使用开孔泡沫的血液样本管理制造技术

在此公开了一种适于接纳样品的样品混合和转移装置。所述样品混合和转移装置包括外壳、设置在外壳内的包括细孔的材料以及设置于所述材料的细孔内的干燥的抗凝血粉末。在一个实施例中，所述材料是海绵材料。在另一些实施例中，所述材料是开孔泡沫。在一个实施例中，使用抗凝血剂处理所述材料以形成精细分布在整个材料的细孔中的干燥的抗凝粉末。血液样本可以被接纳在所述样本混合和转移装置中。所述血液样本在流经所述材料时被暴露在抗凝血粉末中并与其混合。

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交互引用本申请要求2014年10月14日提交、标题为“使用开孔泡沫的血液样本管理”、序列号为No.62/063,536的美国临时申请的优先权，以及2015年8月20日提交、标题为“使用开孔泡沫的血液样本管理”、序列号为No.62/207,618的美国临时申请的优先权。其公开的所有内容在此通过引用的方式被并入。
总体而言，本公开涉及一种血液转移装置。更具体地说，本公开涉及一种血液转移装置，一种血液转移装置以及试验系统，一种采血针和血液转移装置，以及一种加载抗凝血剂的方法。
技术介绍
血液样本采集是一中普通健康护理程序，其包括从患者身上取出至少一滴血液。血样通常以手指穿刺、足跟穿刺或静脉穿刺的方式从在医院就医、家庭护理以及急诊室患者身上提取。一旦已采集，血样将被分析以获取有用的医疗信息，其包括，例如，化学组成信息，血液学信息以及凝结物信息。血液试验确定患者的生理和生化状态，例如疾病，矿物质含量，药物有效性以及器官功能。血液试验可以在临床实验室进行，或者也可以在患者附近的护理点进行。
技术实现思路
本专利技术提供一种适于接纳样品的样品混合和转移装置。所述样品混合和转移装置包括外壳，设置在外壳内的包括细孔的材料，以及在所述材料的细孔内的干燥的抗凝血粉末。在一个实施例中，所述材料是海绵材料。在另一些实施例中，所述材料是开孔泡沫。在一个实施例中，使用抗凝血剂处理所述开孔泡沫以形成精细分布在所述整个材料的细孔中的干燥的抗凝粉末。血液样本可以被接纳在所述样本混合和转移装置中。所述血液样本在通过所述材料时被暴露在抗凝血粉末中并与其混合。本专利技术公开的样本混合和转移装置提供在流通状态下血液与抗凝血剂均匀而被动的混合。本专利技术公开的样本混合和转移装置可以在所述材料的微结构中锁住血凝块或其它污染物，防止它们被分配到诊断样本端口。本专利技术公开的样本混合和转移装置能够实现被动流通血液稳定化的简单、低成本设计。本专利技术公开的样本混合和转移装置能够通过将材料与抗凝血剂和水进行浸泡处理，而后干燥所述材料以形成在整个材料的细孔中精细分布的干燥的抗凝粉末的方式，而对于将抗凝血剂施加到所述材料中进行精确控制。本专利技术公开的样本混合和转移装置可以为血液流过一条管的应用提供一种有效的被动血液混合方案。这种样本混合和转移装置对小血量，例如，血量少于50μL或少于500μL的情况下是有用的；和/或在惯性的(例如，基于重力的)力，对通过来回翻转血液采集容器(例如所需的真空管)的批量手工混合无效的情况下是有用的。根据本专利技术的一个实施例，一种适于接纳样本的样本混合和转移装置包括外壳，设置于外壳内且包括细孔的材料以及在材料细孔内的干燥抗凝血粉末。所述外壳具有第一端、第二端以及在第一和第二端之间延伸的侧壁。在一种配置中，所述样品是血液样品。在另一种配置中，所述外壳适于通过所述第一端接纳所述血液样本。在另一种配置中，随着所述血液样本被接纳到外壳内，所述血液样本穿过所述材料，由此将血液样本与干燥的抗凝血粉末有效地混合。在一种配置中，所述血液样本在穿过所述材料时，溶解干燥的抗凝血粉末并与干燥的抗凝血粉末混合。在另一种配置中，所述材料是开孔泡沫。在另一种配置中，所述材料是海绵。在一种配置中，所述第一端包括入口。在另一种配置中，所述第二端包括出口。在另一个配置中，所述外壳限定混合腔，所述混合腔具有设置于该混合腔内的包括细孔的材料。在一种配置中，所述外壳包括液体与入口和所述混合腔流体连通的入口通道以及与所述混合腔和出口流体连通的出口通道。在另一种配置中，所述外壳包括位于所述混合腔和所述出口之间的分配腔。根据本专利技术另一个实施例，一种适于接纳样本的样本混合和转移装置包括外壳，设置于所述外壳内的干燥抗凝血粉末以及设置于所述外壳内的混合元件。所述外壳具有第一端、第二端以及在其间延伸的侧壁。在一种配置中，所述样品是血液样品。在另一种配置中，所述外壳适于通过所述第一端接纳所述血液样本。在另一种配置中，随着所述血液样本被接纳到外壳内，所述混合元件干涉所述血液样本流，以促进血液样本和所述干燥抗凝血粉末的混合。在另一种配置中，所述干燥抗凝血粉末被设置在所述外壳的内表面上。在另一种配置中，所述混合元件包括多个柱。在一种配置中，所述第一端包括入口。在另一种配置中，所述第二端包括出口。在另一种配置中，所述外壳限定了混合腔，在混合腔内部设置有干燥抗凝血粉末。在一种配置中，所述外壳包括与入口和所述混合腔流体连通的入口通道以及与所述混合腔和出口流体连通的出口通道。在另一种配置中，所述外壳包括位于所述混合腔和所述出口之间的分配腔。在另一种配置中，所述外壳的入口通道和出口通道之间包括有两个转向流通道。根据本专利技术另一个实施例，一种在具有细孔的材料上加载抗凝血剂的方法，其包括将材料在抗凝血剂和水的液体溶液中浸泡，蒸发所述液体溶液的水，以及在所述材料的细孔中形成干燥的抗凝粉末。在一种配置中，所述材料是海绵。在另一种配置中，所述材料是开孔泡沫。附图说明结合相应的附图，参考下述具体实施方式的描述，本专利技术前述以及其它的特性和优点，以及取得上述优点的方式将更为显明，该专利技术本身也能被更好的理解。附图中：图1是根据本专利技术一个实施例的样本混合和转移装置的部分截面图。图2是根据本专利技术一个实施例的在整个微结构中分布有干燥抗凝血粉末的开口泡沫材料的微结构的微观图。图3是根据本专利技术另一个实施例的样本混合和转移装置的部分截面图。图4是本专利技术一个实施例的样本混合和转移装置的立体图。图5是根据本专利技术一个实施例的样本混合和转移装置的部分截面图。图6是根据本专利技术一个实施例的沿着图5中线6-6的线剖切得到的部分截面图。图7是本专利技术另一个实施例的样本混合和转移装置的立体图。图8是根据本专利技术另一个实施例的样本混合和转移装置的部分截面图。图9是根据本专利技术一个实施例的沿着图8中线9-9的线剖切得到的部分截面图。图10是根据本专利技术另一个实施例的样本混合和转移装置的一些可替代实施例的立体图。图11A是根据本专利技术一个实施例的注射系统的立体图。图11B是根据本专利技术一个实施例的图11A所示的注射系统的放大部分立体图。图11C是根据本专利技术一个实施例的注射系统的立体图。图12是根据本专利技术一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种适于接纳样本的样本混合和转移装置，其包括：外壳，其具有第一端、第二端以及在所述第一端和第二端之间延伸的侧壁；包括细孔的材料，所述材料设置在所述外壳内；以及在所述材料的所述细孔内的干燥抗凝血粉末。

【技术特征摘要】
2014.10.14 US 62/063,536;2015.08.20 US 62/207,6181.一种适于接纳样本的样本混合和转移装置，其包括：
外壳，其具有第一端、第二端以及在所述第一端和第二端之间延伸
的侧壁；
包括细孔的材料，所述材料设置在所述外壳内；以及
在所述材料的所述细孔内的干燥抗凝血粉末。
2.如权利要求1所述的样本混合和转移装置，其中，所述样本是血
液样本。
3.如权利要求2所述的样本混合和转移装置，其中，所述外壳适于
通过所述第一端接纳所述血液样本。
4.如权利要求3所述的样本混合和转移装置，其中，随着所述血液
样本被接纳到所述外壳内，所述血液样本流经所述材料，进而所述血液
样本与所述干燥抗凝血粉末有效地混合。
5.如权利要求4所述的样本混合和转移装置，其中，当流经所述材
料时，所述血液样本溶解所述干燥抗凝血粉末并与所述干燥抗凝血粉末
混合。
6.如权利要求1所述的样本混合和转移装置，其中，所述材料是开
孔泡沫。
7.如权利要求1所述的样本混合和转移装置，其中，所述材料是海
绵。
8.如权利要求1所述的样本混合和转移装置，其中，所述第一端包
括入口。
9.如权利要求8所述的样本混合和转移装置，其中，所述第二端包
括出口。
10.如权利要求9所述的样本混合和转移装置，其中，所述外壳还
包括混合腔，所述材料设置在所述混合腔内。
11.如权利要求10所述的样本混合和转移装置，其中，所述外壳还
包括与所述入口以及所述混合腔流体连通的入口通道、以及与所述混合
腔以及所述出口流体连通的出口通道。
12.如权利要求11所述的样本混合和转移装置，其中，所述外壳还
包括分配腔，所述分配腔位于所述混合腔和所述出口之间。
13.一种适于接纳样本的样本混合和转移装置，其包括：
外壳，其具有第一端、第二端以及在所述第一...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·伊沃塞维克，A·J·布莱克，R·W·穆特阿尔德，
申请(专利权)人：贝克顿·迪金森公司，
类型：发明
国别省市：美国;US