一种他洛柳酯药物中间体2‑乙酰氧基苯甲酸‑3‑羟基苯酞酯的合成方法技术

技术编号:14648251 阅读:107 留言:0更新日期:2017-02-16 06:30
一种他洛柳酯药物中间体2‑乙酰氧基苯甲酸‑3‑羟基苯酞酯的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3‑胺苯酞(3)0.24—0.27mol,异丙醇30—40ml,环己烷230—260ml,控制搅拌速度130—160rpm,回流4—6h,常压蒸出环己烷,再减压蒸馏蒸出固体,用盐溶液洗涤固体,抽滤,用乙酸乙酯重结晶,得白色固体2‑乙酰氧基苯甲酸‑3‑羟基苯酞酯(1);其中,步骤所述的异丙醇的质量分数为65—70%,步骤所述的环己烷的质量分数为45—50%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种他洛柳酯药物中间体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯的合成方法。
技术介绍
他洛柳酯是一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。能够抑制前列腺素的合成,还可抑制炎症过程中缓激肽的释放,改变淋巴细胞反应,减少粒细胞和单核细胞的迁移和吞噬作用。也正因为NSAID抑制了前列腺素的合成,除了有止痛和抗炎作用外,还同时出现相应的副作用。主要表现在胃肠道与肾脏两方面。2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯作为他洛柳酯药物中间体,其合成方法优劣对于提高药物合成产品质量,减少副产物含量具有重要经济意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种他洛柳酯药物中间体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯的合成方法,包括如下步骤:(i)在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3-胺苯酞(3)0.24—0.27mol,异丙醇30—40ml,环己烷230—260ml,控制搅拌速度130—160rpm,回流4—6h,常压蒸出环己烷,再减压蒸馏蒸出固体,用盐溶液洗涤固体,抽滤,用乙酸乙酯重结晶,得白色固体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯(1);其中,步骤(i)所述的异丙醇的质量分数为65—70%,步骤(i)所述的环己烷的质量分数为45—50%,步骤(i)所述的减压蒸馏所处压力为1.8—1.9kPa,步骤(i)所述的盐溶液为硫酸钠、硝酸钾中的任意一种,步骤(i)所述的乙酸乙酯质量分数为85—90%。整个反应过程可用如下反应式表示:本专利技术优点在于:减少了反应的中间环节,降低了反应温度及反应时间,提高了反应收率。具体实施方式下面结合具体实施实例对本专利技术作进一步说明:一种他洛柳酯药物中间体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯的合成方法实例1:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3-胺苯酞(3)0.24mol,质量分数为65%异丙醇30ml,质量分数为45%环己烷230ml,控制搅拌速度130rpm,回流4h,常压蒸出环己烷,再1.85kPa减压蒸馏蒸出固体,用硫酸钠溶液洗涤固体,抽滤,用质量分数为85%乙酸乙酯重结晶,得白色固体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯60.65g,收率81%。实例2:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3-胺苯酞(3)0.26mol,异丙醇35ml,环己烷240ml,控制搅拌速度140rpm,回流5h,常压蒸出环己烷,再1.85kPa减压蒸馏蒸出固体,用硝酸钾溶液洗涤固体,抽滤,用质量分数为87%乙酸乙酯重结晶,得白色固体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯63.65g,收率85%。实例3:在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3-胺苯酞(3)0.27mol,质量分数为70%异丙醇40ml,质量分数为50%环己烷260ml,控制搅拌速度160rpm,回流6h,常压蒸出环己烷,再1.9kPa减压蒸馏蒸出固体,用硫酸钠溶液洗涤固体,抽滤,用质量分数为90%乙酸乙酯重结晶,得白色固体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯66.64g,收率89%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种他洛柳酯药物中间体2‑乙酰氧基苯甲酸‑3‑羟基苯酞酯的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(i)在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3‑胺苯酞(3)0.24—0.27mol,异丙醇30—40ml,环己烷230—260ml,控制搅拌速度130—160rpm,回流4—6h,常压蒸出环己烷,再减压蒸馏蒸出固体,用盐溶液洗涤固体,抽滤,用乙酸乙酯重结晶,得白色固体2‑乙酰氧基苯甲酸‑3‑羟基苯酞酯(1);其中,步骤(i)所述的异丙醇的质量分数为65—70%,步骤(i)所述的环己烷的质量分数为45—50%。

【技术特征摘要】
2015.12.24 CN 20151098277961.一种他洛柳酯药物中间体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:(i)在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中,加入乙酰水杨酸(2)0.24mol,3-胺苯酞(3)0.24—0.27mol,异丙醇30—40ml,环己烷230—260ml,控制搅拌速度130—160rpm,回流4—6h,常压蒸出环己烷,再减压蒸馏蒸出固体,用盐溶液洗涤固体,抽滤,用乙酸乙酯重结晶,得白色固体2-乙酰氧基苯甲酸-3-羟基苯酞酯(1);其中...

【专利技术属性】
技术研发人员:廖如佴
申请(专利权)人:厦门安普顿信息科技有限公司
类型:发明
国别省市:福建;35

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