一种治疗老年哮喘的中药组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗老年哮喘的中药组合物，它是由下列原料药按重量份计制成的药剂：太子参10 ～ 30 份 、黄芩6 ～ 10 份、熟附子3 ～ 20 份、龙骨9 ～ 30 份、牡蛎9 ～ 30 份、白芍10 ～15 份 、乳香3 ～ 10 份 、蛤蚧1 ～6 对、了哥王5 ～ 10 份、桃仁3 ～ 10 份、补骨脂3 ～ 10 份、紫苏子3 ～ 10 份、熟地黄3 ～ 18 份、山茱萸3 ～ 20 份、炙甘草3 ～ 9 份。本发明专利技术所述的中药组合物的组方合理，疗效明确，可用于有效地治疗老年哮喘，本药物突出的效果是无毒副作用，效果显著，从根本上解除了患者的痛苦。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医药领域，具体地说，涉及一种治疗老年哮喘的中药组合物。
技术介绍
老年哮喘的定义有广义和狭义之分，广义的老年性哮喘是指年龄在60 岁以上符合哮喘病诊断标准的所有患者，包括在60 岁以前和60 岁以后发病的所有哮喘病患者。而狭义的老年性哮喘仅仅指60 岁或60 岁以后新发生的哮喘（简称晚发老年性哮喘），不包括60 岁以前发病的老年性哮喘，由于长期以来人们一直认为哮喘病主要始发于儿童或青少年时期，所以对始发于60 岁以上的老年性哮喘缺乏足够的重视，也缺乏系统的研究。中医药具有药性平和，适用范围广等特点，因此在作为哮喘治疗方面有其独到的效果。有的哮喘病人从青少年起病，进入老年后仍然经常发作，所以有“内科不治喘”的说法。临床表现为发作性带有哮鸣音的呼气性呼吸困难，持续数分钟至数小时，经治疗或自行好转，严重的病人可延续数日至数周或在一日内发作数次，病人十分痛苦。哮喘持续时间长了人体出现缺氧的各种症状，如心肌缺氧、大脑缺氧导致心绞痛、心力衰竭、肺性脑病等严重后果。长期反复发作常并发慢性支气管炎和肺气肿、肺心病。哮喘多年，正气极虚，元气耗散者，症见喘促急迫，呼吸短浅，汗出肢冷，面色粉红或苍白，惶惶然若气欲断，脉微细或浮散无根。我国趋于人口老龄化，目前对于哮喘的防治也是卫生工作中的重点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗老年哮喘的中药组合物。为了实现本专利技术的目的，本专利技术提供了一种治疗老年哮喘的中药组合物，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成的药剂：太子参10 ～ 30 份 、黄芩6 ～ 10 份、熟附子3 ～ 20 份、龙骨9 ～ 30 份、牡蛎9 ～ 30 份、白芍10 ～15 份 、乳香3 ～ 10 份 、蛤蚧1 ～6 对、了哥王5 ～ 10 份、桃仁3 ～ 10 份、补骨脂3 ～ 10 份、紫苏子3 ～ 10 份、熟地黄3 ～ 18 份、山茱萸3 ～ 20 份、炙甘草3 ～ 9 份。优选的是，本专利技术中药组合物由下列优选原料药按重量份计制成的药剂：人参20 份 、黄芩5 份、附子12 份、龙骨18份、牡蛎18 份、 白芍30 份 、乳香5 份、蛤蚧4 对、了哥王5 份、桃仁9 份、补骨脂8 份、紫苏子6 份、熟地黄15 份、山茱萸12份、炙甘草5 份。用法与用量：水煎口服，本专利技术药物每次150ml-200ml，每日3 次，饭后半小时，四周为1个疗程。本专利技术所述的药物组合物可与药学上可接受的载体制成各种剂型，比如片剂、胶囊剂、软胶囊、丸剂、颗粒剂、滴丸剂或汤剂等。可采用本领域熟知的制剂技术手段来完成本专利技术药物组合物的制备。所述的药学上可接受的载体为本领域熟知，为用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。常用的赋形剂或辅料包括( 但不限于) 填充剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、抗氧剂等等，例如，糖浆、阿拉伯胶、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸钙、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等等。有益效果本专利技术的药物组合物的组方合理，疗效明确，可有效地治疗老年哮喘。具体实施方式以下通过具体实施方式的描述对本专利技术作进一步说明，但这并非是对本专利技术的限制，本领域技术人员根据本专利技术的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本专利技术的基本思想，均在本专利技术的范围之内。实施例1 本专利技术汤剂的制备，优选人参20 克 、黄芩5 克、附子12克、龙骨18克、牡蛎18 克、 白芍30 克 、乳香5 克、蛤蚧4 对、炙甘草5 克、了哥王5 克，桃仁9 克、补骨脂8 克、紫苏子6 克、熟地黄15克、山茱萸12克，加入10 倍药材重量的水，在80℃下文火加热3小时，滤过，将滤液浓缩至150 毫升，即得。