一种低刺激性的临床医用粘合剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种低刺激性的临床医用粘合剂及其制备方法，由下列重量份的原料制成：α‑氰基丙烯酸酯30‑40份、丙烯酸异丙酯20‑30份、聚氨酯2‑5份、水溶性酚醛树脂1‑4份、角鲨烷2‑4份、安息香双甲醚10‑14份、壳聚糖8‑12份、海藻糖5‑10份、甘氨酸3‑8份、邻苯二甲酸二丁酯2‑5份、高岭土1‑2份、硅灰石粉4‑6份、硅酸铝陶瓷纤维3‑5份、缓凝剂3‑5份、抗菌剂1‑3份。制备而成的低刺激性的临床医用粘合剂,其无毒、刺激性小、安全稳定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医用材料领域，特别涉及到低刺激性的临床医用粘合剂及其制备方法。
技术介绍
随着医学的进步，临床上对手术技术和辅助材料效果的要求越来越高。现代医学的理念是要最大限度地减少病人的痛苦，最快速度地让病人康复，而且在最大程度地恢复功能的同时，希望外观也能完美地恢复。因此临床需求的不断增加推动了医用粘合剂研究的发展和粘合技术在临床的应用。医用粘合剂是医用高分子的一个分支，它以生物组织为粘合对象，人体绝大部分组织、器官在治疗过程中都可以应用粘合技术取代部分缝合，结扎操作，不必麻醉；伤口愈合后自动脱落。与传统方法如缝合与钉合相比，医用粘合剂的使用可有效缩短手术时间，降低患者疼痛感。因此，医用粘合剂越来越受到医生和患者的青睐。按其用途，其粘合作用在人体生物细胞中涉及以下儿个方面:（1）细胞之间的粘合；（2）人体内部活性组织与无活性部分的粘合；（3）人体组织与外部物质之间的粘合。其具体分类为：软组织用粘合剂、牙科用粘合剂、骨科粘合剂及皮肤用压敏胶。目前医用粘合剂种类繁多、用途广泛，但仍存在各种缺陷。例如氰基丙烯酸酯类粘合剂，虽然粘合时间短，但胶层脆性大，易受温度、强度、生理环境因素影响导致粘固不牢。所以现在研制出一款粘度大、刺激小的临床医用粘合剂显得尤为重要。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供低刺激性的临床医用粘合剂及其制备方法，通过采用特定原料进行组合，配合相应的生产工艺，得到的低刺激性的临床医用粘合剂，其无毒、刺激性小、安全稳定，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种低刺激性的临床医用粘合剂，由下列重量份的原料制成：α-氰基丙烯酸酯30-40份、丙烯酸异丙酯20-30份、聚氨酯2-5份、水溶性酚醛树脂1-4份、角鲨烷2-4份、安息香双甲醚10-14份、壳聚糖8-12份、海藻糖5-10份、甘氨酸3-8份、邻苯二甲酸二丁酯2-5份、高岭土1-2份、硅灰石粉4-6份、硅酸铝陶瓷纤维3-5份、缓凝剂3-5份、抗菌剂1-3份。优选地，所述缓凝剂为酒石酸、葡萄糖酸、水杨酸、木质素磺酸钠中的任意一种。优选地，所述抗菌剂选自脱乙酰壳聚糖多糖、蓖麻油、苄基二甲基十二烷基氯化铵、异丙醇中的任意一种或几种。所述的低刺激性的临床医用粘合剂的制备方法，包括以下步骤：（1）按照重量份称取各原料；（2）将α-氰基丙烯酸酯、丙烯酸异丙酯、聚氨酯、高岭土、硅灰石粉、硅酸铝陶瓷纤维混合，加入到超声粉碎机中，粉碎时间为30-60分钟，超声频率为220-250KW；（3）将步骤（2）中的超声粉碎物过筛，去除大颗粒，过筛孔径为50-100μm；（4）将步骤（3）的过筛物置于混合搅拌机中，同时依次加入角鲨烷、安息香双甲醚、壳聚糖、海藻糖、甘氨酸，在200-250℃温度下混合均匀，冷却至室温后加入水溶性酚醛树脂、邻苯二甲酸二丁酯、缓凝剂，得终混料，随后置于干燥箱中干燥，并冷却至室温；（5）将冷却后的终混料注入密炼机中，同时加入抗菌剂，反应时间为45-60分钟，反应温度为160-180℃；（6）将步骤（5）中的反应物至于惰性气体环境下冷却至室温；（7）将步骤（6）的冷却物经紫外辐照灭菌后分装、密封、包装得到成品。优选地，所述惰性气体为氮气。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：（1）本专利技术的低刺激性的临床医用粘合剂，以α-氰基丙烯酸酯、丙烯酸异丙酯、聚氨酯、高岭土、硅灰石粉、硅酸铝陶瓷纤维为主要成分，通过加入角鲨烷、安息香双甲醚、壳聚糖、海藻糖、甘氨酸、水溶性酚醛树脂、邻苯二甲酸二丁酯、缓凝剂、抗菌剂，辅以超声粉碎、过筛筛选、高温搅拌、冷却干燥、高温密炼、辐照灭菌等工艺，使得制备而成的低刺激性的临床医用粘合剂，其无毒、刺激性小、安全稳定，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。（2）本专利技术的低刺激性的临床医用粘合剂原料廉价、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。具体实施方式下面结合具体实施例对专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1（1）按照重量份称取α-氰基丙烯酸酯30份、丙烯酸异丙酯20份、聚氨酯2份、水溶性酚醛树脂1份、角鲨烷2份、安息香双甲醚10份、壳聚糖8份、海藻糖5份、甘氨酸3份、邻苯二甲酸二丁酯2份、高岭土1份、硅灰石粉4份、硅酸铝陶瓷纤维3份、酒石酸3份、脱乙酰壳聚糖多糖1份；（2）将α-氰基丙烯酸酯、丙烯酸异丙酯、聚氨酯、高岭土、硅灰石粉、硅酸铝陶瓷纤维混合，加入到超声粉碎机中，粉碎时间为30分钟，超声频率为220KW；（3）将步骤（2）中的超声粉碎物过筛，去除大颗粒，过筛孔径为50μm；（4）将步骤（3）的过筛物置于混合搅拌机中，同时依次加入角鲨烷、安息香双甲醚、壳聚糖、海藻糖、甘氨酸，在200℃温度下混合均匀，冷却至室温后加入水溶性酚醛树脂、邻苯二甲酸二丁酯、酒石酸，得终混料，随后置于干燥箱中干燥，并冷却至室温；（5）将冷却后的终混料注入密炼机中，同时加入脱乙酰壳聚糖多糖，反应时间为45分钟，反应温度为160℃；（6）将步骤（5）中的反应物至于氮气环境下冷却至室温；（7）将步骤（6）的冷却物经紫外辐照灭菌后分装、密封、包装得到成品。制得的低刺激性的临床医用粘合剂的性能测试结果如表1所示。实施例2（1）按照重量份称取α-氰基丙烯酸酯32份、丙烯酸异丙酯22份、聚氨酯3份、水溶性酚醛树脂2份、角鲨烷3份、安息香双甲醚11份、壳聚糖9份、海藻糖7份、甘氨酸4份、邻苯二甲酸二丁酯3份、高岭土1份、硅灰石粉4份、硅酸铝陶瓷纤维4份、葡萄糖酸3份、蓖麻油2份；（2）将α-氰基丙烯酸酯、丙烯酸异丙酯、聚氨酯、高岭土、硅灰石粉、硅酸铝陶瓷纤维混合，加入到超声粉碎机中，粉碎时间为40分钟，超声频率为230KW；（3）将步骤（2）中的超声粉碎物过筛，去除大颗粒，过筛孔径为70μm；（4）将步骤（3）的过筛物置于混合搅拌机中，同时依次加入角鲨烷、安息香双甲醚、壳聚糖、海藻糖、甘氨酸，在220℃温度下混合均匀，冷却至室温后加入水溶性酚醛树脂、邻苯二甲酸二丁酯、葡萄糖酸，得终混料，随后置于干燥箱中干燥，并冷却至室温；（5）将冷却后的终混料注入密炼机中，同时加入蓖麻油，反应时间为50分钟，反应温度为165℃；（6）将步骤（5）中的反应物至于氮气环境下冷却至室温；（7）将步骤（6）的冷却物经紫外辐照灭菌后分装、密封、包装得到成品。制得的低刺激性的临床医用粘合剂的性能测试结果如表1所示。实施例3（1）按照重量份称取α-氰基丙烯酸酯36份、丙烯酸异丙酯25份、聚氨酯4份、水溶性酚醛树脂3份、角鲨烷3份、安息香双甲醚13份、壳聚糖11份、海藻糖9份、甘氨酸6份、邻苯二甲酸二丁酯4份、高岭土2份、硅灰石粉5份、硅酸铝陶瓷纤维4份、水杨酸4份、苄基二甲基十二烷基氯化铵3份；（2）将α-氰基丙烯酸酯、丙烯酸异丙酯、聚氨酯、高岭土、硅灰石粉、硅酸铝陶瓷纤维混合，加入到超声粉碎机中，粉碎时间为50分钟，超声频率为240KW；（3）将步骤（2）中的超声粉碎物过筛，去除大颗粒，过筛孔径为80μm；（4）将步骤（3）的过筛物置于混合搅拌机中，同时依次加入角鲨烷、安息香双甲醚、壳聚糖、海藻糖、甘氨酸，在240℃温度下混合均匀，冷却至室温后加入水溶性酚醛树脂、邻苯二甲酸二丁酯、水杨酸，得终混料，随后置于干燥箱中干燥，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种低刺激性的临床医用粘合剂，其特征在于：由下列重量份的原料制成：α‑氰基丙烯酸酯30‑40份、丙烯酸异丙酯20‑30份、聚氨酯2‑5份、水溶性酚醛树脂1‑4份、角鲨烷2‑4份、安息香双甲醚10‑14份、壳聚糖8‑12份、海藻糖5‑10份、甘氨酸3‑8份、邻苯二甲酸二丁酯2‑5份、高岭土1‑2份、硅灰石粉4‑6份、硅酸铝陶瓷纤维3‑5份、缓凝剂3‑5份、抗菌剂1‑3份。

【技术特征摘要】
1.一种低刺激性的临床医用粘合剂，其特征在于：由下列重量份的原料制成：α-氰基丙烯酸酯30-40份、丙烯酸异丙酯20-30份、聚氨酯2-5份、水溶性酚醛树脂1-4份、角鲨烷2-4份、安息香双甲醚10-14份、壳聚糖8-12份、海藻糖5-10份、甘氨酸3-8份、邻苯二甲酸二丁酯2-5份、高岭土1-2份、硅灰石粉4-6份、硅酸铝陶瓷纤维3-5份、缓凝剂3-5份、抗菌剂1-3份。2.根据权利要求1所述的低刺激性的临床医用粘合剂，其特征在于：所述缓凝剂为酒石酸、葡萄糖酸、水杨酸、木质素磺酸钠中的任意一种。3.根据权利要求1所述的低刺激性的临床医用粘合剂，其特征在于：所述抗菌剂选自脱乙酰壳聚糖多糖、蓖麻油、苄基二甲基十二烷基氯化铵、异丙醇中的任意一种或几种。4.根据权利要求1～3任一所述的低刺激性的临床医用粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）按照重量份称取各原料；（2）将α-...

【专利技术属性】
技术研发人员：金福兴，
申请(专利权)人：金福兴，
类型：发明
国别省市：江苏;32