一种凝血酶过滤浓缩系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种凝血酶过滤浓缩系统，包括过滤膜包单元和浓缩膜包单元，过滤膜包单元内的膜包孔径大于浓缩膜包单元内的膜包孔径，其特征在于，还包括中间储存罐，该中间储存罐分别通过带有阀门和驱动泵的管路与所述过滤膜包单元的小颗粒出料管道以及浓缩膜包单元中的大颗粒进出料循环管道连接。本实用新型专利技术的凝血酶过滤浓缩系统，将孔径的不同的过滤膜包单元和浓缩膜包单元通过中间储存罐连接，可以同时实现对凝血酶中大颗粒杂质的去除和过滤液的浓缩，不需要反复进行过滤装置和浓缩装置的拆装，大大提高了的凝血酶的过滤浓缩效率，且整体结构简单。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种凝血酶纯化装置，具体是涉及一种凝血酶过滤浓缩系统。
技术介绍
凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，也是血液凝血级联反应中的主要效应蛋白酶，显现出促凝和抗凝的特性。凝血酶是由在凝血酶原复合物中的非活性凝血酶原在Xa因子(FXa)因子的作用下通过蛋白裂解的方式产生。当循环凝血因子在暴露的血管外组织与组织因子相接触时，凝血酶会在组织上聚集。凝血酶通过激活血小板，催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，促进血块稳定。凝血酶原可从动物或者人类血液中提取，一般包括：(1)将动物血液进行离心，获得血浆；(2)利用载体吸附，吸附其中的凝血酶原；(3)洗脱吸附的凝血酶原，得到凝血酶原；(4)激活凝血酶原得到凝血酶溶液；(5)多次过滤纯化除去凝血酶中的杂质和细菌(6)最后冻干即可得到白色的凝血酶冻干粉。多次过滤纯化过程中会用到切向流过滤膜去除凝血酶中的大分子蛋白质杂质，然后再通过切向流过滤膜进行浓缩，目前需要通过多个膜包进行单独的过滤，操作费时，目前缺少连续的膜包过滤浓缩系统。
技术实现思路
本技术提供了一种凝血酶过滤浓缩系统，可以同时实现对大颗粒杂质去除以及过滤后料液的浓缩，不需要分步操作，整体结构简单，过滤效率高。一种凝血酶过滤浓缩系统，包括过滤膜包单元和浓缩膜包单元，过滤膜包单元内的膜包孔径大于浓缩膜包单元内的膜包孔径，还包括中间储存罐，该中间储存罐分别通过带有阀门和驱动泵的管路与所述过滤膜包单元的小颗粒出料管道以及浓缩膜包单元中的大颗粒进出料循环管道连接。采用本技术的过滤浓缩系统，料液通过过滤膜包单元可以完成对大颗粒杂质的去除；过滤完成后，再通过浓缩膜包单元实现对过滤液的浓缩，不需要反复进行过滤装置和浓缩装置的拆装，大大提高了的凝血酶的过滤浓缩效率。上述膜包可采用切向流过滤膜包，其中过滤膜包单元中膜包的孔径较大，一般为90～150KD；浓缩膜包单元中膜包的孔径较小，浓缩的同时，除去小颗粒杂质，一般为10～30KD。作为优选，所述过滤膜包单元和浓缩膜包单元均包括固定夹具以及固定在固定夹具内的切向流过滤膜包。采用该技术方案，方便了膜包的固定和安装。作为优选，所述固定夹具包括底板、固定在底板上的定位柱以及穿设在定位柱上的压板；所述定位柱上述设有用于固定压板的定位件；所述底板上设有与切向流过滤膜包的进出料口对应的进出料通道。采用该技术方案，方便了管道的安装。作为优选，过滤膜包单元或浓缩膜包单元中膜包数量为多个。多个膜包上下并排设置，进出料口相互对应。作为优选，相邻膜包之间、膜包与压板、膜包与底板之间设有密封垫。密封垫一般为橡胶垫，保证了密封性。密封垫可选择硅胶垫。本技术的凝血酶过滤浓缩系统，将孔径的不同的过滤膜包单元和浓缩膜包单元通过中间储存罐连接，可以同时实现对凝血酶中大颗粒杂质的去除和过滤液的浓缩，不需要反复进行过滤装置和浓缩装置的拆装，大大提高了的凝血酶的过滤浓缩效率，且整体结构简单。附图说明图1为本技术的凝血酶过滤浓缩系统的结构示意图。图2为本技术的过滤膜包单元或浓缩膜包单元的侧视结构示意图。具体实施方式如图1所示，一种凝血酶过滤浓缩系统，包括过滤膜包单元A和浓缩膜包单元B和中间储存罐C，过滤膜包单元内的膜包孔径大于浓缩膜包单元内的膜包孔径。过滤膜包单元A和浓缩膜包单元B的结构相同，以过滤膜包单元A为例进行说明：如图1和图2所示，过滤膜包单元A包括固定夹具以及固定在固定夹具内的一个或多个切向流过滤膜包201。固定夹具包括底板203以及压板204。底板203为与过滤膜包形状类似的正方形或者长方形结构，其上设有四个个定位柱205，分别布置在底板203的四个角处，定位柱为四个保证压板对膜包提供更加均匀的压力，实现对膜包的均匀定位。压板204滑动的穿设在定位柱205上，压板204上对应的设有供定位柱205穿过的通孔。定位柱205顶部设有外螺纹206以及与外螺纹206配合的用于固定压板204的定位螺母207；压板204与底板203之间形成固定切向流过滤膜包201的工作间隙。底板203上设有与膜包进出料口结构对应的孔道结构，该孔道结构包括设置在底板203内部且相互独立的大颗粒进出料循环通道208和小颗粒出料通道209(图1中看不到，所以采用虚线表示)，大颗粒进出料循环通道208和小颗粒出料通道209分别为两组，且相互平行设置。图1中左右两个大颗粒进出料循环通道208，一个用于进料(或者回料)，一个用来出料，两个通道同时通过管路与凝血酶料液储存罐相连，进行循环过滤，直至凝血酶料液储存罐内的凝血酶全部过滤出去。底板203顶面分别设有与大颗粒进出料循环通道208导通的大颗粒进出料口210，用于与底板上设置的膜包的过滤通道的导通。底板203顶面分别设有与小颗粒出料通道209导通的小颗粒出料口211。本技术采用的切向流过滤膜包201均可采用现有的切向流过滤膜包；或者根据实际要求加工而成，一般均包括内部的孔道结构，和外壁的口结构。过滤膜包单元A和浓缩膜包单元B中膜包的孔径大小(或者截留分子量)可根据实际需要去除的蛋白质杂质的大小和浓缩要求确定。过滤膜包单元中膜包的孔径较大，一般为90～150KD；浓缩膜包单元中膜包的孔径较小，浓缩的同时，除去小颗粒杂质，一般为10～30KD。中间储存罐C分别通过带有阀门和驱动泵的管路与过滤膜包单元的小颗粒出料管道以及浓缩膜包单元中的大颗粒进出料循环管道连接。过滤和浓缩可分别进行。过滤膜包单元或浓缩膜包单元中膜包数量可以为一个或多个。采用一个膜包时，膜包顶面和底面均设有硅胶垫，多个膜包上下并排设置式，需要保证进出料口相互对应。且相邻膜包之间、膜包与压板、膜包与底板之间均设有密封垫。密封垫一般为橡胶垫，保证了密封性。实际运行时，先进行过滤操作，过滤操作完成后，再进行浓缩操作：过滤操作：含有凝血酶的待过滤物料进入过滤膜包单元A后，分为两部分，一部分小颗粒物料穿过膜包内的膜层，最后从小颗粒出料通道209流出，收集至中间储存罐C中，大颗粒物料由于膜层的阻挡作用，继续在膜层内流动，最后从大颗粒进出料循环通道208排出，经过多次循环过滤，直至凝血酶料液储存罐内检测不到凝血酶，停止过滤作业。经过滤膜包单元A排出的大颗粒物料收集于凝血酶料液储存罐中，一般为大颗粒蛋白质杂质，作为大颗粒杂质收集；中间储存罐C收集的为含有凝血酶的料液。浓缩操作：打开对应的驱动泵和阀门，将中间储存罐C中的含有凝血酶的料液通入浓缩膜包单元B中，经过浓缩膜包单元B，从大颗粒进出料循环通道208进出的物料为含有凝血酶的浓缩料液，从小颗粒出料通道209排出的主要为缓冲液；经过浓缩膜包单元B的反复浓缩，直至中间储存罐C内料液满足体积要求，停止浓缩，中间储存罐C内的物料为最终含有凝血酶的浓缩液，完成了凝血酶的过滤和浓缩。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种凝血酶过滤浓缩系统，包括过滤膜包单元和浓缩膜包单元，过滤膜包单元内的膜包孔径大于浓缩膜包单元内的膜包孔径，其特征在于，还包括中间储存罐，该中间储存罐分别通过带有阀门和驱动泵的管路与所述过滤膜包单元的小颗粒出料管道以及浓缩膜包单元中的大颗粒进出料循环管道连接。

【技术特征摘要】
1.一种凝血酶过滤浓缩系统，包括过滤膜包单元和浓缩膜包单元，过滤膜包单元内的膜包孔径大于浓缩膜包单元内的膜包孔径，其特征在于，还包括中间储存罐，该中间储存罐分别通过带有阀门和驱动泵的管路与所述过滤膜包单元的小颗粒出料管道以及浓缩膜包单元中的大颗粒进出料循环管道连接。2.根据权利要求1所述的凝血酶过滤浓缩系统，其特征在于，所述过滤膜包单元和浓缩膜包单元均包括固定夹具以及固定在固定夹具内的切向流过滤膜包。3.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：付存雷，徐新胜，李倩，方伟国，吴倩倩，柯益娜，卢文义，
申请(专利权)人：浙江杭康药业有限公司，
类型：新型
国别省市：浙江;33