实验例( 一) 实验材料：1、实验药物：本专利技术的汤剂，口服，每次20ml，一日3 次药物；2、实验动物：昆明种小鼠，医院动物实验中心提供；( 二) 镇咳实验：昆明种小鼠30 只，雌雄兼用，体重18 ～ 20g 随机分3 组. 每组10 只，分别灌胃给予本专利技术药物溶液，高剂量20ml/kg、低剂量组对照组10ml/kg ；对照组等容量水，每天一次，连续三天。于末次给药后30 分钟，逐只将鼠放入玻璃钟罩中，从钟罩上口放入长10cm，宽1.5cm 仍滤纸条，上面滴加0.5ml 氨水，密闭，观察吸入氨水后小鼠的咳嗽潜伏期，每换一只鼠，换一张滤纸条，每均滴加0.5ml 氨水，实验结果见表1； 表1 本专利技术汤剂的止咳作用 与对照组比*P ＜ 0.05 **P ＜ 0.01组间T 检验：高低剂量组镇咳作用均有显著性意义，P ＜ 0.01 和P ＜ 0.05；( 三)祛痰实验：昆明种小鼠30 只，体重18 ～ 20g 随机分3 组。每组10 只，分别灌胃给予本专利技术汤剂，高剂量20ml/kg. 低剂量组对照组10ml/kg ；对照组等容量水，每天一次，连续三天，于末次给药后30 分钟，每鼠腹腔注射0.5％酚红0.5ml，半小时后。脱颈椎处死小鼠，仰位固定于手术板上，剪开颈正中皮肤，分离气管，于喉头下将注射针头插入气管，结扎固定，用注射器吸取5％碳酸氨钠溶液0.5m1. 冲洗呼吸道三回。总计冲洗三次，共九回。将每次冲洗液放入试管中，用751 紫外分光光度计比色。实验结果见表2：表2 ：本专利技术汤剂的祛痰作用与对照组比*P ＜ 0.05 **P ＜ 0.01组间T 检验，高低剂量组祛痰均有显著性意义(P ＜ 0.01 和P ＜ 0.05)。实验结论：通过镇咳祛痰实验，证实本专利技术汤剂有明显的止咳祛痰作用。( 四) 临床验证：临床资料。1、一般资料选择病例的标准：经140例患者，具有咳喘之特征的患者，反复发作喘息，胸闷，气急，咳嗽，痰多，喉中哮鸣有声，呼吸困难；发作时双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长；年龄为60 岁一82 岁，平均年龄71 岁。所有入选病人随机分为两组：(1) 治疗组70 例，其中，男38 例，女32例，最大年龄82 岁，最小63 岁，平均72.4 岁，病程1-10 年；(2) 对照组70 例，其中，男34 例，女36 例，最大年龄79 岁，最小60 岁，平均70 岁，病程1-11 年。两组患者都均符合哮喘诊断标准；两组病情程度、性别、年龄均差异无显著性。2、诊断标准1、反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关；2、发作时在双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长；3、上述症状可经治疗缓解或自行缓解；4、症状不典型者( 如无明显喘息或体征) 应至少具备以下一项试验阳性。(1) 支气管激发试验或运动试验阳性；(2) 支气管舒张试验阳性[ 一秒钟用力呼气容积(FEV1) 增加15％以上，且FEV1 增加绝对值＞ 200ml] ；(3) 最大呼气流量(PEF) 日内变异率或昼夜波动率≥ 20％；5、除外其它疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。3、治疗方法治疗组服用本专利技术所述的中药汤剂，每日1 剂，早晚分服2 次。对照组：服用罗红霉素片每次0.15g，每日2 次，息斯敏片口服，每次9mg，每日1 次治疗，两组均两周为一个疗程。4、疗效标准显效：症状消失，胸片显示两肺未见明显异常；好转：体质增强，身上有劲；胸闷、咳本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗老年哮喘的中药组合物，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成的药剂：太子参10 ～ 30 份 、黄芩6 ～ 10 份、熟附子3 ～ 20 份、龙骨9 ～ 30 份、牡蛎9 ～ 30 份、白芍10 ～15 份 、乳香3 ～ 10 份 、蛤蚧1 ～6 对、了哥王5 ～ 10 份、桃仁3 ～ 10 份、补骨脂3 ～ 10 份、紫苏子3 ～ 10 份、熟地黄3 ～ 18 份、山茱萸3 ～ 20 份、炙甘草3 ～ 9 份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗老年哮喘的中药组合物，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制成的药剂：太子参10 ～ 30 份 、黄芩6 ～ 10 份、熟附子3 ～ 20 份、龙骨9 ～ 30 份、牡蛎9 ～ 30 份、白芍10 ～15 份 、乳香3 ～ 10 份 、蛤蚧1 ～6 对、了哥王5 ～ 10 份、桃仁3 ～ 10 份、补骨脂3 ～ 10 份、紫苏子3 ～ 10 份、熟地黄3 ...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘黎明，
申请(专利权)人：刘黎明，
类型：发明
国别省市：甘肃;62