一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，先将聚乙烯吡咯烷酮加至水中，超声，加入大豆卵磷脂、微粉硅胶、柠檬酸钠、甘露醇、戊二醛，先升温再降温，进行过滤，然后将所得固体物、胶原蛋白、碳酸氢钠加至水中，分散，加入过硫酸铵、N‑羟基琥珀酰亚胺、对二甲氨基苯甲醛，25～35℃反应，最后在所得混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入有机酸和液体石蜡，搅拌混合，静置1，即可。本发明专利技术的敷料不仅具有良好的溶胀性能、保水性能和水蒸气透过性，还具有炎症抑制作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用敷料
，具体涉及一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法。
技术介绍
炎症伤口的愈合是临床多见的问题，炎症反应的程度会对伤口愈合情况产生影响，研究结果表明，抗炎能够促进伤口提前愈合，因此抗炎在皮肤创伤愈合中有着重要的作用。在过去的几十年中，开发可促进伤口修复的新型医用敷料越来越受到研究人员的关注。用合成及天然高分子材料制备的新型敷料产品逐渐替代纱布等传统敷料，在皮层损伤的修复治疗中扮演重要角色。这其中，日本GUNZE公司选用胶原蛋白这种广泛存在于生物体且作为细胞外基质的生物活性大分子和硅胶膜复合，生产Pelnac®系列产品；瑞典墨尼克公司选用高分子材料聚氨酯，生产Mepilex®系列产品。这些产品不仅能有效保护伤口，防止因粘连而造成的二次创伤，还能起到保湿的作用，提供伤口一个湿润的环境以帮助深度损伤的治疗和修复。不过，这些材料也存在一定的不足。合成型的聚氨酯具有良好的机械强度和稳定性，但其无生物活性不能主动促进创伤修复并且可降解性差，而胶原蛋白作为一种生物活性大分子虽然具有低免疫原性及可促进细胞黏附增殖的生物活性，但作为敷料材料其又存在易酶解的缺点。而且，上述的敷料本身均不具备抗炎能力，必须通过外加消炎药或纳米银等抗炎材料才能起到抑制伤口炎症反应的作用，但是由于添加这类药物或材料可能造成组织的着色现象，适用范围有限，因而并不适于面部或大面积损伤的治疗。因此，设计构建可起稳定保护作用，又能降低炎症反应，促进组织修复的材料，对于大面积深度伤口的治疗具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足而提供一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，所得敷料不仅具有良好的溶胀性能、保水性能和水蒸气透过性，还具有炎症抑制作用。一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.3～1.2份、微粉硅胶15～25份、柠檬酸钠0.1～0.5份、甘露醇3～7份、戊二醛1～5份，升温至45～55℃保温2～4h，再降温至5～10℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物3～8份、胶原蛋白4～7份、碳酸氢钠0.5～3.2份加至水5～10份中，分散，加入过硫酸铵0.8～1.6份、N-羟基琥珀酰亚胺0.2～0.6份、对二甲氨基苯甲醛0.3～0.7份，25～35℃反应15～24h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入有机酸0.8～2.5份和液体石蜡0.1～0.4份，搅拌混合，静置12～24h，即可。进一步地，步骤1中超声条件为70～120w、20～30min。进一步地，步骤2中分散条件为1000～1500rpm、10～15min。进一步地，步骤3中氢氧化钠溶液的浓度为10～15wt%。进一步地，所述有机酸为酒石酸、苹果酸或烟酸。进一步地，步骤3中还需要加入木糖醇0.1～0.4份。本专利技术的敷料不仅具有良好的溶胀性能、保水性能和水蒸气透过性，还具有炎症抑制作用。具体实施方式实施例1一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.7份、微粉硅胶19份、柠檬酸钠0.2份、甘露醇6份、戊二醛3份，升温至48℃保温4h，再降温至5℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物6份、胶原蛋白5份、碳酸氢钠1.1份加至水7份中，分散，加入过硫酸铵1.2份、N-羟基琥珀酰亚胺0.4份、对二甲氨基苯甲醛0.5份，30℃反应20h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入酒石酸1.4份和液体石蜡0.3份，搅拌混合，静置15h，即可。其中，步骤1中超声条件为90w、30min；步骤2中分散条件为1200rpm、10min；步骤3中氢氧化钠溶液的浓度为10wt%。实施例2一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.3份、微粉硅胶15份、柠檬酸钠0.1份、甘露醇3份、戊二醛1份，升温至45℃保温4h，再降温至5℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物3份、胶原蛋白4份、碳酸氢钠0.5份加至水5份中，分散，加入过硫酸铵0.8份、N-羟基琥珀酰亚胺0.2份、对二甲氨基苯甲醛0.3份，25℃反应24h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入苹果酸0.8份和液体石蜡0.1份，搅拌混合，静置12h，即可。其中，步骤1中超声条件为70w、30min；步骤2中分散条件为1000rpm、10min；步骤3中氢氧化钠溶液的浓度为10wt%。实施例3一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.9份、微粉硅胶21份、柠檬酸钠0.4份、甘露醇6份、戊二醛2份，升温至50℃保温3h，再降温至8℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物5份、胶原蛋白6份、碳酸氢钠2.7份加至水9份中，分散，加入过硫酸铵1.3份、N-羟基琥珀酰亚胺0.3份、对二甲氨基苯甲醛0.6份，30℃反应20h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入烟酸1.7份和液体石蜡0.3份，搅拌混合，静置19h，即可。其中，步骤1中超声条件为100w、25min；步骤2中分散条件为1000rpm、10min；步骤3中氢氧化钠溶液的浓度为10wt%。实施例4一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂1.2份、微粉硅胶25份、柠檬酸钠0.5份、甘露醇7份、戊二醛5份，升温至55℃保温2h，再降温至10℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物8份、胶原蛋白7份、碳酸氢钠3.2份加至水10份中，分散，加入过硫酸铵1.6份、N-羟基琥珀酰亚胺0.6份、对二甲氨基苯甲醛0.7份，35℃反应15h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入苹果酸2.5份和液体石蜡0.4份，搅拌混合，静置12h，即可。其中，步骤1中超声条件为120w、20min；步骤2中分散条件为1500rpm、15min；步骤3中氢氧化钠溶液的浓度为15wt%。实施例5本实施例与实施例2的区别在于：步骤3中还需要加入木糖醇0.1～0.4份。一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.3份、微粉硅胶15份、柠檬酸钠0.1份、甘露醇3份、戊二醛1份，升温至45℃保温4h，再降温至5℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物3份、胶原蛋白4份、碳酸氢钠0.5份加至水5份中，分散，加入过硫酸铵0.8份、N-羟基琥珀酰亚胺0.2份、对二甲氨基苯甲醛0.3份，25℃反应24h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.3～1.2份、微粉硅胶15～25份、柠檬酸钠0.1～0.5份、甘露醇3～7份、戊二醛1～5份，升温至45～55℃保温2～4h，再降温至5～10℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物3～8份、胶原蛋白4～7份、碳酸氢钠0.5～3.2份加至水5～10份中，分散，加入过硫酸铵0.8～1.6份、N‑羟基琥珀酰亚胺0.2～0.6份、对二甲氨基苯甲醛0.3～0.7份，25～35℃反应15～24h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入有机酸0.8～2.5份和液体石蜡0.1～0.4份，搅拌混合，静置12～24h，即可。

【技术特征摘要】
1.一种具有自抗炎功能的胶原基敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1，以重量份计，将聚乙烯吡咯烷酮10份加至水10份中，超声，加入大豆卵磷脂0.3～1.2份、微粉硅胶15～25份、柠檬酸钠0.1～0.5份、甘露醇3～7份、戊二醛1～5份，升温至45～55℃保温2～4h，再降温至5～10℃，进行过滤，得固体物；步骤2，以重量份计，将固体物3～8份、胶原蛋白4～7份、碳酸氢钠0.5～3.2份加至水5～10份中，分散，加入过硫酸铵0.8～1.6份、N-羟基琥珀酰亚胺0.2～0.6份、对二甲氨基苯甲醛0.3～0.7份，25～35℃反应15～24h，得混合物；步骤3，以重量份计，在混合物中加入氢氧化钠溶液至pH为6.0～7.0，再加入有机酸0.8～2.5份和...

【专利技术属性】
技术研发人员：章祥庆，唐海健，
申请(专利权)人：江苏蓝湾生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32