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中药组合物及其制备方法和应用技术

技术编号:13780782 阅读:54 留言:0更新日期:2016-10-04 16:12
本发明专利技术公开了一种中药组合物的制备方法,包括以下步骤:步骤一、首先将独一味提取物、祖师麻提取物和PCEC一起溶于乙酸乙酯中,然后加入三七提取物的水溶液,之后乳化形成油包水的乳液,独一味提取物、祖师麻提取物和三七提取物的用量皆为PCEC质量的1%,PCEC的用量为乙酸乙酯质量的5%;步骤二、将乳液加入到含泊洛莎姆的水溶液中,再次乳化,形成复乳;步骤三、将复乳中的乙酸乙酯挥发,获得载药纳米粒。本发明专利技术还公开了一种中药组合物。本发明专利技术还公开了该中药组合物在止血镇痛的应用。本发明专利技术将亲水性的三七提取物和疏水性的独一味、祖师麻提取物载入同一纳米粒中,制备的纳米制剂,实现了快速、高效、长效止血镇痛的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法和应用
技术介绍
随着社会经济的发展,道路交通事故、突发公共事件等致伤因素不断增多,世界范围内的地震、海啸、泥石流、洪涝等自然灾害频发,创伤对人类健康的危害越来越突出。现代信息化战争中出现了大批高技术武器装备,导致现代战争在作战环境、作战模式和兵力组成等方面发生了变化,战伤也出现伤情日趋复杂、救治更加困难、伤死率和伤残率升高等特点,这将直接影响到部队战斗力的维护和战局的结果。战伤伤情特点主要表现为炸伤及烧伤增多,多发伤和复合伤比例增高,并以肢体伤、颅脑伤、血管伤为主。据多项资料统计,战争中周围主干血管伤占全部血管损伤的95%以上,胸腹部大血管损伤只占2.5%~4%。因此,止血技术已成为目前战伤救治中最重要的环节,如不及时救治即可出现死亡。创伤出血、皮肤擦伤和肌肉、韧带挫伤或撕裂伤、关节和腰部损伤和过劳性损伤等,均是部队日常训练或执行任务过程中常见的伤病,在后送至医院进行专科治疗之前,主要由卫生员、战友进行各种外伤药膏的包扎或贴敷治疗,这种方法简便、易行,且有明显的镇痛、消肿功效,深受基层官兵的信任,但部队配发之外伤药膏要么粘附性差,容易脱落,要么粘附性强又多在用后揭撕时皮肤过敏或刺激、拔掉汗毛造成疼痛等;而且缺乏针对跌打损伤等软组织损伤所致疼痛的镇痛作用和止血作用兼顾的产品。军事训练伤外军报告的发生率为4.8%~51%,我军报告的发生率为7.9%~35.5%,龙泳于2000年报道三军训练伤的发生率29.4%,谢喜强于2009年报告在所有军事训练伤中急性损伤最为多见,占84.7%,尤以关节扭伤和擦伤为最常见。在日常生活和工作中,软组织挫伤、跌打损伤等所致的局部疼痛、红肿、出血等亦时常发生。所以针对该类伤病研制平战时部队卫勤保障密切相关、携带和使用方便、且无毒副作用的中药新药现代新制剂,把动物置于模拟的战争现场中,收集动物的创伤数据和相关信息,并对其进行救治试验,研究出新的救治药品和方法,具有极大的军事和社会意义。目前,国内外战场和急诊救护中传统的止血方法主要有以下几种:(1)现场包扎止血我军对包扎用止血敷料改进,目前还难以达到令人满意的状态。在全军配发的三角巾急救包中,包扎所用的作为辅料棉布不能膨胀,三角巾没有弹性不能达到足够的止血压力。往往要求医护人员在现场包扎止血时持续用用手向伤员伤口处加压一段时间来帮助止血,这段时间既耽误对其他病人的救治,不利于隐蔽,因此不能满足战救要求。传统的伤口止血材料主要是急救包、四头带、止血带和绷带等,有时还有大量无菌敷料用于弥补急救包包扎止血的不足。特别是在战斗条件十分恶劣,而我军后送力量尚相对比较薄弱的情况下,致使战伤休克的发生率较高,给后期救治带来相当的难度,增加了死亡率和并发症发生率。2)动脉止血带止血动脉止血带在战场急救和实战训练中已有数十年的应用历史,在战地自救互救中发挥了巨大的作用,但是某些肢体部位的损伤是不可用止血带处理的,例如面部、颈部、骨盆、四肢近端等部位。同时《严重出血急救处理指南》内容并不包括动脉止血带。这是因为肢体离断伤所致的出血死亡在民间非常罕见,且在未经训练的人群中使用动脉止血带有关的危险很有可能超过其潜在的益处。在国外,英、美军强调不能滥用止血带,对肢体大血管断裂者尽量采用临时性动脉旁路技术,暂时保持血管断端以下肢体血供,以备有条件时行血管吻合。(3)新型止血材料正因为传统的止血方法使用中具有的局限性,随着科技水平的进步,各种新型止血材料应运而生。创伤快速止血材料的研制成为野战外科研究的焦点之一。为了适应未来高技术战争条件下军事行动的流动性和快速性,以及部队疏散部署等特点,许多国家都认识到单兵自救互救能力的重要性,都致力研究和开发创伤快速止血材料和药物。目前,国内外传统的镇痛药物有以下几种:1).中枢性镇痛药:2)外周镇痛药等。国际上通行治疗外伤后镇痛的方法是首选外用止痛药,它可以直接作用在局部,减少口服止痛药带来的胃肠道反应,降低药物用量,减少不良反应和严重并发症的发生。正因为以上原因,开发一种具备止血快、组织相容性好的同时兼具镇痛作用、毒副作用小的药物已成为目前新药研发的重点。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种中药组合物,本专利技术的中药组合物能够快速止血镇痛,能够快速用于战创伤的处理中。本专利技术再有一个目的是提供一种中药组合物的制备方法,本专利技术将亲水性的三七提取物和疏水性的独一味、祖师麻提取物载入同一纳米粒中,结合透皮促渗剂二甲基亚砜,制备一种新型的纳米制剂,实现快速、高效、长效止血镇痛的作用。本专利技术另有一个目的是提供中药组合物在止血镇痛的应用。为此,本专利技术提供的技术方案为:一种中药组合物的制备方法,包括以下步骤:步骤一、首先将独一味提取物、祖师麻的提取物和PCEC一起溶于乙酸乙酯中,然后向其中加入三七提取物的水溶液,之后乳化形成油包水的乳液,其中,独一味提取物、祖师麻提取物和三七提取物的用量皆为PCEC的质量的1%,PCEC的用量为乙酸乙酯质量的5%;步骤二、将步骤一中得到的乳液加入到含泊洛莎姆的水溶液中,再次乳化,形成水包油包水的复乳;步骤三、将步骤二中得到的复乳通过旋转蒸发使乙酸乙酯挥发,从而获得载药纳米粒。优选的是,所述的中药组合物的制备方法中,所述步骤一中,所述三七提取物的水溶液的浓度为1g/ml;所述乳化采用匀浆机进行,所述匀浆机的转速为10000rpm。优选的是,所述的中药组合物的制备方法中,所述步骤一中,还同时将核桃青皮提取物与所述独一味提取物、所述祖师麻提取物和所述PCEC一起溶于乙酸乙酯中,然后还向其中加入所述三七提取物的水溶液、战骨液体和木鳖液体,所述核桃青皮提取物的用量占所述PCEC质量的0.2%,所述战骨液体的体积为乙酸乙酯体积的0.5%,所述木鳖液体的体积为乙酸乙酯体积的1%,其中,所述战骨液体为按照质量比1:2将战骨与水混合于温度100~120℃下熬制3~4h,之后再滤去固体后得到;所述木鳖液体为按照质量比1:1.5将木鳖与水混合于温度90~110℃下熬制2~3h,之后再滤去固体后得到。优选的是,所述的中药组合物的制备方法中,所述步骤二中,所述含泊洛莎姆的水溶液中泊洛莎姆的浓度为50ng/ml。优选的是,所述的中药组合物的制备方法中,所述步骤三中,旋转蒸发的具体操作步骤为于温度40℃下减压蒸发20min。优选的是,所述的中药组合物的制备方法中,在所述步骤三之后还包括步骤四:将所述步骤三中得到的载药纳米粒灭菌后向其中加入一定的羧甲基纤维素溶液以增加药液的黏度,并加入一定量的二甲基亚砜溶液以促进药物的快速透皮渗透,其中,所述载药纳米粒、所述羧甲基纤维素溶液和所述二甲基亚砜溶液的体积比为2:1:1,所述羧甲基纤维素溶液的浓度为3%(w/w),所述二甲基亚砜溶液的浓度5%(v/v)。一种中药组合物,由任一所述的方法制备而成。优选的是,所述的中药组合物中,所述中药组合物的剂型为喷雾型。优选的是,所述的中药组合物中,所述喷雾型中药组合物的的浓度为0.01L-0.20mg/mL。所述的中药组合物在止血镇痛的应用。本专利技术至少包括以下有益效果:本专利技术中的中药三七,味甘、微苦,性温,归肝本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种中药组合物的制备方法,包括以下步骤:步骤一、首先将独一味提取物、祖师麻提取物和PCEC一起溶于乙酸乙酯中,然后向其中加入三七提取物的水溶液,之后乳化形成油包水的乳液,其中,独一味提取物、祖师麻提取物和三七提取物的用量皆为PCEC的质量的1%,PCEC的用量为乙酸乙酯质量的5%;步骤二、将步骤一中得到的乳液加入到含泊洛莎姆的水溶液中,再次乳化,形成水包油包水的复乳;步骤三、将步骤二中得到的复乳通过旋转蒸发使乙酸乙酯挥发,从而获得载药纳米粒。

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物的制备方法,包括以下步骤:步骤一、首先将独一味提取物、祖师麻提取物和PCEC一起溶于乙酸乙酯中,然后向其中加入三七提取物的水溶液,之后乳化形成油包水的乳液,其中,独一味提取物、祖师麻提取物和三七提取物的用量皆为PCEC的质量的1%,PCEC的用量为乙酸乙酯质量的5%;步骤二、将步骤一中得到的乳液加入到含泊洛莎姆的水溶液中,再次乳化,形成水包油包水的复乳;步骤三、将步骤二中得到的复乳通过旋转蒸发使乙酸乙酯挥发,从而获得载药纳米粒。2.如权利要求1所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,所述三七提取物的水溶液的浓度为1g/ml;所述乳化采用匀浆机进行,所述匀浆机的转速为10000rpm。3.如权利要求1所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,还同时将核桃青皮提取物与所述独一味提取物、所述祖师麻提取物和所述PCEC一起溶于乙酸乙酯中,然后还向其中加入所述三七提取物的水溶液、战骨液体和木鳖液体,所述核桃青皮提取物的用量占所述PCEC质量的0.2%,所述战骨液体的体积为乙酸乙酯体积的0.5%,所述木鳖液体的体积为乙酸乙酯体积的1%,其中,所述战骨液体为按照质量比1:2将木鳖与水混合于温度100~120℃下熬制3~4h,之后再滤去固体后得到...

【专利技术属性】
技术研发人员:侯君呼永河郑德志任建东于波涛
申请(专利权)人:侯君
类型:发明
国别省市:四川;51

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