本发明专利技术涉及团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代的微卫星遗传指纹，即EST0222、HLJC20、HLJC137、HLJC151、HLJC222、EST0307、EST0363、EST0426和EST3643。本发明专利技术还提供该微卫星遗传指纹的应用。其优点表现在：本发明专利技术首次筛选到团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代不同群体的9个特异微卫星标记，为草鱼优良群体的选育提供了基础资料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及水产养殖
，具体地说，是团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代的微卫星遗传指纹。
技术介绍
草鱼(Ctenopharyngodonidellus)是中国淡水养殖的四大家鱼之一，是目前大宗淡水鱼类中年产量最大的养殖品种【沈玉帮,张俊彬,李家乐.草鱼种质资源研究进展.中国农学通报,2011,27(7):369-373；曹婷婷,白俊杰,于凌云.草鱼遗传结构和遗传多样性的研究概况.中国农学通报,2012,28(5):76-80】。由于草鱼怀卵量大，再加上亲本留种和配组操作不规范，容易近交造成遗传多样性降低、抗病(逆)性差、性状退化等严重问题【渔业简讯.水产科技情报,2010,37(2):102-104；张德春,杨代淑,等.长江鲢遗传多样性的随机扩增多态DNA分析.水产学报,1999,23(增刊1):7-14；李思发,王强,陈永乐.长江、珠江、黑龙江三水系的鲢、鳙、草鱼原种种群的生化遗传结构与变异.水产学报,1986,10(4):351-372】。因其繁殖周期长，一般需要4年以上才能达到性成熟，应用传统的选育方法选育出草鱼优良品种进展缓慢，目前草鱼尚无国家审定的良种。采用染色体倍性操作结合微卫星标记遗传多样性评估，在生产性能优良的长江水系草鱼进行良种选育也可能是一种可行的途径。分子标记作为鱼类群体多样性研究的有效手段，在草鱼研究中得到广泛应用【LiuZJ,CordesJF.DNAmarkertechnologiesandtheirapplicationsinaquaculturegenetics[J].Aquaculture,2004,238(1-4):1-37】。目前，一些国内外学者应用RAPD【薛国雄,刘棘,刘洁.三江水系草鱼种群RAPD分析.中国水产科学,1998,5(1):1-5】、RFLP【张四明,汪登强,邓怀,等.长江中游水系鲢和草鱼群体mtDNA遗传变异的研究.水生生物学报,2002,26(2):142-147】、TRAP【ZhangZW,CaoZM,ZhouJS,etal.Geneticstructureanalysesofdifferentpopulationsofgrasscarp(Ctenopharyngodonidella)usingtheTRAPtechnique[J].ChineseJournalofAgriculturalBiotechnology,2007,4(1):27-32】、ISSR【ChenQ,WangCH,LiSF,etal.Analysisofgeneticvariationingrasscarp(Ctenopharyngodonidellus)fromnativeandcolonizedregionsusingISSRmarkers[J].BiochemicalSystematicsandEcology,2009,37(5):549-555】及SSR【LiuF,XiaJH,YueGH,etal.Highgeneticdiversityandsubstantialpopulationdifferentiationingrasscarp(Ctenopharyngodonidella)revealedbymicrosatelliteanalysis[J].Aquaculture,2009,297(1-4):51-56；王解香,于凌云,白俊杰,等.草鱼EST-SSR标记及5个不同地域群体的遗传结构分析.动物学杂志,2011,46(5):24-32；周盼,张研,孙效文,等.基于6个微卫星标记的三江水系草鱼遗传多样性分析.中国水产科学,2011,18(5):1011-1020；HiroshiH,PetrinoMG,KakunagaaT.AnovelrepeatedelementwithZ-DNA-formingpotentialiswidelyfoundinevolutionarilydiverseeukaryoticgenomes[J].ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,1982,79(21):6465-6469】等手段对草鱼群体的遗传多样性进行了研究。微卫星(SSR)标记在基因组定位方面具有分布密度高、分布均匀等特点，它一出现就被作为良好的作图标记广泛应用【马洪雨,岳永生,于艳,等.鲤微卫星引物对麦穗鱼的适用性初步研究.水生生物学报,2007,31(2):278-281；吴旭东,连总强,侯玉霞,等.大口鲇微卫星标记在三个鲇形目鱼类种群间适用性研究.水生生物学报,2011,35(4):638-645；DubutV,MartinJF,CostedoatC,etal.IsolationandcharacterizationofpolymorphicmicrosatellitelociinthefreshwaterfishesTelestessouffiaandTelestesmuticellus(Teleostei:Cyprinidae)[J].MolecularEcologyResources,2009,9(3):1001-1005】。另外，SSR标记由于重复性好、共显性、符合孟德尔分离等特点，迅速应用到群体多样性分析、构建遗传连锁图谱、亲子鉴定等方面【ZietkiewiczE,RafalskiA,LabudaD.Genomefingerprintingbysimplesequencerepeat(SSR)-anchoredpolymeasechainreactionamplification[J].Genomics,1994,20(2):176-183.】。此外，SSR标记在物种基因组中广泛存在并具有较高的多态性，可用于检测雌核发育后代是否含有父本的遗传物质，并用于评价雌核发育后代的纯合性。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代的方法。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：微卫星标记在鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代中的应用。所述的微卫星标记为17329、EST0222、EST0426、EST1573、EST3643、EST793、EST3746、EST0307、EST0363、HLJC20、HLJC222、HLJC26、HLJC137或HLJC151。所述的微卫星标记为EST0222、HLJC20、HLJC137、HLJC151、HLJC222、EST0307、EST0363、EST0426或EST3643。所述的团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代为以灭活的团头鲂精子激活草鱼卵子，经冷休克处理建立的草鱼雌核发育后代。所述的团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代为以紫外线灭活的团头鲂精子激活草鱼F2代亲本卵子，冷休克抑制第二极体排出的方法建立的草鱼雌核发育后代。一种鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代的微卫星DNA指纹，所述的DNA指纹由EST0222、HLJC20、HLJC137、HLJC151、HLJC222、EST0307、EST0363、EST0426和EST3643组成。一种鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂本文档来自技高网...
【技术保护点】
微卫星标记在鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代中的应用。
【技术特征摘要】
1.微卫星标记在鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的微卫星标记为17329、EST0222、EST0426、EST1573、EST3643、EST793、EST3746、EST0307、EST0363、HLJC20、HLJC222、HLJC26、HLJC137或HLJC151。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的微卫星标记为EST0222、HLJC20、HLJC137、HLJC151、HLJC222、EST0307、EST0363、EST0426或EST3643。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代为以灭活的团头鲂精子激活草鱼卵子，经冷休克处理建立的草鱼雌核发育后代。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发育后代为以紫外线灭活的团头鲂精子激活草鱼F2代亲本卵子，冷休克抑制第二极体排出的方法建立的草鱼雌核发育后代。6.一种鉴别团头鲂精子诱导草鱼减数分裂雌核发...
【专利技术属性】
技术研发人员：邹曙明，郑国栋，王成龙，吴成宾，郭丹丹，陈杰，蒋霞云，
申请(专利权)人：上海海洋大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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