【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种多功能微孔止血粉及其制备方法，属于天然生物医用材料领域。
技术介绍
随着医学基础理论和外科技术以及设备的快速发展，使手术范围和种类不断扩大。出血是外科手术中常见的问题，过量的出血甚至可以危及生命，而输血不仅存在着成本高、血源不足等问题，还具有感染丙型肝炎或HIV等血液疾病的风险。因此，如何快速有效的止血对于提高手术的成功率，减少患者就医成本以及缓解血源供应不足等具有重要意义。然而传统的止血方法如压迫、结扎、缝合、电烙等，已经远远不能满足越来越复杂、精细的手术，以及医患对安全性和有效性越来越高的要求。随着生物医用材料研究和应用的逐步深入，各种新型的生物止血材料也应运而生。如明胶类、氧化纤维素、多聚糖类和胶原类等止血材料已经在不同的外科领域被医生所应用。氧化纤维素类材料降解产物为酸性，会引起创面的炎症反应；明胶类一种异物可能增加伤口的感染率，尤其是污染伤口；胶原类材料为动物源性止血材料，具有传播动物源疾病的风险，欧美地区对牛源性的医疗器械进行了严格的限制。理想的术中止血材料要求其止血速度快、可吸收或可代谢、非人源性及动物源性、无免疫反应、无毒副作用、无术中术后并发症等。而多糖止血材料，如淀粉和壳聚糖及其衍生物类止血材料，生物相容性好，无毒、无刺激，无过敏反应。因此最近几年，多糖类材料迅速发展，在止血领域及其他生物医用领域的研究和应用也越来越广。淀粉类止血材料，尤其是淀粉止血粉，因其所用原料为纯植物性...
【技术保护点】
一种止血粉的制备方法，它包括如下步骤：(1)将淀粉与水混合，经溶解后制备得到淀粉溶液或经溶胀后制备得到淀粉糊液；(2)将羧甲基壳聚糖与水混合，经过滤除去不溶物后制备得到羧甲基壳聚糖溶液；(3)将步骤(1)中所述淀粉溶液或所述淀粉糊液与步骤(2)所述羧甲基壳聚糖溶液混合，得到共混溶液；(4)将致孔剂分散在步骤(3)中所述的共混溶液，得到共混分散液；(5)在搅拌条件下，将离子交联剂逐滴加入步骤(4)中所述的共混分散液中，将得到的混合体系与分散剂和乳化剂混合，经交联反应后抽滤；(6)去除步骤(5)中得到的产物中的致孔剂并干燥；(7)对步骤(6)中得到的产物进行微波处理，即可得到所述止血粉。
【技术特征摘要】
1.一种止血粉的制备方法，它包括如下步骤：
(1)将淀粉与水混合，经溶解后制备得到淀粉溶液或经溶胀后制备得到淀粉糊
液；
(2)将羧甲基壳聚糖与水混合，经过滤除去不溶物后制备得到羧甲基壳聚糖溶
液；
(3)将步骤(1)中所述淀粉溶液或所述淀粉糊液与步骤(2)所述羧甲基壳聚
糖溶液混合，得到共混溶液；
(4)将致孔剂分散在步骤(3)中所述的共混溶液，得到共混分散液；
(5)在搅拌条件下，将离子交联剂逐滴加入步骤(4)中所述的共混分散液中，
将得到的混合体系与分散剂和乳化剂混合，经交联反应后抽滤；
(6)去除步骤(5)中得到的产物中的致孔剂并干燥；
(7)对步骤(6)中得到的产物进行微波处理，即可得到所述止血粉。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述淀粉与水
的质量比为1：(10～50)；所述淀粉满足下述条件：25℃时，质量百分含量为2％的淀
粉溶液或淀粉糊液的粘度为200～1000mpas；所述淀粉具体可为羧甲基淀粉、交联羧甲
基淀粉、预凝胶淀粉、预胶化淀粉、阳离子淀粉和预糊化羟丙基二淀粉磷酸酯中的至
少一种。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述羧甲
基壳聚糖与水的质量比为1：(10～100)；所述羧甲基壳聚糖满足下述条件：25℃时，
质量百分含量为1％的羧甲基壳聚糖的水溶液的粘度不低于100mpas。
4.根据权利要求1-3中任一向所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所
述淀粉溶液或所述淀粉糊液与所述羧甲基壳聚糖溶液的质量比为1：(0.1～10)。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所
述致孔剂质量与所述淀粉和所述羧甲基壳聚糖的质量之和的比例可为1：(5～500)；所
述致孔剂为玉米朊、CaCO3或MgCO3；所述致孔剂的粒径为1～10μm。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所
述离子交联剂以水溶液的形式进行添加，所述水溶液与所述共混分散液的质量比为...
【专利技术属性】
技术研发人员：周颖，郭刚，孙先昌，赵庆凯，徐秀，
申请(专利权)人：烟台正海生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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