新的环吖嗪及其作为半导体的用途制造技术

公开了用作半导体，特别是用作有机电子器件和有机光生伏打中的半导体的式(I)化合物，其中X1、X2为O或C(CN)2；A选自式(II1)、式(II2)、式(II3)、式(II4)、式(II5)、式(II6)，如果存在的话，X3、X4为O或C(CN)2且m、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R6c、R6d、R7a、R7b、R8a、R8b、R9、R10a、R10b、Rm1、Rm2、Rm3和Rm4如权利要求书和说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利
本专利技术涉及新的一类环[3.3.3]吖嗪、其制备方法及其作为半导体，尤其是作为有机电子器件和有机光生伏打器件中的半导体的用途。预期在未来，不仅传统无机半导体，而且基于低分子量或聚合材料的有机半导体也将逐渐用于电子工业的许多领域中。在许多情况下，这些有机半导体与传统无机半导体相比具有优点，例如基于其的半导体组件的更好的衬底兼容性和更好的可加工性。它们容许在挠性衬底上加工且使得能够通过分子建模方法将其界面轨道能精确调节至特定应用范围。这些组件显著降低的成本为有机电子器件研究领域带来了复兴。有机电子器件主要涉及用于生产基于有机半导体层的电子组件的新材料及制造方法的开发。这些特别包括有机场效应晶体管(OFET)和有机电致发光装置(下文缩写为“EL”装置)。有机场效应晶体管具有巨大的开发潜能，例如在存储元件和集成光电子装置中。有机电致发光装置为利用以下原理的自发射装置：荧光或磷光材料通过在施加电场时从阳极注射的空穴和从阴极注射的电子的重组能量发光。呈有机发光二极管(OLED)形式的EL装置作为用于生产平面视觉显示单元的阴极射线管和液晶显示器的替代物而尤其引人关注。由于非常紧凑的设计和固有低电力消耗，包含OLED的装置尤其适用于移动应用，例如在手机、便携式计算机等中的应用。有机光生伏打器件主要涉及用于有机太阳能电池的新材料的开发。如下所述的材料具有巨大开发潜能：具有最大传输宽度和光诱导激发态的高迁移率(高激子扩散长度)且因此有利地适合用作所谓激子太阳能电池中的活性材料。基于这些材料的太阳能电池一般可能实现非常好的量子收率。因此，非常需要适用作电荷传输材料或激子传输材料的有机化合物。萘嵌苯(Pyrenes)或聚(迫萘))和萘嵌苯衍生物为一类发色团，特征是至少两个萘单元在迫位彼此键合。萘-四甲酸二酐、萘嵌苯-四甲酸二酐及它们相应的二酰亚胺作为传统着色剂以及电子和光电子装置的活性组分已变得非常重要。然而，已发现，这些化合物中的一些的应用性质仍值得改进。一般而言，仍需要可易于结合到众多种聚合物组合物中的新型着色剂。优选，这些组合物应可在常规温度下加工以获得热塑性，且在加工期间色彩或其它光学性质无显著变化。另外，由现有技术已知的一些萘和萘嵌苯衍生物在有机电子器件或有机光生伏打器件中作为半导体材料的用途方面仍需改进。名称环吖嗪最初由V.Boekelheide提出以表示通过三个与内部氮原子的共价键保持平面的共轭不饱和杂环。环[3.3.3]吖嗪(吡啶并-[2,1,6-d,e]喹嗪)的第一次合成由D.Farquhar和D.Leaver在Chem.Comm.24(1969)中报导。环吖嗪和相关N桥联轮烯的合成和表征的综述由D.Leaver在Pure&Appl.Chem.，第58卷，第1期，第143-152页(1986)给出。H.Z.Alkhathlan，M.A.Al-Jaradah，K.A.Al-Farhan和A.A.Mousa.在Phosphorous，Sulfur and Silicon，179：378-388，2004中描述了由2-乙酰基苯胺和邻苯二甲酸酐或3-硝基邻苯二甲酸酐、4-硝基邻苯二甲酸酐或3,4,5,6-四氯邻苯二甲酸酐开始制备N-杂芳基亚胺基磷烷。仅3-硝基邻苯二甲酸酐与3,4,5,6-四氯邻苯二甲酸酐的反应分别导致形成异吲哚并[2,3-a]喹啉-5,11-二酮化合物，即分别产生7-硝基异吲哚并[2,3-a]喹啉-5,11-二酮和7,8,9,10-四氯异吲哚并[2,3-a]喹啉-5,11-二酮作为副产物。未提及7-硝基异吲哚并[2,3-a]喹啉-5,11-二酮或7,8,9,10-四氯异吲哚并[2,3-a]喹啉-5,11-二酮的任何用途。已知使用含氮不饱和杂环作为有机电子器件和有机光生伏打器件中的半导体。WO 2007/031165 A2描述了式(1)和(2)化合物：其中取决于L基团的化合价，p为2-6；以及那些化合物在电致发光装置，例如OLED和OFET中的用途。具体化合物仅含有一个(杂)三角烯((hetero)triangulene)结构部分作为中心核心。Kerstin Schmoltner，Florian Schlütter，Milan Kivala，Martin Baumgarten，Stefanie Winkler，Roman Trattnig，Norbert Koch，Andreas Klug，Emil J.W.List和Klaus Müllen在Polym.Chem.，2013，4，5337中描述了用于空气稳定有机场效应晶体管的杂三角烯聚合物。DE 10 2010 014 933 A1描述了通式(A)的杂芳族化合物及其在有机电子器件中的用途：其中：X为N、P或P＝O；Y在每次出现时相同地或不同地为C(R1)2、C＝O、C＝NR1、O、S、SO、SO2、PR1、POR1、NAr、NR1或单键；T在每次出现时相同地或不同地为C(R1)2、C＝O、C＝NR1、O、S、SO、SO2、PR1、POR1、NAr、NR1或单键；A为Ar3或X(Ar4)2，其中与基团T的键始于基团Ar3或Ar4的芳族或杂芳族环，且基团X(Ar4)2的两个基团Ar4任选经由基团T彼此连接；Ar、Ar1、Ar2、Ar3和Ar4在每次出现时相同地或不同地为具有5-30个芳族环原子且任选被一个或多个基团R2取代的芳基或杂芳基。WO 2012163471涉及以下通式的金属络合物：其中：M为过渡金属；A为N、P、B、C-或CR；Y可在每种情况下具有相同或不同的含义且为CR2、NR、O、S或单键；Z可在每种情况下具有相同或不同的含义且为C或N；Ar1、Ar2和Ar3为芳基或杂芳基；并且还涉及包含这些金属络合物的电子装置，更具体而言，有机电致发光装置。之后公布的Angew.Chem.Int.Ed.2015，54，2285–2289描述了通过将萘单酐用4-叔丁基-2,6-二乙酰基苯胺处理而制备2-(叔丁基)萘并[1',8':7,8,9]喹嗪并[3,4,5,6-ija]喹啉-4,13-二酮。将2-(叔丁基)萘并[1',8':7,8,9]喹嗪并[3,4,5,6-ija]喹啉-4,13-二酮在冰乙酸和乙酸酐的存在下用丙二腈处理得到2,2'-(2-(叔丁基)萘并[1',8':7,8,9]喹嗪并[3,4,5,6-ija]喹啉-4,13-二亚基)二丙二腈。还描述了5,6,16,17-四叔辛基-苯氧基-苝并[3',4':7,8,9；9',10':7,8,9]二喹嗪并[3,4,5,6-ija]喹啉-2,9,13,20-四酮的制备。这些化合物可用作着色剂或用作有机电子器件的新材料。现在惊讶地发现，被双键合氧或丙二腈基团取代的核心扩展的环[3.3.3]吖嗪作为有机电子器件和有机光生伏打器件中的半导体材料是特别有利的。进一步发现，那些核心扩展的环[3.3.3]吖嗪为新型发色团，作为着色剂具有有利的应用性能。特别地，它们具有以下性能中的至少一个：-高光稳定性，-高热稳定性，-高耐晒性，-高摩尔消光系数，-适合用于安全印刷。专利技术概述根据本专利技术的第一方面，提供通式I化合物其中：X1和X2相互独立地选自O和C(CN)2；R1、R2a、R2b、R3a本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式I化合物，其中：X1和X2相互独立地选自O和C(CN)2；R1、R2a、R2b、R3a和R3b相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基；A选自通式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)、(II.5)和(II.6)的基团：其中：#在每种情况下代表与环吖嗪骨架的键合位点；在式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)中：R4a、R4b、R5a、R5b以及如果存在的话R6a、R6b、R6c和R6d相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基；m在式(II.5)中为1、2、3或4；在式(II.5)和(II.6)中：X3和X4相互独立地选自O和C(CN)2；R7a、R7b、R8a、R8b、R9以及如果存在的话各个Rm1、Rm2、Rm3和Rm4相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基；R10a和R10b，如果存在的话，相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.24 EP 14156298.3;2014.11.26 EP 14194977.61.通式I化合物，其中：X1和X2相互独立地选自O和C(CN)2；R1、R2a、R2b、R3a和R3b相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基；A选自通式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)、(II.5)和(II.6)的基团：其中：#在每种情况下代表与环吖嗪骨架的键合位点；在式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)中：R4a、R4b、R5a、R5b以及如果存在的话R6a、R6b、R6c和R6d相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基；m在式(II.5)中为1、2、3或4；在式(II.5)和(II.6)中：X3和X4相互独立地选自O和C(CN)2；R7a、R7b、R8a、R8b、R9以及如果存在的话各个Rm1、Rm2、Rm3和Rm4相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基；R10a和R10b，如果存在的话，相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基。2.根据权利要求1的化合物，其中A选自通式(II.1)、(II.2)、(II.3)和(II.4)的基团。3.根据权利要求1的化合物，其中A选自通式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)和(II.5)的基团。4.根据权利要求1或2的通式I化合物，其选自式(I.A)和(I.B)的化合物：其中：R4a、R4b、R5a、R5b以及如果存在的话R6a和R6b相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基。5.根据权利要求1的通式I化合物，其选自式(I.C)的化合物：其中：m为1、2、3或4；X1、X2、X3和X4相互独立地选自O和C(CN)2；R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9和各个Rm1、Rm2、Rm3和Rm4相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基。6.根据权利要求1的通式I化合物，其选自式(I.D)的化合物：其中：X1、X2、X3和X4相互独立地选自O和C(CN)2；R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9、R10a和R10b相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、硝基、氰氧基、氰硫基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、氨磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、脒基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、杂环烷基、杂环烷氧基、杂环烷硫基、(单杂环烷基)氨基、(二杂环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基、(二芳基)氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、(单杂芳基)氨基和(二杂芳基)氨基。7.根据权利要求1的通式I化合物，其中：X1和X2相互独立地选自O和C(CN)2；R1、R2a、R2b、R3a和R3b相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基和(二芳基)氨基；A选自通式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)、(II.5)和(II.6)的基团：其中：#在每种情况下代表与环吖嗪骨架的键合位点；在式(II.1)、(II.2)、(II.3)、(II.4)中：R4a、R4b、R5a、R5b以及如果存在的话R6a、R6b、R6c和R6d相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基和(二芳基)氨基；m在式(II.5)中为1、2、3或4；在式(II.5)和(II.6)中：X3和X4相互独立地选自O和C(CN)2；R7a、R7b、R8a、R8b、R9以及如果存在的话各个Rm1、Rm2、Rm3和Rm4相互独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基和(二芳基)氨基；R10a、R10b，如果存在的话，则独立地选自氢、F、Cl、Br、I、CN、羟基、巯基、甲酰基、酰基、羧基、羧酸衍生基、烷基羰基氧基、磺基、磺酸衍生基、磺氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、NE1E2，其中E1和E2各自独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基，在每种情况下未被取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、(单烷基)氨基、(二烷基)氨基、环烷基、环烷氧基、环烷硫基、(单环烷基)氨基、(二环烷基)氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、(单芳基)氨基和(二芳基)氨基。8.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中基团R1、R2a、R2b、R3a、R3b以及如果存在的话R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R6c、R6d、R7a、R7b、R8a、R8b、R9、R10a、R10b和各个Rm1、Rm2、Rm3和Rm4相互独立地选自氢、线性C1-C30烷基、支化C3-C30烷基、全氟-C1-C30烷基、1H,1H-全氟-C2-C30烷基、1H,1H,2H,2H-全氟-C3-C30烷基、式G.1的基团、式G.2的基团和式G.3的基团：其中：#代表与分子其余部分的键合位点；B，如果存在的话，则选自O、S和可被一个或多个选自O和S的不相邻基团间隔的C1-C10亚烷基；y为0或1；Rh相互独立地选自C1-C30烷基、C1-C30氟烷基、氟、氯、溴、NE3E4、硝基和氰基，其中E3和E4相互独立地为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；Ri相互独立地选自C1-C30烷基；x在式G.2和G.3中为1、2、3、4或5。9.根据前述权利要求中任一项的化合物，其中X1和X2具有相同含义。10.根据权利要求1的式(I)化合物，其中A为式(II.5)或(II.6)的基团，其中X1、X2、X3和X4具有相同含义。11.根据权利要求1-10中任一项的化合物，其中R1以及如果存在的话R9选自通式(III.1)和(III.2)的基团：其中：#为键合位点；且在式(III.1)中，Rd和Re独立地选自C1-C28烷基，其中这些Rd和Re基团中碳原子之和为2-29的整数，在式(III.2)中，Rd、Re和Rf独...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·格斯纳，H·赖歇尔特，T·魏茨，M·欧斯塔基，D·延施，L·陈，A·N·斯卡比弗，K·米伦，H·赖歇特，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，马克思—普朗克科学促进协会公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE