本发明专利技术公开了一株用于防治青枯病的泛菌及其应用。该菌株的名称为泛菌(Pantoea coffeiphila)GZ‑33，保藏编号为CCTCC M 2016352，于2016年6月27日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心。该泛菌菌株在LB培养基中生长良好，菌株细胞杆状，在LB琼脂平板上培养时菌落表面光滑半透明，边缘整齐；该泛菌菌株对青枯菌具有明显的拮抗作用，又为防治青枯病提供了一种途径。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农业生物
，具体涉及一株用于防治青枯病的泛菌及其应用。
技术介绍
植物细菌性青枯病是由青枯劳尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种维管束毁灭性土传细菌性病害，在亚热带、热带和温带地区发生普遍系统侵染的毁灭性土传病害,俗称“植物瘟病”。青枯劳尔氏菌寄主广泛,可侵染54个科的450余种植物。目前,细菌性青枯病的防治是世界公认的一大难题,它广泛分布于世界各地,在我国南方省市发生严重,尤其在浙江,近年来不但茄科、瓜类受害,大面积发生的桑青枯病更对蚕业生产造成严重损失。青枯菌有很多小种，根据青枯菌的寄主范围分为5个生理小种，小种1主要危害多数茄科植物，包括番茄、马铃薯、茄子和烟草等，还危害其他科植物；小种2能侵染香蕉、海里康(Heliconais)和大蕉等植物；小种3主要危害马铃薯，也可弱侵染烟草和番茄；小种4侵染姜以及弱侵染马铃薯等其他植物。另有研究人员将从我国南方桑树上分离到的青枯病菌株命名为小种5。侵染马铃薯的青枯病菌主要是小种l和小种3。目前，青枯病的防治方法主要有加强田间管理、培育抗病品种、使用化学药剂和施用生防菌剂等，但实践证明，田间管理难以有效控制青枯病发生，抗性材料的选育耗时长，而化学防治污染环境、破坏生态平衡，且化学药剂的长期使用易使病原菌产生抗药性。因此，利用生防菌株及其活性产物防治生姜青枯病越来越受到人们的重视。大量研究表明，部分细菌、放线菌是较理想的青枯病拮抗菌。
技术实现思路
本专利技术的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一株用于防治青枯病的泛菌。本专利技术的另一目的在于提供所述的用于防治青枯病的泛菌的应用。本专利技术的目的通过下述技术方案实现：一株用于防治青枯病的泛菌，名称
为泛菌(Pantoea coffeiphila)GZ-33，保藏编号为CCTCC M 2016352，于2016年6月27日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心。所述用于防治青枯病的泛菌在防治青枯病中的应用。所述用于防治青枯病的泛菌在防治青枯病中的应用，是将泛菌菌液施加于培养农作物的土壤中或是喷洒在农作物的表面。所述的农作物为易于被青枯菌感染的农作物；优选为茄科作物；更优先为茄子。所述的农作物可为已被青枯菌感染的农作物，或是未被青枯菌感染的农作物。一种青枯病生物防治菌剂，含有上述用于防治青枯病的泛菌。本专利技术相对于现有技术具有如下的优点及效果：本专利技术提供了一株对青枯劳尔氏菌具有拮抗作用的泛菌，为青枯病的防治又提供了一种途径。附图说明图1是本专利技术中青枯病拮抗菌生防试验效果图。图2是本专利技术中菌株GZ-33单菌落的照片图。具体实施方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1：细菌进行分离纯化：1、培养基LB琼脂培养基(LB固体培养基)：蛋白胨10g，酵母提取物5g，NaCl 10g，琼脂15g，用H2O定容至1000ml，PH 7.0-7.2。121℃灭菌20分钟。2、实验步骤(1)样品采集：选择具代表性的地点(青枯病发病田地中健康植株根系土壤，地点广东省)，铲去表层土，用采土工具采取距离地表下5～10厘米深度的土层中的土壤，每个地点采5个样本，装入袋中并作好记录。(2)土壤稀释液的制备：称取10g土壤，放入装有90mL无菌水的三角瓶中充分振荡，制成1：10浓度的土壤稀释液。待土粒沉淀后，吸取1ml上清液，移入盛有9ml灭菌水的试管中，制成1：100浓度的土壤悬浮液，依次类推，制
成1：1000和1：10000的土壤悬浮液，制成10-2、10-3、10-4、10-5和10-6倍的土壤溶液备用。(3)细菌分离：选择10-3、10-4、10-5和10-6四个浓度各0.1ml，将稀释的土壤悬浮液分别倒入LB培养基培养皿中，将涂布棒在酒精灯火焰充分灼烧灭菌，待冷却后涂布平板。将接种完的培养皿倒置，30摄氏度恒温培养，设置三个重复。(4)结果：分离得到细菌384株。实施例2：分离得到的细菌对青枯菌的平板拮抗试验1、培养基TTC固体培养基：①蛋白胨10g，酸水解酪蛋白(Casein Acid Hydrolysate)1g，葡萄糖5g，琼脂15g，用H2O定容至1000ml，PH6.8-7.2；121℃灭菌20分钟，得到溶液I；②TTC(2,3,5－氯化三苯四氮唑)用蒸馏水配成质量百分比1％的溶液，用0.22μm滤膜过滤除菌，得到溶液II；③在溶液I冷却至约45℃时，每100mL溶液I加入0.5mL溶液II，即可倒平板。TTC液体培养基：不加琼脂和TTC即可。2、实验步骤2.1平板拮抗试验-----初筛2.1.1菌种活化青枯菌和细菌进行菌种活化：青枯菌GMI1000(ATCC)和实施例1分离得到的384株细菌分别转接至TTC固体培养基平板和LB固体培养基平板，分别于28℃培养2天以及于30℃培养1天，备用。2.1.2青枯菌平板的制备活化的青枯菌接入TTC液体培养基中进行摇瓶培养，28℃，200rpm培养2天，得到青枯菌发酵液。隔天以TTC固体培养基倒平板，等培养基凝固后每个平板中加入0.1ml(OD600约2.0)青枯菌发酵液，涂布均匀，吹干备用，得到青枯菌平板。2.1.3平板拮抗试验初筛用灭菌的牙签挑取活化的384株细菌单菌落，点接在青枯菌平板上，每个平板接30株不同的拮抗菌，3个重复，28℃培养，24h、36h和48h分别观察实验结果，主要观察抑菌圈的有无。2.2平板拮抗试验-----复筛2.2.1菌种活化同2.1.1，活化选择初筛有抑菌圈的分离细菌。2.1.2青枯菌平板的制备活化的青枯菌接入TTC液体培养基中进行摇瓶培养，28℃，200rpm发酵2天，得到青枯菌发酵液。隔天以TTC固体培养基倒平板，等培养基凝固后每个平板中加入0.1ml(OD600约2.0)青枯菌发酵液，涂布均匀，吹干后打孔器(Φ5mm)打孔，每个平板打一个孔备用。2.2.3分离细菌液体发酵在青枯菌液体摇瓶培养的第二天，活化的分离细菌转入LB液体培养基中进行摇瓶培养，30℃，200rpm培养24小时(OD600约2.0)。2.2.4平板拮抗试验复筛用移液枪吸取10μl分离细菌发酵液放入青枯菌平板的孔中，吹干，3个重复，28℃培养。24h、36h和48h分别观察实验结果，主要观察抑菌圈的有无和大小。3、结果通过初筛试验得到有拮抗效果的细菌53株，通过平板拮抗试验打孔复筛，抑菌圈越明显，说明拮抗作用越好。复筛得到拮抗效果较好的细菌6株，菌株GZ-33就是其中一株，其对青枯菌的抑菌圈明显。实施例3：菌株GZ-33的生物防治效果试验为了检验菌株GZ-33的生防效果，将菌株GZ-33发酵液在盆栽上对青枯病进行生防效果试验。实验步骤：1.1买茄子苗买在大棚中育好的茄子苗。1.2苗移栽在花盆(规格170mm*160mm)装满基质土，略压紧，然后每盆移入1株茄子苗，浇水后两指在根部略压紧，在大棚中培养。花盆中培养4周左右。1.3青枯菌和拮抗菌活化和发酵液制备青枯菌GMI1000和拮抗菌GZ-33分别活化，然后挑单菌落分别接入TTC液体培养基和LB液体培养基摇瓶培养，分别于28℃和30℃，200rpm，培养约
两天(到OD600都约2.5)。1.4本文档来自技高网...
【技术保护点】
一株用于防治青枯病的泛菌，其特征在于：名称为泛菌(Pantoea coffeiphila)GZ‑33，保藏编号为CCTCC M 2016352，于2016年6月27日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心。
【技术特征摘要】
1.一株用于防治青枯病的泛菌，其特征在于：名称为泛菌(Pantoea coffeiphila)GZ-33，保藏编号为CCTCC M 2016352，于2016年6月27日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心。2.权利要求1所述用于防治青枯病的泛菌在防治青枯病中的应用。3.根据权利要求2所述用于防治青枯病的泛菌在防治青枯病中的应用，其特征在于：...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓音乐，宋施豪，尹文芳，张春燕，杨春喜，崔朝宇，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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