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一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法技术

技术编号:14430643 阅读:127 留言:0更新日期:2017-01-14 00:34
一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法,称取3.3gZn(Ac)2·2H2O和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLNH3·H2O,搅拌20min,倒入100mL聚四氟乙烯高压反应釜中,140‑145℃下反应18h,冷却至室温,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,70‑75℃下干燥2.5‑3.5h,45‑50℃条件下煅烧1‑1.5h,研磨即得白色纳米ZnO。本发明专利技术的有益效果是:有工艺简单、无需煅烧处理、成本低、纯度高、结晶度好、晶型好且形貌可控等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及材料合成方法,具体的是一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法
技术介绍
自从Fujishima等发现TiO2能够光催化分解水制氢以来,半导体光催化技术具有同时解决能源与环境问题的潜力,已成为光化学领域及环境保护领域中最活跃的一个研究领域。纳米ZnO作为一种典型的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,室温下禁带宽度为3.37eV,激子束缚能为60meV,具有无毒、价格低廉、化学稳定性好、催化性高以及无二次污染等优点,在环境污染处理、光催化杀菌、光电学、太阳能电池、气体传感器等方面具有广阔的应用前景。在当前众多的纳米ZnO制备方法中,水热法具有工艺简单、无需煅烧处理、成本低、纯度高、结晶度好、晶型好且形貌可控等优点而得到广泛应用。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法,提供一种新的合成方法。本专利技术采用的合成方法,包括如下步骤:称取3.3gZn(Ac)2·2H2O和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLNH3·H2O,搅拌20min,倒入100mL聚四氟乙烯高压反应釜中,140-145℃下反应18h,冷却至室温,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,70-75℃下干燥2.5-3.5h,45-50℃条件下煅烧1-1.5h,研磨即得白色纳米ZnO。本专利技术的有益效果是:有工艺简单、无需煅烧处理、成本低、纯度高、结晶度好、晶型好且形貌可控等优点。具体实施方式以下结合实例进一步说明本专利技术的内容,由技术常识可知,本专利技术也可通过其它的不脱离本专利技术技术特征的方案来描述,因此所有在本专利技术范围内或等同本专利技术范围内的改变均被本专利技术包含。实施例1:称取3.3gZn(Ac)2·2H2O和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLNH3·H2O,搅拌20min,倒入100mL聚四氟乙烯高压反应釜中,140℃下反应18h,冷却至室温,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,70℃下干燥2.5h,45℃条件下煅烧1h,研磨即得白色纳米ZnO。实施例2:称取3.3gZn(Ac)2·2H2O和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLNH3·H2O,搅拌20min,倒入100mL聚四氟乙烯高压反应釜中,145℃下反应18h,冷却至室温,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,75℃下干燥3.5h,50℃条件下煅烧1.5h,研磨即得白色纳米ZnO。本专利技术采用简单方法合成了六方晶系花状ZnO纳米棒,纯度高,分散性好,在20mL浓度为10mg/L的甲基橙溶液中加入20mg纳米ZnO,甲基橙在光催化降解过程中最大吸收波长464nm处的吸光度迅速减弱,光照100min时,其光催化降解率达到83.5%,表明所制备的纳米ZnO具有良好的光催化性能。纳米ZnO有着许多优异的性能和广泛的应用前景,随着科技的发展和广大科学工作者的不断努力,预期将在光催化、太阳能电池、抗菌和抑菌、气体传感器及生物医药等领域展现出更广泛的应用前景。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法,其特征在于:称取3.3gZn(Ac)2·2H2O 和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLNH3·H2O,搅拌20min,倒入100mL聚四氟乙烯高压反应釜中,140‑145℃下反应18h,冷却至室温,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,70‑75℃下干燥2.5‑3.5h,45‑50℃条件下煅烧1‑1.5h,研磨即得白色纳米ZnO。

【技术特征摘要】
1.一种纳米氧化锌光催化剂的合成方法,其特征在于:称取3.3gZn(Ac)2·2H2O和0.27gCTAB置于100mL的烧杯中,加入30mL无水乙醇和30mL蒸馏水,在剧烈搅拌下,向上述溶液中分别逐滴加入2mLH2O2和3.5mLN...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘忠宁
申请(专利权)人:潘忠宁
类型:发明
国别省市:安徽;34

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