用于反刍动物的经口给予药剂和含有该药剂的反刍动物用饲料制造技术

本发明专利技术提供一种经口给予药剂，其用于反刍动物，且其通过避免由反刍动物的反刍导致的分解而没有在瘤胃中被分解，进入下消化道，并被崩解和溶解。本发明专利技术提供一种经口给予药剂，其用于反刍动物，且比重为1.17‑2.00，最大粒度和最小粒度均在4‑10mm的范围内，且在反刍动物的体温环境下，最小粒度的部分的抗断强度为0.5‑5.0N。本发明专利技术还提供将药物经口给予至反刍动物的方法和含经口给予药剂的反刍动物用饲料。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于反刍动物的经口给予药剂，具体的讲是通过避免由于反刍导致的其破坏而到达下消化道的经口给予药剂，和含有所述经口给予药剂的反刍动物用饲料。专利技术背景在兽医/畜牧业的
，作为预防和/或治疗驯养反刍动物例如牛的疾病的一部分，给予维生素制剂和/或糖类制剂。然而，例如，在牛中，瘤胃(4个胃之一)中每1g胃内容物，就有一百亿到一千亿微生物。因此，如果经口给予例如在消化障碍治疗性和/或快速起效营养补充剂中常用的维生素B1和/或糖类制剂，则微生物分解它们，这些组分在牛体内不能被有效地吸收和利用。因此，为了在牛体内有效地吸收和利用这些组分，除了静脉内注射或皮下注射外，没有其他办法。然而，这些给予方法要求专业知识和昂贵的成本。另一方面，牛在其体内保持的微生物有可能通过加工肉类和/或未成熟堆肥等而污染食品。例如，由O157(其为来源于牛的致病大肠杆菌)引起的食物中毒事件等频繁地发生。有食物中毒事件在严重时可导致患者死亡的情况，在现代社会，这是一个严重的食物风险。为了减少风险，已经尝试开发一种技术，其通过将乳酸菌给予牛来防止引起食物中毒的致病微生物释放。对于丁酸细菌和一些乳酸菌，已经通过试验证实了抑制产生志贺毒素的大肠杆菌的生长的效应。然而，仅仅通过将乳酸菌从其嘴给予牛，并不能充分的完成这些效应，因为乳酸菌在瘤胃中被稀释或杀死，对于牛来讲，还不能变成实用的技术。为了解决该问题，乳酸菌必须在其活的状态通过4个胃。JP2011-125217A(专利文件1)公开了一种用于反刍动物用饲料的添加剂组合物，其包含至少一种选自以下的防护剂：熔点为50-90℃的氢化植物油或氢化动物油，卵磷脂，酸性或中性氨基酸和水。在该技术中，通过制粒机，将油和脂肪、卵磷脂和氨基酸的混合物模制，然后在水中固化，以将其粒化。粒状产品具有瘤胃绕过特性，且可能促进泌乳奶牛的牛奶生产。在专利文件1的添加剂组合物中，油和脂肪用作防护剂，使得氨基酸等在瘤胃中不分解。另外，功能性组分的含有率为40-60%重量。然而，由于“反刍”即再咀嚼瘤胃内容物导致的破坏，功能性组分在瘤胃中泄漏。因此，为了获得期望的效果，必须以大的量摄取。根据个别功能性物质的化学特性，组合物也要求复杂的加工方法，且加工方法本身具有低的多用性。因此，为了开发新的旁路油和脂肪饲料，需要根据个别功能性物质开发新的加工方法，在其被开发出来之前要求许多时间和许多费用。JP2009-159934A(专利文件2)公开了一种提供给反刍动物的饲料添加剂，其中维生素C通过以下保护：用粘合涂覆剂初级包封维生素C，和另外用极度固化的油和脂肪将其次级包封。专利文件2公开了添加剂具有出色的瘤胃绕过率。通过将这样的果糖和/或丙二醇加入至二氧化硅和硬化油获得初级包封的材料，次级包封的材料为硬化的棕榈硬脂油(见专利文件2中的实施例)。该技术仅应用至维生素C，很难应用至其他功能性组分。另外，存在由于再咀嚼反刍导致被破坏的高度风险。JP2009-535056A(专利文件3)公开了一种制备瘤胃保护的胆碱的方法，以便将胆碱(用于水溶性维生素的物质)供应至泌乳奶牛，其中该方法包含以下步骤：在载体上实施胆碱，用氢化油涂覆，再从中选择具有小粒度的材料，和用油和脂肪进行双重涂覆。该技术也仅仅应用于胆碱，很难应用于其他物质。另外，存在由于再咀嚼反刍导致被破坏的高度风险。JP2001-120189A(专利文件4)公开了一种将脂肪酸提供给反刍动物的组合物。当使用组合物经口给予来自鱼油(例如鲣鱼和金枪鱼)的脂肪酸钙至反刍动物时，通过升高来自鱼油的脂肪酸钙比重和通过调节粒度至不大于3mm，有可能产生富含鱼油中的DHA或EPA的乳和肉。该技术也仅仅应用于鱼油，很难应用于其他物质。另外，组合物的比重和粒度受到限定，但是没有检查抗断强度。现有技术专利文件专利文件1：JP2011-125217A专利文件2：JP2009-159934A专利文件3：JP2009-535056A专利文件4：JP2001-120189A。专利技术目的本专利技术提供一种用于反刍动物的经口给予药剂，其通过避免由于反刍导致的破坏，而没有在瘤胃中分解就到达下消化道，和在体内被崩解和溶解。专利技术概述为了解决这些问题，本专利技术提供下列实施方案。[1]一种用于反刍动物的经口给予药剂，其中比重为1.17-2.00，最大粒度在4-10mm的范围内，和最小粒度在4-10mm的范围内，和在反刍动物的体温环境下，具有最小粒度的部分的抗断强度为0.5-5.0N。[2]用于反刍动物的经口给予药剂，其中经口给予药剂为无缝胶囊，包含芯和至少一层覆盖芯的壳膜层，其中芯和壳膜层各包含比重调节剂，和其中芯还包含载体和反刍动物用药物。[3]用于反刍动物的经口给予药剂，其中所述壳膜层包含与芯直接接触的内壳膜和作为最外层的外壳膜的两层，其中芯还包含比重调节剂，其中内壳膜包含比重调节剂和熔点为45-90℃的油性物质，和其中外壳膜由壳膜组合物形成，该壳膜组合物包含多糖、比重调节剂和增塑剂。[4]用于反刍动物的经口给予药剂，其中芯具有32-44℃的熔点。[5]用于反刍动物的经口给予药剂，其中反刍动物用药物选自草本药物提取物、酊剂、治疗剂、植物提取物、动物提取物、微生物提取物、微生物产生的提取物、果汁、功能性多糖、多酚、维生素C、维生素B、氨基酸、微生物、细菌、精油、ω-3脂肪酸、ω-6脂肪酸、ω-9脂肪酸及其组合。[6]一种制备用于反刍动物的经口给予药剂的方法，包括以下的步骤：使用同中心地排列和具有按顺序从第一喷嘴到第三喷嘴增加的半径的第一喷嘴、第二喷嘴和第三喷嘴，同时通过第一喷嘴喷射芯制剂组合物、通过第二喷嘴喷射内壳膜制剂组合物和通过第三喷嘴喷射壳膜组合物，以形成复合射流，和释放复合射流至油溶液中，其中芯制剂组合物包含比重调节剂、载体和反刍动物用药物，其中内壳膜制剂组合物包含比重调节剂和熔点为45-90℃的油性物质，和其中所述壳膜组合物包含多糖、比重调节剂和增塑剂。[7]通过所述方法制备的用于反刍动物的经口给予药剂，其中比重为1.17-2.00，最大粒度在4-10mm的范围内，和最小粒度在4-10mm的范围内，和在反刍动物的体温环境下，具有最小粒度的部分的抗断强度为0.5-5.0N。[8]一种反刍动物用饲料，包含用于反刍动物的经口给予药剂。[9]一种将反刍动物用药物给予反刍动物的方法，其中将经口给予药剂经口给予反刍动物。专利技术效果本专利技术专利技术人制备了具有各种比重和各种粒度的颗粒，并将颗粒经口给予反刍动物。作为结果，本专利技术专利技术人通过试验发现，有比重和粒度的值使得在经口给予的颗粒中，大量的颗粒从反刍动物排泄。基于如上所述得到的试验结果，具有各种抗断强度(具有最小粒度的部分的抗断强度)的颗粒被进一步制备，和经口给予反刍动物，通过测量颗粒中所含药物的血液浓度，选择抗断强度的最佳值。基于这些试验，发现了作为用于反刍动物的经口给予药剂是最佳的比重、粒度和抗断强度。然后，制备满足经试验发现条件的经口给予药剂，通过试验证实了功能性组分在反刍动物的瘤胃中不分解，通过瘤胃到皱胃，到达肠内和肠后的下消化道，经口给予药剂经蠕动运动被崩解。即，在本专利技术中，发现了作为用于反刍动物的经口给予药剂是最佳的比重、粒度和抗断强度。当功能性组本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于反刍动物的经口给予药剂，其中比重为1.17‑2.00，最大粒度在4‑10mm的范围内和最小粒度在4‑10mm的范围内，且在反刍动物的体温环境下，具有最小粒度的部分的抗断强度为0.5‑5.0N。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.01.31 JP 2014-0172001.一种用于反刍动物的经口给予药剂，其中比重为1.17-2.00，最大粒度在4-10mm的范围内和最小粒度在4-10mm的范围内，且在反刍动物的体温环境下，具有最小粒度的部分的抗断强度为0.5-5.0N。2.按照权利要求1的用于反刍动物的经口给予药剂，其中所述经口给予药剂为无缝胶囊，该无缝胶囊包含芯和至少一层覆盖芯的壳膜层，和其中所述芯包含载体和反刍动物用药物。3.按照权利要求2的用于反刍动物的经口给予药剂，其中所述壳膜层包含与芯直接接触的内壳膜和作为最外层的外壳膜的两层，其中所述芯还包含比重调节剂，其中所述内壳膜包含比重调节剂和熔点为45-90℃的油性物质，和其中所述外壳膜由包含多糖、比重调节剂和增塑剂的壳膜组合物形成。4.按照权利要求2或3的用于反刍动物的经口给予药剂，其中所述芯具有32-44℃的熔点。5.按照权利要求1-4中任一项的用于反刍动物的经口给予药剂，其中所述反刍动物用药物选自草本药物提取物、酊剂、治疗剂、植物提取物、动物提取物、微生物提取物、微生物产生提取物、果汁、功能...

【专利技术属性】
技术研发人员：足立卓彦，濑山智博，平康博章，笠井浩司，藤谷泰裕，
申请(专利权)人：森下仁丹株式会社，地方独立行政法人大阪府立环境农林水产总合研究所，
类型：发明
国别省市：日本;JP