一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂制造技术

本发明专利技术公开了一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂，并提供上述清洗剂的制备方法。多酶清洗剂按照质量份数计算，包括以下组份：3～10份酸性脂肪酶、5～10份酸性蛋白酶、2～8份淀粉酶、1～3份类凝血酶、1～3份溶菌酶、1～3份芥末素、2～4份柠檬酸、5～10份盐酸、22～30份表面活性剂、10～20份聚乙二醇、2～4份酶稳定剂、1～2份十二烷基硫酸钠和20～40份去离子水。采用本发明专利技术技术方案配置的多酶清洗剂，在清洗手术后的器械，即能有效去除器械沾染的血液、人体组织，同时取出后水中石灰沉淀物及矿物质所形成的水垢，以及其他无机物形成的污迹和斑点等，并且使用天然抑菌剂，可有效防止清洗后的器械产生细菌。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于消毒清洗
，特别涉及一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂。
技术介绍
消毒供应中心负责医院各科室无菌物品的发放、回收、清洗、包装、消毒、灭菌，每一道程序均有严格的规定和要求，任何一个环节出现问题都会影响无菌物品的质量，从而造成不良的临床后果，甚至医院感染的暴发或流行。尤其手术器械用量较大，这些器械在医疗活动中频繁接触患者的体液和组织，若使用后清洗、灭菌不严，尤其是接触具有传染疾病患者的血液，当再次使用时极易造成医院感染，严重危害患者的健康。中国专利CN201310414846.5公开了一种内镜清洗消毒机专用多酶清洗液及其制备工艺。该多酶清洗液的主要组分为非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、增溶剂、乙二胺四乙酸二钠、偏硅酸钠、三乙醇胺、色素、香精、防腐剂。中国专利CN201310597218.5公开了一种器械特别是管腔类器械的清洗消毒方法，所述方法采用多酶清洗液，经过有效的多步清洗而可取得优异的清洗效果，其中的多酶清洗液包括表面活性剂、纤维素酶、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、附加酶、三乙胺、海藻酸钠、尼泊金丁酯、四硼酸钠、乙醇、聚乙二醇、助剂和水，所述多酶清洗液通过组分、比例的合适选择而产生了优异的协同作用。但现有的多酶清洗剂在使用后会残留无机锈斑和水垢斑，器械常因这类污染物的存在影响清洗质量，甚至导致消毒杀菌失败。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的缺陷，提供一种含有天然抑菌剂并且能够清洗同时去除无机锈斑和水垢斑的医疗器械多酶清洗剂，并提供上述清洗剂的制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂，按照质量份数计算，包括以下组份：3～10份酸性脂肪酶、5～10份酸性蛋白酶、2～8份淀粉酶、1～3份类凝血酶、1～3份溶菌酶、1～3份芥末素、2～4份柠檬酸、5～10份盐酸、22～30份表面活性剂、10～20份聚乙二醇、2～4份酶稳定剂、1～2份十二烷基硫酸钠和20～40份去离子水。所述表面活性剂为油酰氨基羧酸钠、烷基苯磺酸钠和N-甲基油酰基牛磺酸钠的混合物。所述油酰氨基羧酸钠、烷基苯磺酸钠和N-甲基油酰基牛磺酸钠的混合物的质量比为1：1：1。所述酶稳定剂为异丙醇。一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂的制备方法，包括以下步骤：称取相应质量份数的各组份，进行如下配置：(1)在去离子水中加入聚乙二醇和十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后加入柠檬酸和芥末素至完全溶解；(2)加入表面活性剂和酶稳定剂充分溶解后，依次加入酸性脂肪酶、酸性蛋白酶、淀粉酶、类凝血酶和溶菌酶，前一种酶溶解后再加入后一种酶，搅拌2h；(3)加入盐酸，混合均匀即得所述多酶清洗剂。采用本专利技术技术方案配置的多酶清洗剂，在清洗手术后的器械，即能有效去除器械沾染的血液、人体组织，同时去除器械取出后水中石灰沉淀物及矿物质所形成的水垢，以及其他无机物形成的污迹和斑点等，并且使用天然抑菌剂，可有效防止清洗后的器械产生细菌。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术做进一步的说明。