一种抗菌防辐射防腐涂料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，包括以下步骤：（1）制备树脂溶液；（2）超声搅拌1/2树脂溶液，滴加抗菌复合物水溶液，继续超声搅拌；（3）超声搅拌1/2树脂溶液，加入纳米竹炭和光致变色复合物，继续超声搅拌；（4）将氨基树脂、颜料、消泡剂、聚羟酸钠盐、邻苯二甲酸二丁酯、流平剂及驱蚊颗粒加入研磨机中研磨；（5）将步骤（2）、（3）和（4）制得的物质混合后搅拌，加入膨润土，搅拌，研磨，过滤，再密封包装。本发明专利技术通过功能添加剂之间的协同作用，使得涂料具有优异抗菌、光致变色效果和防辐射性能以及净化空气特性，还具有驱蚊功效，满足多功能涂料的需求，进一步拓宽涂料的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及了涂料
，特别是涉及了一种抗菌防辐射防腐涂料及其制备方法。
技术介绍
现有的涂料功能较单一，如抗菌涂料、防静电涂料或除甲醛涂料等等，往往是通过混合多种功能的涂料达到多功能特点，但较难达到所预期的效果。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供了抗菌防辐射防腐涂料及其制备方法。本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：一种抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，包括以下步骤：（1）将40~50份环氧树脂、25~35份聚苯硫醚树脂加入到30~45份正丁醇中，超声搅拌（超声功率300~500W，搅拌速度300~500rpm）60~90min，得树脂溶液；（2）超声搅拌（超声功率300~500W，搅拌速度300~500rpm）1/2树脂溶液，滴加5~10ml浓度为0.005~0.01mol/L抗菌复合物水溶液，继续超声搅拌20~30min；该抗菌复合物经过偶联剂预处理，具体为将抗菌复合物加入到无水乙醇中，500~800rpm搅拌1~2h；逐滴滴加占抗菌复合物质量分数2%的偶联剂，继续搅拌1~2h，过滤后烘干；（3）超声搅拌（超声功率300~500W，搅拌速度300~500rpm）1/2树脂溶液，加入0.5~5份纳米竹炭，继续超声搅拌20~30min；再加入1~3份光致变色复合物，继续超声搅拌20~30min；所述纳米竹炭和光致变色复合物均进行偶联剂预处理，具体步骤与抗菌复合物经过偶联剂预处理一样。其中，所述光致变色复合物制备方法如下：氮气环境下，将浓度为0.05~0.5mol/L的质子酸溶液和浓度为0.05~0.5mol/L的十二烷基苯磺酸以体积比3:1~3混合，同时加入光致变色粉，磁力搅拌60~120min后加入苯胺，光之变色粉与苯胺质量比为1:5~10；持续搅拌60~90min后，逐滴滴加过硫酸铵，苯胺与过硫酸铵摩尔比为1:1；20℃～30℃下反应12~36h；丙酮、去离子水洗涤数次后真空干燥，碾磨得纳米聚苯胺/光致变色粉复合物；将1~10g纳米聚苯胺/光致变色粉复合物超声搅拌分散于水溶液中；之后加入体积比4:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应60~90min；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90℃下干燥3h，以得到纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2；将纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2置于氩气气氛下进行800~1000℃热处理1~2h，去除聚苯胺，光致变色粉/多孔SiO2，即光致变色复合物。所述光致变色粉为稀土氧化物，所述稀土氧化物为Nd2O3、Er2O3、Pr2O3、CeO2、Sm2O3、La2O3、Y2O3、Yb2O3中至少一种。（4）将5~15份氨基树脂、1~10份颜料、0.1~0.5份消泡剂、0.1~1份聚羟酸钠盐、0.1~3份邻苯二甲酸二丁酯、0.1~0.5份流平剂及0~3份驱蚊颗粒加入研磨机中，研磨至细度小于30微米。（5）将步骤（2）、（3）和步骤（4）制得的物质混合后搅拌60~90min，加入0.5~1份膨润土后继续搅拌60~90min，接着在研磨机中研磨90~120min，过滤，得到抗菌防辐射防腐涂料，再密封、包装。所述的环氧树脂选自市售的665有机硅环氧树脂；所述的氨基树脂选自市售的520脲醛树脂；所述的颜料选自钛白粉、氧化锌、氧化铁红或酞菁绿中的一种；所述的消泡剂选自磷酸三丁酯、聚醚类消泡剂、二氧化硅型消泡剂或甲基硅油；所述的聚醚类消泡剂选自市售的GP型消泡剂、GPE型消泡剂或GPES型消泡剂中的一种；所述的聚羟酸钠盐为聚2-羟基丙烯酸钠盐；所述的流平剂选自硅油、聚二甲基硅氧烷、聚醚聚酯改性有机硅氧烷或烷基改性有机硅氧烷中的一种。偶联剂为硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂或其混合物。在本专利技术中，一种抗菌复合材料的制备方法包括以下步骤：（1）制备石墨烯量子点悬浮液：称取0.5~0.8gC60粉末，量取50~100ml质量分数为98％的浓硫酸，将C60粉末和浓硫酸在烧杯中混合，烧杯放在冰水浴中，同时以300~500rpm的速度搅拌，得混合液；称取0.5~3g高锰酸钾粉末，缓慢的加入上述混合液中；移去冰水浴，换成水浴，保持水浴温度30~40℃，反应5~8h；快速加入100~200ml纯水，过滤，然后用截留分子量为1000的透析袋透析3天，得石墨烯量子点悬浮液；100rpm速度搅拌石墨烯量子点悬浮液，同时激光辐照30~60min，激光辐照功率为1~2W。（2）称取氧化锌量子点（粒径约2~5nm）配制成浓度为0.5~1mg/ml的分散液，溶剂为水；超声搅拌（500~1000W超声功率，600~800rpm搅拌速度）80~100ml氧化锌分散液，滴加步骤（1）制得的一半石墨烯量子点悬浮液，继续超声搅拌30~60min；离心，清洗，烘干，得到负载氧化锌的石墨烯量子点。（3）负载氧化锌的石墨烯量子点的表面处理：将0.005~0.01g氧化石墨加入到5~10mL的分散剂（DMSO）中，超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）并加入0.1~0.3g负载氧化锌的石墨烯量子点，继续超声搅拌10~30min，移至内衬为聚四氟乙烯的微波水热反应釜（50mL）中，密封后置于微波辅助水热合成仪中，微波功率为200~400W，200~240℃下反应60~90min；冷却，过滤，烘干得表面处理的负载氧化锌的石墨烯量子点。（4）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）另一半石墨烯量子点悬浮液，滴加浓度为0.001~0.005mol/L硝酸银溶液，控制反应温度为45~60℃，滴加浓度为0.01～0.08mol/L二水合柠檬酸三钠，继续超声搅拌60~120min；陈化，清洗，烘干得负载银的石墨烯量子点；石墨烯量子点悬浮液、硝酸银溶液与二水合柠檬酸三钠的体积比为3~4:2~3:1~2。（5）将0.1~0.5g负载银的石墨烯量子点超声搅拌（500~1000W超声功率，300~500rpm搅拌速度）分散于乙醇中；之后加入体积比3~5:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯（与负载银的石墨烯量子点的质量比为1~2:1，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应1~3小时；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90oC下干燥3h，以得到SiO2包覆的负载银的石墨烯量子点。（6）将0.1~0.3mol/L钛源（钛源为氟钛酸钾、氟钛酸铵、钛酸异丙酯或四氯化钛）加入到1M硫酸溶液中，混合均匀；加入步骤（5）制得的SiO2包覆载银石墨烯量子点，升温至100~110℃，反应2~4h后，用浓氨水溶液调pH值至7，陈化6小时后，清洗，干燥，得到载银/二氧化钛石墨烯量子点。（7）载银/二氧化钛石墨烯量子点的表面处理：将0.005~0.01g氧化石墨加入到5~10mL的分散剂（DMSO）中，超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）并加入0.1~0.3g载银/二氧化钛石墨烯量子点，继续超声搅拌10~30min，移至内衬为聚四氟乙烯的微波水热反应釜（50mL）中，密封后置于微波辅助水热合本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，包括以下步骤：（1）将40~50份环氧树脂、25~35份聚苯硫醚树脂加入到30~45份正丁醇中，超声搅拌60~90min，得树脂溶液；（2）超声搅拌1/2树脂溶液，滴加5~10ml浓度为0.005~0.01mol/L抗菌复合物水溶液，继续超声搅拌20~30min；（3）超声搅拌1/2树脂溶液，加入0.5~5份纳米竹炭，继续超声搅拌20~30min；再加入1~3份光致变色复合物，继续超声搅拌20~30min；（4）将5~15份氨基树脂、1~10份颜料、0.1~0.5份消泡剂、0.1~1份聚羟酸钠盐、0.1~3份邻苯二甲酸二丁酯、0.1~0.5份流平剂及0~3份驱蚊颗粒加入研磨机中，研磨至细度小于30微米；（5）将步骤（2）、（3）和步骤（4）制得的物质混合后搅拌60~90min，加入0.5~1份膨润土后继续搅拌60~90min，接着在研磨机中研磨90~120min，过滤，得到抗菌防辐射防腐涂料，再密封、包装。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，包括以下步骤：（1）将40~50份环氧树脂、25~35份聚苯硫醚树脂加入到30~45份正丁醇中，超声搅拌60~90min，得树脂溶液；（2）超声搅拌1/2树脂溶液，滴加5~10ml浓度为0.005~0.01mol/L抗菌复合物水溶液，继续超声搅拌20~30min；（3）超声搅拌1/2树脂溶液，加入0.5~5份纳米竹炭，继续超声搅拌20~30min；再加入1~3份光致变色复合物，继续超声搅拌20~30min；（4）将5~15份氨基树脂、1~10份颜料、0.1~0.5份消泡剂、0.1~1份聚羟酸钠盐、0.1~3份邻苯二甲酸二丁酯、0.1~0.5份流平剂及0~3份驱蚊颗粒加入研磨机中，研磨至细度小于30微米；（5）将步骤（2）、（3）和步骤（4）制得的物质混合后搅拌60~90min，加入0.5~1份膨润土后继续搅拌60~90min，接着在研磨机中研磨90~120min，过滤，得到抗菌防辐射防腐涂料，再密封、包装。2.根据权利要求1所述的抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，其特征在于，所述抗菌复合物经过偶联剂预处理，具体为将抗菌复合物加入到无水乙醇中，500~800rpm搅拌1~2h；逐滴滴加占抗菌复合物质量分数2%的偶联剂，继续搅拌1~2h，过滤后烘干。3.根据权利要求1所述的抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，其特征在于，所述光致变色复合物制备方法如下：氮气环境下，将浓度为0.05~0.5mol/L的质子酸溶液和浓度为0.05~0.5mol/L的十二烷基苯磺酸以体积比3:1~3混合，同时加入光致变色粉，磁力搅拌60~120min后加入苯胺，光之变色粉与苯胺质量比为1:5~10；持续搅拌60~90min后，逐滴滴加过硫酸铵，苯胺与过硫酸铵摩尔比为1:1；20℃～30℃下反应12~36h；丙酮、去离子水洗涤数次后真空干燥，碾磨得纳米聚苯胺/光致变色粉复合物；将1~10g纳米聚苯胺/光致变色粉复合物超声搅拌分散于水溶液中；之后加入体积比4:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应60~90min；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90℃下干燥3h，以得到纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2；将纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2置于氩气气氛下进行800~1000℃热处理1~2h，去除聚苯胺，光致变色粉/多孔SiO2，即光致变色复合物。4.根据权利要求3所述的抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，其特征在于，所述纳米竹炭为粒径介于100~500nm的纳米竹炭。5.根据权利要求1或4所述的抗菌防辐射防腐涂料的制备方法，其特征在于，所述抗菌复合物通过以下方法制得：（1）制备石墨烯量子点悬浮液：100rpm速度搅拌石墨烯量子点悬浮液，同时激光辐照30~60min，激光辐照功率为1~2W；（2）称取氧化锌量子点配制成浓度为0.5~1mg/ml的分散液，溶剂为水；超声搅拌80~100ml氧化锌分散液，滴加步骤（1）制得的一半石墨烯量子点悬浮液，继续超声搅拌30~60min；离心，清洗，烘干，得到负载氧化锌的石墨烯量子点；（3）负载氧化锌的石墨烯量子点的表面处理；（4）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌另一半石墨烯量子点悬浮液，滴加硝酸银...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆庚，
申请(专利权)人：佛山市高明区尚润盈科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44