本发明专利技术涉及一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶及其制备方法，以β-环糊精、盐酸金刚乙胺分别改性甲基乙烯基醚/马来酸共聚物P(MVE-alt-MA)得到接枝型聚合物主、客体，在37℃的磷酸盐缓冲溶液中通过主-客体相互作用组装得到具有自愈合性能的可注射人工合成高分子水凝胶。本发明专利技术的优点在于可注射自愈合水凝胶的合成过程简单绿色,反应条件温和,适用于大规模生产。本发明专利技术采用单一组分P(MVE-alt-MA)，易于通过调节主—客体比例调节水凝胶的交联度，更易于产业化。而且具有可在生理环境下成胶及自愈合的能力,该水凝胶在药物缓释及细胞3D培养载体等领域具有良好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高分子材料
，特别涉及一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶的制备方法。具体是应用P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和P(MVE-alt-MA)-g-Ad间包结络合作用形成可注射自愈合水凝胶。
技术介绍
水凝胶(Hydrogel)是以水为分散介质的凝胶。智能型水凝胶是一类对外界刺激能产生敏感响应的水凝胶,外界刺激可以是温度、pH值、盐浓度、光、化学物质等。根据对外界刺激的响应情况,智能型水凝胶分为:温度响应性水凝胶、pH-响应性水凝胶、光响应性水凝胶、压力响应性水凝胶、生物分子响应性水凝胶、电场响应性水凝胶等。由于智能型水凝胶的独特响应性,在化学转换器、记忆元件开关、传感器、人造肌肉、化学存储器、分子分离体系、活性酶的固定、组织工程、药物载体等方面具有很好的应用前景。其中pH-响应性水凝胶是一类pH值、离子强度变化作用下水凝胶体积变化形成的高分子凝胶。当外界环境pH变化时，凝胶内的酸、碱基团会出现一定程度的解离，使内外离子浓度改变，破坏凝胶内氢键、凝胶网络的交联点，进而造成凝胶网络结构和溶胀度的变化。这也是pH值敏感性水凝胶调节凝胶内药物的扩散、释放速率的根本性质。可注射水凝胶是一类可通过注射器将前驱体溶液(由形成水凝胶的成分构成的水溶液)注射到达靶标位点后,并原位发生溶液向凝胶转变的一类智能水凝胶材料。因其具有能以微创介入方式注入体内的可注射性、填充复杂形状的病灶部位或修复、连接组织的形状自适应性等特性,不仅避免了临床手术带来的一系列问题,而且适用于在较为复杂的结构、精细的组织部位(血管、神经)操作。环糊精(Cyclodextrin,简称CD),是淀粉经葡萄糖基转移酶发酵后得到的由D-吡喃葡萄糖单元通过α-l,4糖苷键首位连接而成的大环化合物。CD最主要的性质就是依据空腔的大小,利用疏水作用力,氢键和范德华力等,可同多种无机和有机客体分子以及聚合物大分子形成主-客体包结络合物。环糊精与客体分子的“锁-钥匙”包合作用,是一种纯粹的分子间非共价键作用力,利用这一超分子作用力可以构筑大分子网络体系。在客体分子中，金刚烷衍生物在医药产业与生物医学研究方面具有广泛的应用价值。金刚烷与环糊精之间的络合常数达1×104M-1～1×105M-1，由于这种高度的亲和性，可被用于构筑各种超分子体系。基于环糊精包合作用的超分子水凝胶研究中，其中接枝型环糊精聚合物为主体与金刚烷改性聚合物为客体组装制备自愈合水凝胶的报道自2013年日本Harada课题组首先报道。自此以来制备此类接枝型自愈合水凝胶中，环糊精，金刚烷修饰的聚合物有聚丙烯酸、可德胶及透明质酸等。尚未见环糊精与金刚烷分别接枝聚甲基乙烯基醚共聚马来酸(P(MVE-alt-MA))制备自愈合水凝胶的报道。现有接枝型自愈合水凝胶的合成步骤复杂，且常需要引入引发剂或借助磁力作用等条件，主、客体主链多为不同种类聚合物，不易通过调节主—客体比例调节水凝胶的交联度，从而阻碍产业化发展。另一方面，自愈合水凝胶的生物相容性是很少被考虑到，这将限制了此类水凝胶在生物医药等领域的应用。再者，应用于生物医学的可注射水凝胶还需要满足该可注射水凝胶的前驱体溶液需要具有在靶标位点快速成型固化的能力且具有一定机械强度。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶及其制备方法，以解决现有技术中自愈合水凝胶合成步骤复杂，不易调节主、客体比例调节水凝胶的交联度，生物相容性差等缺陷。本专利技术的技术方案：一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶，为3D网状结构，由接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad按质量比1:3～3:1混合组装得到；所述接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD是以EDC/NHS为催化剂，将6-乙二胺-β-环糊精和P(MVE-alt-MA)进行接枝反应得到；所述P(MVE-alt-MA)-g-Ad是以EDC/NHS为催化剂，将盐酸金刚乙胺和P(MVE-alt-MA)进行接枝反应得到。制备所述的基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶的方法，包括如下步骤：步骤一、制备接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD：P(MVE-alt-MA)的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入EDC/NHS,室温黑暗条件下搅拌均匀,再逐滴加入6-乙二胺-β-环糊精的N,N-二甲基甲酰胺溶液，在N2氛围及25℃～60℃条件下搅拌反应，结束后旋转蒸发除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，冻干，得到接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD；步骤二、制备接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad：P(MVE-alt-MA)的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入EDC/NHS,室温黑暗条件下搅拌均匀,再逐滴加入盐酸金刚乙胺的N,N-二甲基甲酰胺溶液，在25℃～60℃条件下搅拌反应，结束后旋转蒸发除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，得到接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad；步骤三、37℃条件下，将P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和P(MVE-alt-MA)-g-Ad分别配制成磷酸盐缓冲溶液，按P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和P(MVE-alt-MA)-g-Ad质量比为1:3～3:1混合，在pH为2～8条件下组装，得到所述基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶。步骤一所述6-乙二胺-β-环糊精的N,N-二甲基甲酰胺溶液和P(MVE-alt-MA)的N,N-二甲基甲酰胺溶液的浓度为0.02g/ml～0.1g/ml；步骤二所述P(MVE-alt-MA)的N,N-二甲基甲酰胺溶液和盐酸金刚乙胺的N,N-二甲基甲酰胺溶液的浓度为0.02g/ml～0.1g/ml。步骤一和步骤二所述聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的数均分子量为80000～311000。步骤三P(MVE-alt-MA)-g-β-CD磷酸盐缓冲溶液和P(MVE-alt-MA)-g-Ad磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.05g/mL～0.15g/mL。步骤一中聚甲基乙烯基醚共聚马来酸中的酸酐单元和β-环糊精的摩尔比为20～5:1；EDC和NHS的摩尔比为0.5:1～1:1.5；EDC/NHS和聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的摩尔比为1:50～2。步骤二中，聚甲基乙烯基醚本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种基于P(MVE‑alt‑MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶，其特征在于，为3D网状结构，由接枝聚合物P(MVE‑alt‑MA)‑g‑β‑CD和接枝聚合物P(MVE‑alt‑MA)‑g‑Ad按质量比1:3～3:1混合组装得到；所述接枝聚合物P(MVE‑alt‑MA)‑g‑β‑CD是以EDC/NHS为催化剂，将6‑乙二胺‑β‑环糊精和P(MVE‑alt‑MA)进行接枝反应得到；所述P(MVE‑alt‑MA)‑g‑Ad是以EDC/NHS为催化剂，将盐酸金刚乙胺和P(MVE‑alt‑MA)进行接枝反应得到。
【技术特征摘要】
1.一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶，其特征在于，为3D
网状结构，由接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和接枝聚合物P
(MVE-alt-MA)-g-Ad按质量比1:3～3:1混合组装得到；所述接枝聚合物P
(MVE-alt-MA)-g-β-CD是以EDC/NHS为催化剂，将6-乙二胺-β-环糊精
和P(MVE-alt-MA)进行接枝反应得到；所述P(MVE-alt-MA)-g-Ad是
以EDC/NHS为催化剂，将盐酸金刚乙胺和P(MVE-alt-MA)进行接枝反
应得到。
2.制备权利要求1所述的基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶
的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、制备接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD：P(MVE-alt-MA)的
N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入EDC/NHS,室温黑暗条件下搅拌均匀,再逐滴加入6-乙
二胺-β-环糊精的N,N-二甲基甲酰胺溶液，在N2氛围及25℃～60℃条件下
搅拌反应，结束后旋转蒸发除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，冻干，
得到接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD；
步骤二、制备接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad：P(MVE-alt-MA)
的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入EDC/NHS,室温黑暗条件下搅拌均匀,再
逐滴加入盐酸金刚乙胺的N,N-二甲基甲酰胺溶液，在25℃～60℃条件下搅
拌反应，结束后旋转蒸发除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，得到接枝
聚合物P(MVE-alt-MA)-g-Ad；
步骤三、37℃条件下，将P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和P(MVE-alt-MA)
-g-Ad分别配制成磷酸盐缓冲溶液，按P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和P
(MVE-alt-MA)-g-Ad质量比为1:3～3:1混合，在pH为2～8条件下组装，
得到所述基于P(MVE-alt-MA)pH敏感...
【专利技术属性】
技术研发人员：张天柱，马晓娥，周乃珍，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。