实施例1称取3g酸性脂肪酶、6g酸性蛋白酶、4g淀粉酶、1g类凝血酶、1g溶菌酶、2g芥末素、2g柠檬酸、6g盐酸(质量浓度37％)、7g油酰氨基羧酸钠、7g烷基苯磺酸钠、7gN-甲基油酰基牛磺酸钠、12g聚乙二醇、2g异丙醇、1g十二烷基硫酸钠和40g去离子水。在去离子水中加入聚乙二醇和十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后加入柠檬酸和芥末素至完全溶解；加入表面活性剂和酶稳定剂充分溶解后，依次加入酸性脂肪酶、酸性蛋白酶、淀粉酶、类凝血酶和溶菌酶，前一种酶溶解后再加入后一种酶，搅拌2h；加入盐酸，混合均匀即得所述多酶清洗剂D1。实施例2称取8g酸性脂肪酶、10g酸性蛋白酶、2g淀粉酶、2g类凝血酶、3g溶菌酶、1g芥末素、3g柠檬酸、8g盐酸(质量浓度37％)、8g油酰氨基羧酸钠、8g烷基苯磺酸钠、8gN-甲基油酰基牛磺酸钠、18g聚乙二醇、4g异丙醇、2g十二烷基硫酸钠和30g去离子水。在去离子水中加入聚乙二醇和十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后加入柠檬酸和芥末素至完全溶解；加入表面活性剂和酶稳定剂充分溶解后，依次加入酸性脂肪酶、酸性蛋白酶、淀粉酶、类凝血酶和溶菌酶，前一种酶溶解后再加入后一种酶，搅拌2h；加入盐酸，混合均匀即得所述多酶清洗剂D2。实施例3称取10g酸性脂肪酶、5g酸性蛋白酶、8g淀粉酶、3g类凝血酶、2g溶菌酶、3g芥末素、4g柠檬酸、10g盐酸(质量浓度37％)、10g油酰氨基羧酸钠、10g烷基苯磺酸钠、10gN-甲基油酰基牛磺酸钠、20g聚乙二醇、3g异丙醇、2g十二烷基硫酸钠和20g去离子水。在去离子水中加入聚乙二醇和十二烷基硫酸钠，搅拌溶解后加入柠檬酸和芥末素至完全溶解；加入表面活性剂和酶稳定剂充分溶解后，依次加入酸性脂肪酶、酸性蛋白酶、淀粉酶、类凝血酶和溶菌酶，前一种酶溶解后再加入后一种酶，搅拌2h；加入盐酸，混合均匀即得所述多酶清洗剂D3。对比例1到3不加入柠檬酸、盐酸、芥末素和十二烷基硫酸钠，以及省略相应制备步骤，以实施例1到3相同的方法制备3种多酶清洗液，编号分别为S1、S2、S3。性能测试：将使用后的药碗、镊子、止血钳和髋臼锉各30个，放入多酶清洗剂和水质量比为1：100的溶液中浸泡30min，流动水下冲洗，然后放入称有多酶清洗剂和水质量比为1：100溶液的超声清洗机中超声10min，取出用刷子清洗并用流动清水反复冲洗，确定无污物后擦拭干净，放入烘干槽内烘干。采用目测和放大镜检查的方法对清洗效果进行检查，以水垢斑、锈斑、污迹无残留为合格。将清洗后的器械包装24h后进行细菌培养并进行细菌分离及鉴定。无细菌检出为合格。实验结果使用的D1、D2、D3的清洗合格率为100％，使用S1、S2、S3清洗后器械表面有残留水垢斑、锈斑，合格率为65％。细菌24h后检处情况：使用D1、D2、D3无细菌检出，合格率为100％，使用S1、S2、S3合格率为70％，有细菌检出的器械，细菌数量为2到18个。以上虽然已结合实施例对本专利技术的具体实施方式进行了详细的说明，但是需要指出的是，本专利技术的保护范围并不受这些具体实施方式的限制，而是由权利要求书来确定。本领域技术人员可在不脱离本专利技术的技术思想和主旨的范围内对这些实施方式进行适当的变更，而这些变更后的实施方式显然也包括在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂，其特征在于按照质量份数计算，包括以下组份：3～10份酸性脂肪酶、5～10份酸性蛋白酶、2～8份淀粉酶、1～3份类凝血酶、1～3份溶菌酶、1～3份芥末素、2～4份柠檬酸、5～10份盐酸、22～30份表面活性剂、10～20份聚乙二醇、2～4份酶稳定剂、1～2份十二烷基硫酸钠和20～40份去离子水。

【技术特征摘要】
1.一种含有天然抑菌剂的医疗器械多酶清洗剂，其特征在于按照质量份数计算，包括以下组份：3～10份酸性脂肪酶、5～10份酸性蛋白酶、2～8份淀粉酶、1～3份类凝血酶、1～3份溶菌酶、1～3份芥末素、2～4份柠檬酸、5～10份盐酸、22～30份表面活性剂、10～20份聚乙二醇、2～4份酶稳定剂、1～2份十二烷基硫酸钠和20～40份去离子水。2.根据权利要求1所述的多酶清洗剂，其特征在于：所述表面活性剂为油酰氨基羧酸钠、烷基苯磺酸钠和N-甲基油酰基牛磺酸钠的混合物。3.根据权利要求2所述的多酶清洗剂，其特征在于：所述油酰氨基羧酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：石敏，宋瑾，丁霞芬，柳莹，
申请(专利权)人：南京医科大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：江苏;32