口快速愈合，作用于软骨组织时，还能使促进软骨组织生长，具有保湿、透气、吸收伤口渗出液等功效。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：（1）称取200～300g贻贝肉，并用去离子水洗涤3～5遍后，置于烧杯中，再加入400～500mLpH为6.3～6.5的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液，搅拌3～5min后，转移至组织粉碎机中粉碎20～30min，得到匀浆液，并对其进行加热至50～60℃，搅拌提取4～5h，停止加热，并置于离心机，在4000～5000r/min下离心20～30min，收集上清液；（2）将上述上清液加入到烧杯中，并置于冰水浴中，控制温度在3～5℃，再加入20～30g氯化铵，搅拌10～20min，待氯化铵全部溶解后，静置2～3h，再置于离心机中，在1000～1200r/min下离心20～30min，收集沉淀，得到贻贝蛋白，备用；（3）称取10～20g壳聚糖加入到三口烧瓶中，并将烧瓶置于水浴锅中，升温至70～80℃，再加入100～200mL质量分数为36%醋酸溶液，搅拌10～20min，待壳聚糖全部溶解后，再加入8～12g细菌纤维素，搅拌溶胀1～2h后，得到混合液；（4）按重量份数计，称取30～40份步骤（2）备用的贻贝蛋白、40～50份上述混合液、2～3份硫酸软骨素和3～5份羧甲基纤维素，加入到烧杯中，搅拌混合5～10min后，倒入模具中，在-45～-35℃下冷冻干燥24～26h，即可得到贻贝蛋白复合医用敷料。本专利技术的应用方法：本专利技术制备的医用敷料可用于治愈烧伤、烫伤、手术切口等多种皮肤类创伤，使用前先用医用酒精将创伤周围皮肤擦干，再选用比创面大5～8cm的本专利技术的医用敷料覆盖伤口，之后再用无菌纱布包扎，更换时间根据创面渗出液而定，渗出液多，敷料吸收饱和应及时更换，渗出液少，可隔1～2天更换即可。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：（1）本专利技术制备的医用敷料能够透过坚硬的坏死组织进入伤口内部，使伤口快速愈合，作用于软骨组织时，还能使促进软骨组织生长，具有保湿、透气、吸收伤口渗出液等功效；（2）本专利技术操作简单，原料价廉易得。具体实施方式首先称取200～300g贻贝肉，并用去离子水洗涤3～5遍后，置于烧杯中，再加入400～500mLpH为6.3～6.5的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液，搅拌3～5min后，转移至组织粉碎机中粉碎20～30min，得到匀浆液，并对其进行加热至50～60℃，搅拌提取4～5h，停止加热，并置于离心机，在4000～5000r/min下离心20～30min，收集上清液；将上述上清液加入到烧杯中，并置于冰水浴中，控制温度在3～5℃，再加入20～30g氯化铵，搅拌10～20min，待氯化铵全部溶解后，静置2～3h，再置于离心机中，在1000～1200r/min下离心20～30min，收集沉淀，得到贻贝蛋白，备用；称取10～20g壳聚糖加入到三口烧瓶中，并将烧瓶置于水浴锅中，升温至70～80℃，再加入100～200mL质量分数为36%醋酸溶液，搅拌10～20min，待壳聚糖全部溶解后，再加入8～12g细菌纤维素，搅拌溶胀1～2h后，得到混合液；按重量份数计，称取30～40份备用的贻贝蛋白、40～50份上述混合液、2～3份硫酸软骨素和3～5份羧甲基纤维素，加入到烧杯中，搅拌混合5～10min后，倒入模具中，在-45～-35℃下冷冻干燥24～26h，即可得到贻贝蛋白复合医用敷料。实例1首先称取200g贻贝肉，并用去离子水洗涤3遍后，置于烧杯中，再加入400mLpH为6.3的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液，搅拌3min后，转移至组织粉碎机中粉碎20min，得到匀浆液，并对其进行加热至50℃，搅拌提取4h，停止加热，并置于离心机，在4000r/min下离心20min，收集上清液；将上述上清液加入到烧杯中，并置于冰水浴中，控制温度在3℃，再加入20g氯化铵，搅拌10min，待氯化铵全部溶解后，静置2h，再置于离心机中，在1000r/min下离心20min，收集沉淀，得到贻贝蛋白，备用；称取10g壳聚糖加入到三口烧瓶中，并将烧瓶置于水浴锅中，升温至70℃，再加入100mL质量分数为36%醋酸溶液，搅拌10min，待壳聚糖全部溶解后，再加入8g细菌纤维素，搅拌溶胀1h后，得到混合液；按重量份数计，称取30份备用的贻贝蛋白、40份上述混合液、2份硫酸软骨素和3份羧甲基纤维素，加入到烧杯中，搅拌混合5min后，倒入模具中，在-45℃下冷冻干燥24h，即可得到贻贝蛋白复合医用敷料。本专利技术的应本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种贻贝蛋白复合医用敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）称取200～300g贻贝肉，并用去离子水洗涤3～5遍后，置于烧杯中，再加入400～500mLpH为6.3～6.5的磷酸二氢钾‑磷酸氢二钾缓冲溶液，搅拌3～5min后，转移至组织粉碎机中粉碎20～30min，得到匀浆液，并对其进行加热至50～60℃，搅拌提取4～5h，停止加热，并置于离心机，在4000～5000r/min下离心20～30min，收集上清液；（2）将上述上清液加入到烧杯中，并置于冰水浴中，控制温度在3～5℃，再加入20～30g氯化铵，搅拌10～20min，待氯化铵全部溶解后，静置2～3h，再置于离心机中，在1000～1200r/min下离心20～30min，收集沉淀，得到贻贝蛋白，备用；（3）称取10～20g壳聚糖加入到三口烧瓶中，并将烧瓶置于水浴锅中，升温至70～80℃，再加入100～200mL质量分数为36%醋酸溶液，搅拌10～20min，待壳聚糖全部溶解后，再加入8～12g细菌纤维素，搅拌溶胀1～2h后，得到混合液；（4）按重量份数计，称取30～40份步骤（2）备用的贻贝蛋白、40～50份上述混合液、2～3份硫酸软骨素和3～5份羧甲基纤维素，加入到烧杯中，搅拌混合5～10min后，倒入模具中，在‑45～‑35℃下冷冻干燥24～26h，即可得到贻贝蛋白复合医用敷料。...

【技术特征摘要】
1.一种贻贝蛋白复合医用敷料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）称取200～300g贻贝肉，并用去离子水洗涤3～5遍后，置于烧杯中，再加入400～500mLpH为6.3～6.5的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲溶液，搅拌3～5min后，转移至组织粉碎机中粉碎20～30min，得到匀浆液，并对其进行加热至50～60℃，搅拌提取4～5h，停止加热，并置于离心机，在4000～5000r/min下离心20～30min，收集上清液；（2）将上述上清液加入到烧杯中，并置于冰水浴中，控制温度在3～5℃，再加入20～30g氯化铵，搅拌10～20min，待氯化铵全部溶解后，静置2～3h，再置于...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁春华，孟中立，
申请(专利权)人：袁春华，
类型：发明
国别省市：江苏;32