二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途制造技术

本发明专利技术涉及式(I)的二氨基三嗪化合物，包括其可用盐及其作为除草剂的用途。本发明专利技术还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q尤其为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个基团RA，Ra尤其为氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基等；Rb尤其为卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基等；R1和R2尤其为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基等；X为选自如下的基团：CR3R4R5，苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RAr；NR3aR3b，OR3c和S(O)kR3d，其中k为1、2或3。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及二氨基三嗪化合物及其作为除草剂的用途。本专利技术还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。US 3,816,419描述了4-卤代烷基或4-卤代链烯基-2,4-二氨基三嗪及其作为除草剂的用途。相似化合物由US 3,932,167已知。DE 197 44 711描述了除草活性的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪化合物，其在6位带有基团A-Z，其中A为亚烷基且Z为碳环或杂环基团。DE 198 30 902描述了氨基-氯-三嗪化合物及其作为除草剂的用途。EP 0545 149描述了6-三氟甲基-1,3,5-三嗪化合物及其作为作物保护剂的中间体的用途。EP 0 336 494和WO 91/13065描述了三嗪化合物及其作为除草剂的用途。这些文献的公开实施例中均未预期本专利技术化合物。然而，已知三嗪类化合物的除草性能并不总是完全令人满意。早期提交的WO 2014/064094描述了具有除草剂活性的2-(邻氟苯基)氨基-6-氨基三嗪化合物。早期提交的EP 13176634.7描述了具有除草剂活性的2-(杂芳基)氨基-6-氨基三嗪化合物。早期提交的EP 14162309.01(未公布)描述了具有除草剂活性的其他(邻氟-2-苯基)二氨基三嗪化合物。因此，本专利技术的目的是要提供具有改进除草作用，尤其是在低施用率下具有良好除草剂活性的化合物。此外，该除草剂应可与商业利用的农作物充分相容。这些和其他目的由下文所定义的式(I)的二氨基三嗪化合物及其可农用盐实现。因此，本专利技术涉及式(I)的二氨基三嗪化合物其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O、CRq1Rq2-O、S(O)mNRq3或C(O)NRq3，其中m为0、1或2；Rq1、Rq2为氢、卤素或C1-C4烷基；Rq3为H、CN、C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基，其中上述6个基团的脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个选自如下的基团RA：卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化并且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基；苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1-C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，其中可能的是RA相同或不同；Ra选自氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰氧基，其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Rb选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，对于q＝2或3，其中可能的是Rb相同或不同；R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C3-C6环烷基)羰基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷基氨基)磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基和(C1-C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1-C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；R2选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、C3-C6环烷基)-羰基C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷基氨基)磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基和(C1-C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1-C6烷基)氨基羰基、苯基-C1-C6烷基、苯氧基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的9个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；X为选自如下的基团：CR3R4R5，苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RAr；NR3aR3b，OR3c和S(O)kR3d，其中k为0、1或2，其中R3选自H、卤素、OH、CN、C1-C6烷基、(C1本文档来自技高网...

【技术保护点】
式(I)的二氨基三嗪化合物其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O、CRq1Rq2‑O、S(O)mNRq3或C(O)NRq3，其中m为0、1或2；Rq1、Rq2为氢、卤素或C1‑C4烷基；Rq3为H、CN、C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基，其中上述6个基团的脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个选自如下的基团RA：卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6链烯基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，苯基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1‑C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，其中可能的是RA相同或不同；Ra选自氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基，其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Rb选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6链烯氧基、C2‑C6炔氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6链烯基、(C1‑C6烷氧基)‑C2‑C6炔基、C1‑C6烷硫基、(C1‑C6烷基)亚磺酰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰氧基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷氧基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，对于q＝2或3，其中可能的是Rb相同或不同；R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C3‑C6环烷基)‑羰基、(C1‑C6烷基)‑羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷基)氨基羰基、(C1‑C6烷基氨基)磺酰基、二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基和(C1‑C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基‑C1‑C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1‑C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基和C1‑C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；R2选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、(C3‑C6环烷基)‑C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基)‑羰基C1‑C6烷氧基、(C1‑C6烷氧基)‑C1‑C6烷基、(C1‑C6烷基)羰基、(C1‑C6烷氧基)羰基、(C1‑C6烷基)磺酰基、(C1‑C6烷基氨基)羰基、二(C1‑C6烷...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.23 EP 14165565.41.式(I)的二氨基三嗪化合物其中p为1或2；q为0、1、2或3，条件是p+q为1、2、3或4；Q为化学键、O、S(O)m、CRq1Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O、CRq1Rq2-O、S(O)mNRq3或C(O)NRq3，其中m为0、1或2；Rq1、Rq2为氢、卤素或C1-C4烷基；Rq3为H、CN、C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基，其中上述6个基团的脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Ar为苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个选自如下的基团RA：卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1-C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，其中可能的是RA相同或不同；Ra选自氢、卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰氧基，其中上述14个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；Rb选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，对于q＝2或3，其中可能的是Rb相同或不同；R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C3-C6环烷基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷基氨基)磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基和(C1-C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1-C6烷基)氨基羰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的8个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；R2选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、C3-C6环烷基)-羰基C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷基氨基)磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基和(C1-C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基氨基羰基、苯基(C1-C6烷基)氨基羰基、苯基-C1-C6烷基、苯氧基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的9个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；X为选自如下的基团CR3R4R5，苯基，其未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团RAr；NR3aR3b，OR3c和S(O)kR3d，其中k为0、1或2其中R3选自H、卤素、OH、CN、C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基，其中上述9个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；R4选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；R5选自卤素、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、C3-C6环烯基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷基，其中上述7个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化；R4和R5与其所连接的碳原子一起形成选自羰基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、3-6员饱和或部分不饱和的杂环基的结构部分，和结构部分>C＝CRxRy，其中Rx和Ry为氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；RAr选自卤素、OH、CN、氨基、NO2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷氧基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6链烯基、(C1-C6烷氧基)-C2-C6炔基、C1-C6烷硫基、(C1-C6烷基)亚磺酰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基)氨基、二(C1-C6烷基)氨基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)-羰基、(C1-C6烷基)-羰氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基，其中上述22个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化且其中后提到的4个基团的环脂族部分可以带有1、2、3、4、5或6个甲基，R3a、R3b、R3c或R3d彼此独立地选自H、CN、S(O)2NH2、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷基、(C1-C6烷基)-羰基、(C1-C6烷氧基)羰基、(C1-C6烷基)磺酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C3-C6环烷基)-羰基、(C1-C6烷基氨基)磺酰基、二(C1-C6烷基)氨基磺酰基和(C1-C6烷氧基)磺酰基，其中上述15个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，苯基、苯基磺酰基、苯基-C1-C6烷基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧基羰基，其中后提到的6个基团中的苯基未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，或R3a、R3b与其所键合的氮原子一起形成N-键合的单环或双环杂环基团，其可具有1、2、3或4个选自N、O和S的其他杂原子，其未被取代或被一个或多个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代，R3a、R3b之一还可以为OH、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、(C3-C6环烷基)-C1-C4烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、(C1-C6烷氧基)-C1-C6烷氧基，其中上述7个基团的脂族和环脂族部分未被取代，部分或完全被卤化，或苯氧基，其未被取代或被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；包括其可农用盐，排除如下化合物:-N4-[2-(3,5-二甲基苯氧基)-6-氟-苯基]-6-(1-氟-1-甲基-乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺，-N4-[2-(3-甲基苯氧基)-苯基]-6-(1-氟-1-甲基-乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺，-N4-[2-(3-甲基苯氧基)-6-氟-苯基]-6-(1-氟-1-甲基-乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺，和-N4-[2-(3-氟苯氧基)-苯基]-6-(1-氟-1-甲基-乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·梅杰，F·沃格特，F·卡罗，T·塞茨，D·沙赫特沙贝尔，T·W·牛顿，K·汉兹里克，J·赫茨勒，K·克罗伊茨，S·特雷施，M·T·西赛，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE