一种多取代二芳基化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种多取代二芳基化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以对亚甲基醌和姜黄素衍生物为反应原料，以路易斯碱为催化剂，反应得到多取代的二芳基化合物。本发明专利技术反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术具体涉及一种制备多取代二芳基化合物的合成方法，属于有机化合物工艺应用

技术介绍
多取代二芳基化合物是一类非常重要医药化工中间体，具有非常高的应用价值。很多药物和生物活性分子，如cherylline, tolterodine, COP-840, podophyllotoxin等，都具有二芳基的骨架，如下所示：本专利技术首次创新地提出了一种绿色环保，简单高效制备多取代二芳基化合物的新方法，通过使用路易斯碱为催化剂，可以高效地实现反应的转化。如以上式(I)所示，本专利技术利用对亚甲基醌和姜黄素衍生物为反应原料，以路易斯碱为催化剂，在反应溶剂中进行反应，合成多取代二芳基化合物。本专利技术中，R1, R2是烷基或芳香基或取代的芳环和杂环、各类侧链，Ar是芳香基或取代的芳环和杂环。本专利技术中，所述起始原料对亚甲基醌和姜黄素衍生物的用量比例为1∶1-1∶5。优选地，两者用量比例为1∶2。本专利技术中，所述催化剂是二乙胺、哌啶、三乙胺、四甲基胍或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；所述催化剂的用量为1-100％。优选地，所述催化剂是1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。所述催化剂的用量为原料对亚甲基醌的1-100 mol％。优选地，所述催化剂用量为20 mol％。本专利技术中，所述反应溶剂是甲苯、氯仿、四氢呋喃、DMA、1，2-二氯乙烷、THF或乙腈。所述反应溶剂包括但不局限于以上，还可以是氯苯、1，4-二氧六环、DMF，DMSO。本专利技术中，所述合成反应是在20-80℃温度下进行。优选地，是在25℃温度下进行反应。具体地，本专利技术合成反应是在反应瓶A中，将对亚甲基醌(底物1，X mmol)和姜黄素衍生物(底物2，Y mmol)溶解在Z mL反应溶剂中，室温下，加入DBU(W mmol)。反应在20-80℃下反应3个小时。用TLC检测反应进程。反应完毕后，直接加硅胶，旋干柱层析，分离得到目标产物3。本专利技术合成反应的优点包括：本专利技术合成方法所使用的各原料非常简单，简单易得，来源广泛，并且性能非常稳定，不需要特殊保存条件。本专利技术所用的各种催化剂也都是常用的商品化试剂，非常稳定。本专利技术以简单易得的对亚甲基醌和姜黄素衍生物为反应原料，在路易斯碱作用下，反应得到多取代的二芳基化合物。反应操作比较简单，反应条件温和，产率较高，适合大规模工业化生产。本专利技术合成的多取代二芳基化合物是很多天然产物和活性药物分子的核心骨架，本专利技术创新设计的反应路线为合成这类化合物提供了一个广泛适用的制备方法。具体实施方式结合以下具体实施例，对本专利技术作进一步的详细说明，本专利技术的保护内容不局限于以下实施例。在不背离专利技术构思的精神和范围下，本领域技术人员能够想到的变化和优点都被包括在本专利技术中，并且以所附的权利要求书为保护范围。实施本专利技术的过程、条件、试剂、实验方法等，除以下专门提及的内容之外，均为本领域的普遍知识和公知常识，本专利技术没有特别限制内容。以下实施例所给出的数据包括具体操作和反应条件及产物。产物纯度通过核磁共振鉴定。实施例1在25mL的试管反应器中，用氮气交换空气3次。将底物1a (0.05 mmol，16.2 mg)，底物2a (0.10 mmol，27.6mg)，DBU (0.01 mmol，1.52 mg)依次称入反应管，抽空换氮气，并在氮气氛围下加入四氢呋喃 (0.15 mL)，在室温下反应3小时。TCL检测反应结束后，直接加硅胶，旋干柱层析，得到黄色油状物3aa (83％)。Yellow oil, 83% yield. 1H NMR (CDCl3, 500 MHz): δ(ppm) 7.53-7.50 (m, 3H), 7.48-7.45 (m, 3H), 7.36-7.34 (m, 6H), 7.26-7.25 (m, 2H), 7.07 (s, 2H), 6.94 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 6.79-6.76 (m, 3H), 5.09 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 3.71 (s, 3H), 1.32 (s, 18H). 13C NMR (CDCl3, 125 MHz): δ(ppm) 194.2, 194.0, 158.1, 152.4, 144.1, 143.6, 135.8, 134.4, 134.3, 134.3, 132.3, 130.7, 130.6, 128.9, 128.8, 128.6, 128.5, 124.9, 124.6, 124.0, 114.0, 71.4, 55.1, 50.5, 34.3, 30.2. HRMS (ESI): exact mass calculated for M+ (C41H45O4) requires m/z 601.3318, found m/z 601.3320.实施例2在25mL的试管反应器中，用氮气交换空气3次。将底物1a (0.05 mmol，16.2 mg)，底物2b (0.10 mmol，31.2mg)，DBU (0.01 mmol，1.52 mg)依次称入反应管，抽空换氮气，并在氮气氛围下加入四氢呋喃 (0.15 mL)，在室温下反应3小时。TCL检测反应结束后，直接加硅胶，旋干柱层析，得到黄色油状物3ab (77％)。1H NMR (CDCl3, 500 MHz): δ(ppm) 7.51-7.38 (m, 6H), 7.25-7.23 (m, 2H), 7.06-7.02 (m, 6H), 6.85 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 6.78-6.77 (m, 2H), 6.68 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 5.03 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.98 (br, 1H), 4.95 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 3.71 (s, 3H), 1.31 (s, 18H). 13C NMR (CDCl3, 125 MHz): δ(ppm) 194.1, 193.9, 165.1, 163.1, 158.2, 152.4, 142.8, 142.2, 135.8, 130.5 (d, J = 35.0 Hz), 130.4, (d, J = 35.0 Hz), 128.9, 124.6, 124.5, 123.7, 116.1 (d, J = 10.0 Hz), 160.0 (d, J = 10.0 Hz), 114.0, 110.0, 71.6, 55.1, 50.5, 34.3, 30.2. HRMS (ESI): exact mass calculated for M+ (C41H43F2O4) requires m/z 637.3129, found m/z 637.3132。实施例3在25mL的试管反应器中，用氮气交换空气3次。将底物1a (0.05 mmol，16.2 mg)，底物2c (0.10 mmol，34.4mg)，DBU (0.01 mmol，1.52 mg)依次称入反应管，抽空换氮气，并在氮气氛围下加入四氢呋喃 (0.15 mL)，在室温下反应3小时。TCL本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多取代二芳基化合物的合成方法，其特征在于，以化合物1和2为反应原料，以路易斯碱为催化剂，一定温度下在反应溶剂中反应得到多取代二芳基化合物；其中，所述路易斯碱为二乙胺、哌啶、三乙胺、四甲基胍或1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯，所述温度为20‑80℃；反应过程如式(I)所示；其中 R1, R2是烷基或芳香基，Ar是芳香基。

【技术特征摘要】
1.一种多取代二芳基化合物的合成方法，其特征在于，以化合物1和2为反应原料，以路易斯碱为催化剂，一定温度下在反应溶剂中反应得到多取代二芳基化合物；其中，所述路易斯碱为二乙胺、哌啶、三乙胺、四甲基胍或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，所述温度为20-80℃；反应过程如式(I)所示；其中 R1, R2是烷基或芳香基，Ar是芳香基。2.如权利要求1所述的多取代二芳基化合物的合成方法，其特征在于，所述催化剂是二乙胺、哌啶、三乙胺、四甲基胍或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；所述催化剂的用量1-100％。3.如权利要求1所述的多取代二芳基化...

【专利技术属性】
技术研发人员：李文军，石振艳，徐显宏，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：山东;37