一种聚苹果酸的提取方法技术

本发明专利技术公开了一种聚苹果酸的提取方法，将发酵培养聚苹果酸和膜分离技术结合一起，在发酵进入稳定期后，取样进行膜过滤，透过的物质进行分级提取，同时截留的大分子量的物质以及菌体回流，继续合成聚苹果酸，摒弃了传统的独立发酵和提取过程，提高了工作效率，降低了提取工艺的成本，并且可以根据选择不同截留分子量的超滤膜一次性提取不同分子量的聚苹果酸，是一种高效制备不同分子量聚苹果酸的有效方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高分子聚合物制备领域，尤其涉及一种聚苹果酸的提取方法。
技术介绍
出芽短梗霉又名出芽茁霉，分类属于半知菌纲，是一种具有酵母型和菌丝型形态的多形真菌。出芽短梗霉在发酵过程中能够合成聚苹果酸、抗菌素、酶、胞外多聚糖及单细胞蛋白等多种产物。有报道指出LIUSJ等利用出芽短梗霉发酵得到了聚苹果酸，并发现聚苹果酸的产生是在对数期。聚苹果酸是以苹果酸为唯一单体合成的高分子聚合物，独特的化学结构使其具有生物相容性、生物可降解性和生物可吸收性等优良性质。其次，它作为一种水溶性脂肪族聚酯，具有高度水溶性、可化学衍生性。聚苹果酸的独特的性质，使其在医药、化妆品、环境治理以及香精香料等许多方面有着广阔的应用前景。生物合成法合成聚苹果酸主要是通过微生物在发酵合成后，分泌到胞外，存在于发酵液中，再经过后续的提取工艺即可得到聚苹果酸产品，和化学合成法相比，生物法具有成本低、反应条件温和、分子量相对较高等优点，因此生物法合成聚苹果酸具有广阔的发展前景。聚苹果酸能够应用到药物载体领域，其分子量是评价其作为药物载体性能的重要指标，能够用作药物载体的聚合物分子量范围是1.5～200kDa，在该范围内，适当提高聚苹果酸分子量，可以提高其载药量，而当分子量过高时，则难以穿过细胞膜而失去作为药物载体的性能。目前，有关微生物发酵合成聚苹果酸的方法有多种，其中包括诱变获得高产菌株、优化发酵条件以及培养基提高产量、复合添加生长因子提高产量等等，有关聚苹果酸提取方面的专利也有一些，包括有机溶剂提取法、全水化提取等等，实验室曾经采用改变发酵条件或添加某一种生长因子的方法生
产不同分子量的聚苹果酸，该方法只能针对合成某一特定分子量的聚苹果酸。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术旨在提出一种聚苹果酸的提取方法，以解决现有技术中聚苹果酸分子量大，并且一次提取聚苹果酸分子量单一的问题。为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种聚苹果酸的提取方法，包括种子培养、发酵培养、分离提取及聚苹果酸纯度的测定，其中分离提取的方法如下：(1)当种子液发酵培养48-60h时，开始将发酵液进行分离，在发酵罐出料口处安有超滤膜，每隔8-12h从发酵罐出料口处膜过滤取出300～500ml的发酵液透过液，将菌体以及大分子物质截留在发酵罐中继续反应，同时往发酵罐中加入与透过液相同体积的发酵培养基，获得的发酵液依次经过截留分子量为20KDa、10KDa、5KDa的超滤膜进行超滤；(2)将步骤(1)中依次经过三种超滤膜超滤获得的三种滤液，分别进行活性炭脱色，然后分别经过旋转蒸发浓缩后进行真空冷冻干燥，获得三种分子量的聚苹果酸。优选，种子培养的方法为：将出芽短梗霉斜面活化4-5h，然后用无菌水洗下孢子，制备孢子悬液，将孢子悬液转接到装有种子培养基的容器中培养，培养温度为25-35℃，转速160-200r/min，培养30-60h。优选，发酵培养的方法为：在无菌条件下，将种子液接入装有发酵培养基的发酵罐中进行培养，培养条件为转速500-700r/min，罐压为0.1-0.3Mpa，通风比1:6-1:4。优选，聚苹果酸纯度的测定采用高效液相色谱法，首先称取质量为m1的聚苹果酸，配制成浓度为2g/L的溶液，然后用移液管取5mL聚苹果酸溶液加入等体积的1mol/L H2SO4溶液，于110℃条件下水解10h，将聚苹果
酸完全水解为单体苹果酸；然后用高效液相色谱法测定水解前后苹果酸的含量，结合苹果酸的标准曲线得出聚苹果酸中苹果酸的含量，水解前苹果酸含量和水解后苹果酸的含量之差为聚苹果酸的含量m2，聚苹果酸的纯度为：优选，种子培养基的组成为：蔗糖80-120g/L，酵母膏2-4g/L，硫酸铵1-3g/L，丁二酸3-5g/L，KH2PO4 0.2-0.8g/L，MgSO4·7H2O 0.05-0.15g/L，ZnSO4·7H2O 0.03-0.06g/L，其余为蒸馏水。优选，发酵培养基的组成为：蔗糖100-300g/L，蛋白胨20-40g/L，KH2PO4 0.05-0.13g/L，NaNO3 3-5g/L，MgSO4·7H2O 0.3-0.9g/L，KCl 0.2-0.8g/L，MnSO4 0.01-0.08g/L，其余为蒸馏水。优选，种子培养基的组成为：蔗糖100g/L，酵母膏3g/L，硫酸铵2g/L，丁二酸4g/L，KH2PO4 0.5g/L，MgSO4·7H2O 0.1g/L，ZnSO4·7H2O 0.05g/L，其余为蒸馏水。优选，发酵培养基的组成为：蔗糖200g/L，蛋白胨30g/L，KH2PO40.1g/L，NaNO3 4g/L，MgSO4·7H2O 0.6g/L，KCl 0.5g/L，MnSO4 0.05g/L，其余为蒸馏水。相对于现有技术，本专利技术所述的一种聚苹果酸提取方法，具有以下优势：(1)本专利技术所述的一种聚苹果酸的提取方法，将发酵培养聚苹果酸和膜分离技术巧妙的结合一起，在发酵进入稳定期后，取样进行膜过滤，透过的物质分级提取，同时截留的大分子量的物质以及菌体回流，继续合成聚苹果酸，摒弃了传统的独立发酵和提取过程，提高了工作效率，降低了提取工艺的成本。(2)本专利技术所述的一种聚苹果酸的提取方法，可以根据选择不同截留分子量的超滤膜一次性提取不同分子量的聚苹果酸，是一种高效制备不同分
子量聚苹果酸的有效方法。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术的内容进一步说明。实施案例1：(1)种子培养将出芽短梗霉斜面活化4h，然后用无菌水洗下孢子，制备孢子悬液，将孢子悬液转接到含种子培养基的容器中培养，培养温度25℃，转速160r/min，培养30h，其中种子培养基组成为：蔗糖80g/L，酵母膏2g/L，硫酸铵1g/L，丁二酸3g/L，KH2PO4 0.2g/L，MgSO4·7H2O 0.05g/L，ZnSO4·7H2O 0.03g/L，其余为蒸馏水；(2)发酵培养在无菌条件下，将步骤(1)中得到的种子液接入装有发酵培养基的发酵罐中进行培养，培养条件为转速500r/min，罐压0.1Mpa，通风比1:4，其中发酵培养基为：蔗糖100g/L，蛋白胨20g/L，KH2PO4 0.05g/L，NaNO3 3g/L，MgSO4·7H2O 0.3g/L，KCl 0.2g/L，MnSO4 0.01g/L，其余为蒸馏水；(3)发酵液分离、过滤当步骤(2)中种子液发酵培养48h时，开始将发酵液进行分离，在发酵罐出料口处安装有超滤膜，每隔8h从发酵罐出料口处膜过滤取出300ml发酵液透过液，截留菌体以及大分子物质返回到发酵罐中继续反应，同时往发酵罐中加入300ml发酵培养基，获得的发酵液依次用截留分子量为20KDa、10KDa、5KDa的超滤膜进行超滤；(4)聚苹果酸的制备将步骤(3)中超滤获得的三种分子量区间的滤液，分别进行活性炭脱色，然后分别经过旋转蒸发浓缩后进行真空冷冻干燥；(5)聚苹果酸纯度的测定对步骤(4)中获得的三种分子量的聚苹果酸采用高效液相色谱法进行聚苹果酸的含量测定，测得聚苹果酸的纯度均达到80.44％以上。实施案例2：(1)种子培养将出芽短梗霉斜面活化5本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚苹果酸的提取方法，包括种子培养、发酵培养、分离提取及聚苹果酸纯度的测定，其特征在于分离提取的方法如下：(1)当种子液发酵培养48‑60h时，开始将发酵液进行分离，在发酵罐出料口处安有超滤膜，每隔8‑12h从发酵罐出料口处膜过滤取出300～500ml的发酵液透过液，将菌体以及大分子物质截留在发酵罐中继续反应，同时往发酵罐中加入与透过液相同体积的发酵培养基，获得的发酵液依次经过截留分子量为20KDa、10KDa、5KDa的超滤膜进行超滤；(2)将步骤(1)中依次经过三种超滤膜超滤获得的三种滤液，分别进行活性炭脱色，然后分别经过旋转蒸发浓缩后进行真空冷冻干燥，获得三种分子量的聚苹果酸。

【技术特征摘要】
1.一种聚苹果酸的提取方法，包括种子培养、发酵培养、分离提取及聚苹果酸纯度的测定，其特征在于分离提取的方法如下：(1)当种子液发酵培养48-60h时，开始将发酵液进行分离，在发酵罐出料口处安有超滤膜，每隔8-12h从发酵罐出料口处膜过滤取出300～500ml的发酵液透过液，将菌体以及大分子物质截留在发酵罐中继续反应，同时往发酵罐中加入与透过液相同体积的发酵培养基，获得的发酵液依次经过截留分子量为20KDa、10KDa、5KDa的超滤膜进行超滤；(2)将步骤(1)中依次经过三种超滤膜超滤获得的三种滤液，分别进行活性炭脱色，然后分别经过旋转蒸发浓缩后进行真空冷冻干燥，获得三种分子量的聚苹果酸。2.根据权利要求1所述的一种聚苹果酸的提取方法，其特征在于所述种子培养的方法为：将出芽短梗霉斜面活化4-5h，然后用无菌水洗下孢子，制备孢子悬液，将孢子悬液转接到装有种子培养基的容器中培养，培养温度为25-35℃，转速160-200r/min，培养30-60h。3.根据权利要求1所述的一种聚苹果酸的提取方法，其特征在于所述发酵培养的方法为：在无菌条件下，将种子液接入装有发酵培养基的发酵罐中进行培养，培养条件为转速500-700r/min，罐压为0.1-0.3Mpa，通风比1:6-1:4。4.根据权利要求1所述的一种聚苹果酸的提取方法，其特征在于所述聚苹果酸纯度的测定采用高效液相色谱法，首先称取质量为m1的聚苹果酸，配制成浓度为2g/L的溶液，然后用移液管取5mL聚苹果酸溶液加入等体积的1mol/L H2SO4溶液，于110℃条件下水解10h，将聚苹果酸完全水解为单体苹果酸；然...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷海松，乔长晟，边艳慧，陈珊，汤卫华，刘鹏，张乐，牛红军，刘鑫龙，张轶斌，马倩影，刘晨，
申请(专利权)人：天津市轻工业化学研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12