补血口服液保健品制造技术

本发明专利技术提供了一种补血口服液，其包括促进小儿补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水。该口服液可以更有效地促进机体对铁的吸收，可用于在日常生活中防治缺铁性贫血，与传统的补铁食品和补铁制剂相比，在改善症状、促进吸收、减少副作用方面有更多的优势。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及保健品
，尤其涉及一种用于预防和治疗小儿贫血的补血口服液保健品。
技术介绍
营养性贫血是一种小细胞低色素性贫血，由体内铁缺乏造成血红蛋白合成减少所引起，临床以血清铁浓度、转铁蛋白饱和度和血清铁蛋白降低，采用铁剂治疗有效为特征，主要症状有面色苍白或萎黄、唇甲色淡、倦怠乏力、食欲不振等。世界约有10～30％的人群有不同程度的缺铁，尤其是婴幼儿发病率更高。它不仅影响小儿生长发育及多脏器损伤，对儿童智能潜在的远期损害和运动发展的迟滞常常是不可逆转的，同时也是导致细胞免疫、体液免疫功能受损而经常引起感染及健康水平下降的重要原因。轻、中度的营养性贫血，一般预后较好；重度贫血或长期轻中度贫血，或导致脏腑功能失调，影响儿童健康成长，或因气血不足，导致儿童御邪力弱，易于感受外邪。营养性贫血为儿科常见疾病，主要发生在6个月至3岁的婴幼儿。尽管由于全球经济发展及营养卫生条件的改善，各种营养缺乏症都已明显减少，但营养性贫血仍是威胁小儿健康的常见营养缺乏症，不但在发展中国家，即使在发达国家，也属常见病。世界卫生组织(WHO)报告全世界处于铁缺乏的人口多达40～50亿，占总人口的66％～80％；大约有20亿人，超过总人口的30％患有贫血，其中大多数面临缺铁性贫血的威胁。另据世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会(UNICEF)报道5岁以下儿童贫血患病率在不发达国家达39.0％，在发达国家为20.1％。营养性贫血对患儿的智能、体格发育、免疫功能、消化吸收功能、神经系统等均有较大影响，严重危害小儿健康。我国卫生部将本病列为全国重点防治的儿科四病之一。现代医学认为本病是以骨髓、肝、脾等器官组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度、转铁蛋白饱和度和血清铁蛋白降低，临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点。传统的补铁方法虽然是有效的，但长期的实践也证明，这种较大剂量长疗程补铁存在一些不易克服的缺点：可致小儿腹泻、食欲减退等副作用，因此患儿常常因为胃肠道副作用不能耐受而终止治疗。长期应用铁剂治疗，可以导致铁生物利用率低、胃肠道反应重等缺点，使其在临床上的应用受到一定的限制。一般来说，二价铁较三价铁更有利于人体吸收。尽管现在市场上有各种各样的补铁食品和制剂，但事实上，这些产品的补铁效果并不理想。这一方面可能是由于铁摄入的途径不十分正确，比如口服硫酸亚铁片，尽管服用的硫酸亚铁量较大，但机体没有能力吸收如此大的量，所以大部分铁又被损耗掉了，只有少部分被机体吸收并发挥生理功效；另一方面可能是由于铁强化食品进入人体内没有得到充分的利用，生物利用率取决于元素本身的化学形态以及在食物中的含量，可能由于制剂形式或保藏不当，相当一部分铁制剂中的二价铁在进入人体前已被氧化成三价铁，失去了机体利用的价值；另外，人体即使摄入了足够的铁，但如果没有被充分吸收发挥作用，或者由于多种营养素之间的相互作用而造成铁元素的吸收抑制，使其没有得到充分利用，则依然不能缓解铁缺乏的现状，因此，还需研制高发出更有效的高生物利用度的铁强化食品或制剂，用以防治缺铁性贫血。中医古代文献中未有营养性贫血这一病名记载。依据症状表现，现代学者认为：营养性贫血属于中医学的“血虚”、“虚劳”、“疮证”、“黄肿病”的范畴。中药制剂在改善症状方面优于口服铁剂，且对胃肠道的功能有改善作用；停药后不易复发，这提示我们利用中医辨证治疗，发挥中医的特色以提高临床疗效，并且可以发挥中医治未病的优势。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种用于防治预防和治疗小儿贫血的药物保健品，其可以更有效地促进机体对铁的吸收，可用于在日常生活中防治缺铁性贫血，与传统的补铁食品和补铁制剂相比，在改善症状、促进吸收、减少副作用方面有更多的优势。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种补血口服液，其包括促进补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水。其中，所述补血口服液保健品中各组分的重量百分比分别为所述中药组合物32％～38％，维生素C3.5％～4.5％，维生素B23.5％～4.5％，红糖12％～15％，补铁剂10％～11％和余量的水。其中，所述补血口服液保健品中各组分的重量百分比为所述中药组合物36％，维生素C4.5％，维生素B24.5％，红糖12％，补铁剂11％和余量的水。其中，所述中药组合物的原料药组分包括：人参、当归、麦冬、黄芪、蓝布正、薏苡仁、金钱草、墨旱莲、鸡血藤、何首乌、土木香、白芍、桑椹、龟胶。其中，所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参10～20份、当归5～10份、麦冬5～10份、黄芪10～20份、蓝布正10～15份、薏苡仁5～10份、金钱草5～10份、墨旱莲5～15份、鸡血藤10～20份、何首乌5～10份、土木香5～15份、白芍5～10份、桑椹10～20份、龟胶20～40份。其中，所述中药组合物中各原料药的重量分别为人参15份、当归5份、麦冬10份、黄芪15份、蓝布正15份、薏苡仁10份、金钱草5份、墨旱莲10份、鸡血藤15份、何首乌10份、土木香5份、白芍5份、桑椹15份、龟胶30份。其中，所述补铁剂为硫酸亚铁、反丁烯二酸亚铁、葡萄糖酸铁中的一种或几种混合。本专利技术还提供了上述补血口服液保健品的制备方法，具体为：第一步，制备所述中药组合物提取纯化物；第二步，将20g氢氧化钠溶解在蒸馏水中制备成质量百分浓度为5％的烧碱溶液，随后缓慢加入30g卟啉铁，搅拌至完全溶解，获得溶液；第三步，将75g红糖、20g维生素C、20g维生素B2和175g第一步制备的中药组合物提取纯化物缓慢加入第二步获得的溶液中，搅拌完全，溶液pH值调节值7，在0℃冷藏12小时，过滤，用蒸馏水稀释至500ml，65～75℃热灌封，120℃高压灭菌，灯检、检验，包装。其中，所述中药组合物提取纯化物的制备具体如下：第A步，所述中药组合物原料药的提取；第B步，提取物的纯化。其中，所述第A步具体为将所述中药中各原料药按重量份混合，搅拌均匀，加入相对于混合物质量10倍的水，用体积浓度为5％的盐酸调节水的pH值为2～3，浸泡1小时～2小时，随后煎煮3小时～5小时，煎煮液过滤，滤渣再次加入相对于混合物质量10倍的水，煎煮3小时～5小时，煎煮液过滤，将煎煮液合并，用质量百分浓度为20％氢氧化钠调节pH值至6～7，获得提取液，提取液浓缩为50℃下相对密度为1.10～1.20的膏体，冷却至室温，加入醇浓度为95％的乙醇至醇含量达到60％，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液减压浓缩回收乙醇，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.20的膏体；所述第B步具体为将第A步获得的膏体加入D101型的大孔吸附树脂柱上，先采用1～2倍柱体积的水冲洗，在采用3～5倍柱体积醇浓度为30％的乙醇洗脱，再采用3～5倍柱体积醇浓度为70％的乙醇洗脱，收集醇浓度为30％的乙醇洗脱液和醇浓度为70％的乙醇洗脱液，减压浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.20，加入等体积的水，在0℃冷藏12小时，过滤，滤液本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种补血口服液保健品，其特征在于：包括促进补铁剂吸收以及补血的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水。

【技术特征摘要】
1.一种补血口服液保健品，其特征在于：包括促进补铁剂吸收以及补血
的中药组合物，维生素C，维生素B2，红糖，补铁剂和水。
2.如权利要求1所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述补血口服
液保健品中各组分的重量百分比分别为所述中药组合物32％～38％，维生素
C3.5％～4.5％，维生素B23.5％～4.5％，红糖12％～15％，补铁剂10％～11％
和佘量的水。
3.如权利要求1或2所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述补血
口服液保健品中各组分的重量百分比为所述中药组合物36％，维生素C4.5
％，维生素B24.5％，红糖12％，补铁剂11％和佘量的水。
4.如权利要求1至3所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述中药
组合物的原料药组分包括：人参、黄芪、蓝布正、薏苡仁、金钱草、墨旱莲、
鸡血藤、何首乌、土木香、白芍、刺五加、莱菔子、桑椹、鹿角胶、丹参、
广枣、龙眼肉、熟地黄、麦芽、核桃仁和黑芝麻。
5.如权利要求1至4所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述中药
组合物中各原料药的重量分别为人参10～20份、当归5～10份、麦冬5～10
份、黄芪10～20份、蓝布正10～15份、薏苡仁5～10份、金钱草5～10份、
墨旱莲5～15份、鸡血藤10～20份、何首乌5～10份、土木香5～15份、白
芍5～10份、桑椹10～20份、龟胶20～40份。
6.如权利要求1至5所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述中药
组合物中各原料药的重量分别为人参65重量份、黄芪55重量份、蓝布正50
重量份、薏苡仁35重量份、金钱草25重量份、墨旱莲40重量份、鸡血藤
85重量份、何首乌65重量份、土木香30重量份、白芍55重量份、刺五加
35重量份、莱菔子30重量份、桑椹65重量份、鹿角胶75重量份、丹参35
重量份、广枣65重量份、龙眼肉35重量份、熟地黄95重量份、麦芽50重
量份、核桃仁55重量份和黑芝麻65重量份。
7.如权利要求1至6所述的补血口服液保健品，其特征在于：所述补铁
剂为硫酸亚铁、反丁烯二酸亚铁、葡萄糖酸铁中的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：苏赵珍，
类型：发明
国别省市：山东;37