一种制膜用聚酯热熔胶及其制备方法技术

技术编号:14419481 阅读:85 留言:0更新日期:2017-01-12 19:53
一种制膜用聚酯热熔胶及其制备方法,其特征在于,该制膜用聚酯热熔胶的原料构成为:由己二酸、丁二酸、十二二酸和十三二酸的混合物组成的二元酸、由1,4‑丁二醇和1,4‑环己烷二甲醇的混合物组成的二元醇、1,2,4‑苯三酸酐、催化剂以及抗氧剂。本发明专利技术中所用的二元酸均为脂肪族酸,通过设定各原料的配比,并加入特定量的1,2,4‑苯三酸酐,最终合成一种适于制膜用的聚酯热熔胶产品。通过本发明专利技术制备的聚酯热熔胶产品,其固化时间明显缩短,邵氏硬度亦明显降低,制成网膜后,其横向及纵向拉伸强度亦明显提升,满足市场需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚酯热熔胶及其制备方法,特别是一种制膜用聚酯热熔胶及其制备方法
技术介绍
网膜状热熔胶由于其独特的网格形状,低挥发性及优良的粘接性能,备受汽车行业热熔复合的青睐。然而,目前用于生产网膜状热熔胶的聚酯的固化时间一般在120~180s,固化时间较长,使得网膜生产的车速较慢,影响生产效率;同时,目前聚酯热熔胶本身的邵氏硬度较高,一般都在45HD以上,使得制备出的网膜状热熔胶产品的柔软性相对较低;另外,目前常规聚酯热熔胶以网膜状生产成型后,其横向及纵向的拉伸强度较低,一般均低于6N/cm,易于撕裂,影响网膜热熔胶产品实际应用时的粘接效果。因此,如何制备出一种固化时间较短、硬度较低、制膜后的横向及纵向拉伸强度较高的聚酯热熔胶产品,以更好满足市场需求,成为待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,解决上述技术问题,提供一种制膜用聚酯热熔胶的制备方法,通过本专利技术所制备的聚酯热熔胶,其固化时间短、硬度低,且制膜后的横向及纵向拉伸轻度较高。本专利技术所采用的技术方案为:一种制膜用聚酯热熔胶,其原料构成包括:由己二酸、丁二酸、十二二酸和十三二酸的混合物组成的二元酸、由1,4-丁二醇和1,4-环己烷二甲醇的混合物组成的二元醇、1,2,4-苯三酸酐、催化剂及抗氧剂;其中,各原料的配比如下:二元酸:二元醇的摩尔比为1:1.6;己二酸:丁二酸:十二二酸:十三二酸的摩尔比为1:0.3~0.45:0.1~0.3:0.2~0.40;1,4-丁二醇:1,4-环己烷二甲醇的摩尔比为1:0.68~0.85;1,2,4-苯三酸酐的添加量为二元酸总质量的0.01%~0.07%;催化剂为钛酸四丁酯,其添加量为二元酸总质量的0.06%~0.09%;抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,其添加量为二元酸总质量的0.05%~0.1%。一种制膜用聚酯热熔胶的制备方法,包括如下步骤:(1)将由己二酸、丁二酸、十二二酸和十三二酸的混合物组成的二元酸,与由1,4-丁二醇和1,4-环己烷二甲醇的混合物组成的二元醇,1,2,4-苯三酸酐以及催化剂,按一预设比例加入到酯化釜中进行酯化反应,反应温度为135~230℃,当酯化反应馏出水的量为理论出水量的97%以上时,酯化反应结束;(2)将一定量的抗氧剂加入步骤(1)的产物中,在240~245℃、40~45Pa的条件下进行减压缩聚反应1.0h,完成缩聚反应,然后通氮气,解除真空,趁热出料,即得制膜用聚酯热熔胶产品;上述步骤(1)中,各物料的摩尔比分别为:二元酸:二元醇=1:1.6;己二酸:丁二酸:十二二酸:十三二酸=1:0.3~0.45:0.1~0.3:0.2~0.40;1,4-丁二醇:1,4-环己烷二甲醇=1:0.68~0.85;上述1,2,4-苯三酸酐的添加量为二元酸总质量的0.01%~0.07%;上述催化剂为钛酸四丁酯,其添加量为二元酸总质量的0.06%~0.09%;上述步骤(2)中,抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,其添加量为二元酸总质量的0.05%~0.1%。本专利技术的创新之处在于:二元酸均选用脂肪族酸,通过设定各原料的配比,并加入一定量的1,2,4-苯三酸酐,最终合成一种适于制膜用的聚酯热熔胶产品。通过本专利技术制备的聚酯热熔胶产品,其固化时间明显缩短,邵氏硬度亦明显降低,制成网膜后,其横向及纵向拉伸强度亦明显提升,满足市场需求。具体实施方式下面通过实施例对本专利技术做进一步表述,但并不以此为限。实施例1制膜用聚酯热熔胶,其原料构成包括:己二酸146.0000g(1.0000mol),丁二酸35.4000g(0.3000mol),十三二酸61.0000g(0.2500mol),十二二酸23.0000g(0.1000mol),1,4-丁二醇135.0000g(1.5000mol),1,4-环己烷二甲醇164.1600g(1.1400mol),钛酸四丁酯0.1592g,1,2,4-苯三酸酐0.0260g,三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯0.1592g。上述制膜用聚酯热熔胶的制备方法,步骤如下:(1)将二元酸、二元醇、钛酸四丁酯以及1,2,4-苯三酸酐加入1L反应釜内,逐步升温至100℃后开启搅拌,当温度接近135℃时,开始有水馏出,馏出温度98~102℃,继续升温至230℃左右,待出水量达理论值的97%以上时,酯化反应结束;(2)加入三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯进行减压缩聚反应,逐步提高温度至240℃,保温;反应釜内的压力逐渐减小至40Pa,并维持1.0小时,完成缩聚反应,然后通氮气,解除真空,趁热出料,即得制膜用聚酯热熔胶产品。通过实施例1制备所得的制膜用聚酯热熔胶,测得其DSC熔点为97℃,固化时间为76s,邵氏硬度为24HD,制成网膜热熔胶后,测其横向及纵向拉伸强度分别为13.4N/cm和14.0N/cm。。实施例2制膜用聚酯热熔胶,其原料构成包括:己二酸146.0000g(1.0000mol),丁二酸41.3000g(0.3500mol),十三二酸48.8000g(0.2000mol),十二二酸69.0000g(0.3000mol),丁二醇144.0000g(1.6000mol),1,4-环己烷二甲醇195.8400g(1.3600mol),钛酸四丁酯0.2136g,1,2,4-苯三酸酐0.0920g,三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯0.1526g。上述制膜用聚酯热熔胶的制备方法,步骤如下:(1)将二元酸、二元醇、钛酸四丁酯以及1,2,4-苯三酸酐加入1L反应釜内,逐步升温至100℃后开启搅拌,当温度接近135℃时,开始有水馏出,馏出温度98~102℃,继续升温至230℃左右,待出水量达理论值的97%以上时,酯化反应结束;(2)加入三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯进行减压缩聚反应,逐步提高温度至245℃,保温;反应釜内的压力逐渐减小至45Pa,并维持1.0小时,完成缩聚反应,然后通氮气,解除真空,趁热出料,即得制膜用聚酯热熔胶产品。通过实施例2制备所得的制膜用聚酯热熔胶,测得其DSC熔点为95℃,固化时间为63s,邵氏硬度为25HD,制成网膜热熔胶后,测其横向及纵向拉伸强度分别为14.3N/cm和14.1N/cm。实施例3制膜用聚酯热熔胶,其原料构成包括:己二酸146.0000g(1.0000mol),丁二酸47.2000g(0.4000mol),十三二酸73.2000g(0.3000mol),十二二酸46.0000g(0.2000mol),丁二醇153.0000g(1.7000mol),1,4-环己烷二甲醇192.9600g(1.3400mol),钛酸四丁酯0.2450g,1,2,4-苯三酸酐0.1562g,三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯0.2343g。上述制膜用聚酯热熔胶的制备方法,步骤如下:(1)将二元酸、二元醇、钛酸四丁酯以及1,2,4-苯三酸酐加入1L反应釜内,逐步升温至100℃后开启搅拌,当温度接近135℃时,开始有水馏出,馏出温度98~102℃,继续升温至230℃左右,待出水量达理论值的97%以上时,酯化反应结束;(2)加入三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯进行减压缩聚反应,逐步提高温度至240℃,保温;反应釜内的压力逐渐减小至4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制膜用聚酯热熔胶,其特征在于,该制膜用聚酯热熔胶的原料构成为:由己二酸、丁二酸、十二二酸和十三二酸的混合物组成的二元酸、由1,4‑丁二醇和1,4‑环己烷二甲醇的混合物组成的二元醇、1,2,4‑苯三酸酐、催化剂以及抗氧剂;其中,所述各原料的配比分别为:二元酸:二元醇的摩尔比为1:1.6;己二酸:丁二酸:十二二酸:十三二酸的摩尔比为1:0.3~0.45:0.1~0.3:0.2~0.40;1,4‑丁二醇:1,4‑环己烷二甲醇的摩尔比为1:0.68~0.85;1,2,4‑苯三酸酐的添加量为二元酸总质量的0.01%~0.07%。

【技术特征摘要】
1.一种制膜用聚酯热熔胶,其特征在于,该制膜用聚酯热熔胶的原料构成为:由己二酸、丁二酸、十二二酸和十三二酸的混合物组成的二元酸、由1,4-丁二醇和1,4-环己烷二甲醇的混合物组成的二元醇、1,2,4-苯三酸酐、催化剂以及抗氧剂;其中,所述各原料的配比分别为:二元酸:二元醇的摩尔比为1:1.6;己二酸:丁二酸:十二二酸:十三二酸的摩尔比为1:0.3~0.45:0.1~0.3:0.2~0.40;1,4-丁二醇:1,4-环己烷二甲醇的摩尔比为1:0.68~0.85;1,2,4-苯三酸酐的添加量为二元酸总质量的0.01%~0.07%。2.如权利要求1所述的制膜用聚酯热熔胶,其特征在于,所述催化剂为钛酸四丁酯,其添加量为二元酸总质量的0.06%~0.09%。3.如权利要求1所述的制膜用聚酯热熔胶,其特征在于,所述抗氧剂为三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯,其添加量为二元酸总质量的0.05%~0.1%。4.一种制膜用聚酯热熔胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将由己二酸、丁二酸、十二二酸和十三二酸的混合物组...

【专利技术属性】
技术研发人员:雷何记
申请(专利权)人:上海天洋热熔粘接材料股份有限公司昆山天洋热熔胶有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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