新型化合物制造技术

下述式(1)所示的化合物。式(1)中，Ar为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，Ra各自为取代或未取代的碳数1～15的烷基、或者取代或未取代的碳数3～15的环状烷基，Rb1～Rb4各自为卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基，Rc1～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基，*表示Rc1～Rc10中的任一个与氮原子的键合位置，x为0～3的整数，y为0～4的整数，z各自为0～5的整数。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新型化合物、和使用了该新型化合物的有机电致发光元件。
技术介绍
有机电致发光(EL)元件作为固体发光型的低价大面积全彩显示元件的用途被视为有前景，正在进行大量开发。一般而言，有机EL元件由发光层和夹持该层的一对对置电极构成。对两电极间施加电场时，从阴极侧注入电子，从阳极侧注入空穴。另外，该电子和空穴在发光层复合时生成激发态，从激发状态回到基态时，以光的形式释放能量。对于现有的有机EL元件而言，其驱动电压高，发光亮度、发光效率也低。有机EL元件的发光效率的提高是与显示器耗电的下降相关的重要课题，因此近年来的有机EL元件用材料虽然正在被逐渐改良(例如专利文献1、2)，但还在寻求进一步的高效率化。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2013-118288号公报专利文献2：日本特开2011-153201号公报
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种化合物，其能够用于制造发光效率优异的有机EL元件。根据本专利技术的一个方式，提供以下的化合物等。下述式(1)所示的化合物。【化1】(式(1)中，Ar为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，Ra各自为取代或未取代的碳数1～15的烷基、或者取代或未取代的碳数3～15的环状烷基，Rb1～Rb4各自为卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基，Rc1～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基、或者与氮原子键合的单键，*表示Rc1～Rc10中的任一个与氮原子的键合位置，x为0～3的整数，y为0～4的整数，z各自为0～5的整数，在x为2以上的整数时，多个Rb1各自可以相同也可以不同，在y为2以上的整数时，多个Rb2各自可以相同也可以不同，在z为2以上的整数时，多个Rb3或Rb4各自可以相同也可以不同。)根据本专利技术，可以提供一种化合物，其能够用于制造发光效率优异的有机EL元件。具体实施方式本专利技术的一个方式所涉及的化合物由下述式(1)表示。【化2】式(1)中，Ar为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基。Ra各自为取代或未取代的碳数1～15的烷基、或者取代或未取代的碳数3～15的环状烷基。Rb1Rb4各自为卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基。Rc1～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基、或者与氮原子键合的单键。*表示Rc1～Rc10中的任一个与氮原子的键合位置。x为0～3的整数，y为0～4的整数，z各自为0～5的整数。在x为2以上的整数时，多个Rb1各自可以相同也可以不同，在y为2以上的整数时，多个Rb2各自可以相同也可以不同，在z为2以上的整数时，多个Rb3或Rb4各自可以相同也可以不同。本专利技术的一个方式所涉及的化合物通过具有上述特定的结构，在用于有机EL元件时能够发挥出优异的发光效率。上述化合物优选由下述式(2)表示。【化3】式(2)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc1～Rc10、x、z和*与上述式(1)相同。另外，Rc1～Rc10优选为芳基氨基以外的基团，即优选各自为：氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基、或者与氮原子键合的单键。此时，上述化合物成为芳基氨基的二取代物。上述化合物优选由下述式(3)表示，更优选由下述式(4)表示。【化4】式(3)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc2～Rc10、x、z和*与上述式(1)相同。【化5】式(4)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、x和z与上述式(1)相同。Rc2～Rc5、Rc7～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基。上述化合物由式(4)表示时，更优选由下述式(4-1)表示。【化6】式(4-1)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc3、Rc8、x和z与上述式(4)相同。Rc3和Rc8优选各自为氢原子、碳数1～6的烷基或者碳数1～6的环状烷基。另外，上述化合物优选由下述式(5)表示。【化7】式(5)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、x和z与上述式(1)相同。Rc2、Rc4～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的本文档来自技高网...

【技术保护点】
下述式(1)所示的化合物，式(1)中，Ar为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，Ra各自为取代或未取代的碳数1～15的烷基、或者取代或未取代的碳数3～15的环状烷基，Rb1～Rb4各自为卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基，Rc1～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基、或者与氮原子键合的单键，*表示Rc1～Rc10中的任一个与氮原子的键合位置，x为0～3的整数，y为0～4的整数，z各自为0～5的整数，在x为2以上的整数时，多个Rb1各自可以相同也可以不同，在y为2以上的整数时，多个Rb2各自可以相同也可以不同，在z为2以上的整数时，多个Rb3或Rb4各自可以相同也可以不同。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.19 JP 2014-1919641.下述式(1)所示的化合物，式(1)中，Ar为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，Ra各自为取代或未取代的碳数1～15的烷基、或者取代或未取代的碳数3～15的环状烷基，Rb1～Rb4各自为卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基，Rc1～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基、或者与氮原子键合的单键，*表示Rc1～Rc10中的任一个与氮原子的键合位置，x为0～3的整数，y为0～4的整数，z各自为0～5的整数，在x为2以上的整数时，多个Rb1各自可以相同也可以不同，在y为2以上的整数时，多个Rb2各自可以相同也可以不同，在z为2以上的整数时，多个Rb3或Rb4各自可以相同也可以不同。2.如权利要求1所述的化合物，其由下述式(2)表示，式(2)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc1～Rc10、x、z和*与所述式(1)相同。3.如权利要求1或2所述的化合物，其中，Rc1～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基、或者与氮原子键合的单键。4.如权利要求1～3中任一项所述的化合物，其由下述式(3)表示，式(3)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc2～Rc10、x、z和*与所述式(1)相同。5.如权利要求1～4中任一项所述的化合物，其由下述式(4)表示，式(4)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、x和z与所述式(1)相同，Rc2～Rc5、Rc7～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基。6.如权利要求5所述的化合物，其由下述式(4-1)表示，式(4-1)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc3、Rc8、x和z与所述式(4)相同。7.如权利要求6所述的化合物，其中，Rc3和Rc8各自为氢原子、碳数1～6的烷基或者碳数1～6的环状烷基。8.如权利要求1～4中任一项所述的化合物，其由下述式(5)表示，式(5)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、x和z与所述式(1)相同，Rc2、Rc4～Rc10各自为氢原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的碳数1～15的烷基、取代或未取代的碳数3～15的环状烷基、取代或未取代的碳数1～45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳数6～50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳数1～15的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基、取代或未取代的碳数1～15的烷硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳硫基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基氨基、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数3～30的杂芳基。9.如权利要求8所述的化合物，其由下述式(5-1)表示，式(5-1)中，Ar、Ra、Rb1～Rb4、Rc7、x和z与所述式(5)相同。10.如权利要求9所述的化合物，其中，Rc7为取代或未取代的碳数1～15的烷基、或者取代或未取代的碳数3～15的环状烷基。11.如权利要求1～10中任一项所述的化合物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤裕胜，河村昌宏，水木由美子，羽毛田匡，羽山友治，高桥良多，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP