一种交联透明质酸钠的透析方法技术

本发明专利技术公开的一种交联透明质酸钠凝胶的透析方法，它包括以下步骤：1)将交联反应结束的凝胶切成一定大小；2)将上述凝胶放入容器中，装入一定量透析液；3)将容器固定在振荡器上，50-100HZ振荡；4)每隔1-3小时更换一次透析液，更换2-5次，最后透析至所需重量。本发明专利技术交联剂残留量低，透析时间短。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，特别涉及一种交联透明质酸钠的透析方法。
技术介绍
交联凝胶透析过程中，采用静态透析，分子间通过自有扩散的方式进行离子交换，且透析液需求量大，透析时间长。目前降低交联剂残留量和降低透析时间一直是矛盾体，无法在降低交联剂残留量的同时，也降低透析时间。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于针对现有交联透明质酸钠透析过程中所存在的上述技术问题而提供一种交联透明质酸钠的透析方法，该方法在缩短交联透析时间的同时，也降低交联剂残留。本专利技术所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现：一种交联透明质酸钠的透析方法，包括如下步骤：1)将交联反应结束的交联凝胶切成一定大小；2)将上述凝胶放入容器中，装入一定量透析液；3)将容器固定在振荡器上，50-100HZ振荡；4)每隔1-3小时更换一次透析液，更换2-5次，最后透析至所需重量。在本专利技术的一个优选实施例中，步骤1)中的交联凝胶切成1cm3-3cm3。在本专利技术的一个优选实施例中，步骤4)中，单次透析1g玻璃酸钠对应透析液为200ml-10000ml。在本专利技术的一个优选实施例中，步骤4)中，整个透析时间为18-26小时。本专利技术在透析结束后，交联剂残留量符合质量标准，透析时间缩短1-2小时。具体实施方式通过下面给出的本专利技术的具体实施例可以进一步清楚地了解本专利技术，但它们不是对本专利技术的限定。实施例1以现有交联方法制得交联透明质酸钠凝胶反应物，取交联反应物74.9g，放入3500ml肖特瓶中，加入2000ml透析液，固定在摇床上，80HZ频率振摇，振摇2小时，凝胶称重，取样，测BDDE残留及含量；如上述方法，更换透析液4次，最后一次至24小时。取样测BDDE残留及含量，具体见过见下表1表1实施例2以现有交联方法制得交联透明质酸钠凝胶反应物，取交联反应物38.6g，放入2000ml肖特瓶中，加入1500ml透析液，固定在摇床上，60HZ频率振摇，振摇3小时，凝胶称重，取样，测BDDE残留及含量；如上述方法，更换透析液2次，最后一次至24小时。取样测BDDE残留及含量，具体见过见下表2。表2实施例3以现有交联方法制得交联透明质酸钠凝胶反应物，取交联反应物37.4g，放入2000ml肖特瓶中，加入1500ml透析液，固定在摇床上，60HZ频率振摇，振摇2小时，凝胶称重，取样，测BDDE残留及含量；如上述方法，更换透析液2次，最后一次至24小时。取样测BDDE残留及含量，具体见过见下表3。表3实施例4以现有交联方法制得交联透明质酸钠凝胶反应物，取交联反应物37.6g，放入2000ml肖特瓶中，加入1500ml透析液，固定在摇床上，40HZ频率振摇，振摇2小时，凝胶称重，取样，测BDDE残留及含量；如上述方法，更换透析液3次，最后一次至24小时。取样测BDDE残留及含量，具体见过见下表4。表4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种交联透明质酸钠的透析方法，其特征在于，包括如下步骤：1)将交联反应结束的交联凝胶切成一定大小；2)将上述凝胶放入容器中，装入一定量透析液；3)将容器固定在振荡器上，50‑100HZ振荡；4)每隔1‑3小时更换一次透析液，更换2‑5次，最后透析至所需重量。

【技术特征摘要】
1.一种交联透明质酸钠的透析方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将交联反应结束的交联凝胶切成一定大小；
2)将上述凝胶放入容器中，装入一定量透析液；
3)将容器固定在振荡器上，50-100HZ振荡；
4)每隔1-3小时更换一次透析液，更换2-5次，最后透析至所需重量。
2.如权利要求1所述的一种交联透明质酸钠的透析方...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗丽，葛雪飞，林建华，
申请(专利权)人：杭州嘉伟生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33