新双环化合物及其作为抗细菌药和β-内酰胺酶抑制剂的应用制造技术

技术编号:13553082 阅读:112 留言:0更新日期:2016-08-18 20:02
本发明专利技术涉及式(I)化合物。另外,本发明专利技术还涉及治疗细菌感染的方法、药物组合物、分子复合物和化合物的制备方法,其中:M为氢或药学上可接受的成盐阳离子;Y为OR1或NR2R3,并且R1、R2、R3和M如本文中所限定。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】201280078211

【技术保护点】
式(I)化合物:其中:M为氢或药学上可接受的成盐阳离子;Y为OR1;R1为选自以下的基团:(1) C1‑6直链或支链烷基,其任选被取代;(2) C3‑7环烷基,其任选被取代;(3) C4‑7饱和杂环,其含有至少一个选自O、N和S的杂原子,其中所述杂环任选被取代,环S任选被氧化为S(O)或S(O)2,并且游离环N原子可以任选接受取代基;(4) 杂环基(C1‑6)烷基,其中所述杂环具有与(3)中所限定的同样的限定,并且所述杂环任选被取代;(5) C5‑7元饱和杂环,其任选与C3‑7元环烷基基团稠合形成双环环系,其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过所述两个环所共有的N原子稠合,而所述环烷基链的另一末端连接于所述分子的相邻碳原子,所述双环环系的每个环独立地任选被取代;(6) C5‑7元饱和杂环,其任选与另一C3‑7饱和杂环稠合形成双环环系,其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过所述两个环所共有的N原子稠合,所述双环环系的每个环独立地任选被取代;(7) C3‑7环烷基,其任选与C3‑7元饱和杂环稠合,所述饱和杂环含有至少一个选自O、N和S的杂原子,所述双环任选被取代;(8) 桥接双环环系,其任选具有一个或两个选自O、N和S的杂原子,所述双环环系在碳原子处或在环中存在的游离N原子处任选被取代;(9) C5‑7元饱和杂环,其任选与C5‑7元杂芳环稠合,其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过两个环所共有的N原子稠合;(10) C5‑7元饱和杂环,其任选与C3‑6元环系通过共同的碳原子稠合形成螺体系,所述螺体系任选含有一个存在于所述螺体系中的选自O、N和S的杂原子,其中环S任选被氧化为S(O)或S(O)2,而任一环中存在的游离N原子可以任选接受取代基;和(11) C5‑7元杂芳基(C1‑6)烷基,其任选被取代,或任何这种化合物的氘化化合物。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.式(I)化合物:其中:M为氢或药学上可接受的成盐阳离子;Y为OR1;R1为选自以下的基团:(1) C1-6直链或支链烷基,其任选被取代;(2) C3-7环烷基,其任选被取代;(3) C4-7饱和杂环,其含有至少一个选自O、N和S的杂原子,其中所述杂环任选被取代,环S任选被氧化为S(O)或S(O)2,并且游离环N原子可以任选接受取代基;(4) 杂环基(C1-6)烷基,其中所述杂环具有与(3)中所限定的同样的限定,并且所述杂环任选被取代;(5) C5-7元饱和杂环,其任选与C3-7元环烷基基团稠合形成双环环系,其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过所述两个环所共有的N原子稠合,而所述环烷基链的另一末端连接于所述分子的相邻碳原子,所述双环环系的每个环独立地任选被取代;(6) C5-7元饱和杂环,其任选与另一C3-7饱和杂环稠合形成双环环系,其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过所述两个环所共有的N原子稠合,所述双环环系的每个环独立地任选被取代;(7) C3-7环烷基,其任选与C3-7元饱和杂环稠合,所述饱和杂环含有至少一个选自O、N和S的杂原子,所述双环任选被取代;(8) 桥接双环环系,其任选具有一个或两个选自O、N和S的杂原子,所述双环环系在碳原子处或在环中存在的游离N原子处任选被取代;(9) C5-7元饱和杂环,其任选与C5-7元杂芳环稠合,其中如此形成的双环环系或者通过两个相邻碳原子或者通过两个环所共有的N原子稠合;(10) C5-7元饱和杂环,其任选与C3-6元环系通过共同的碳原子稠合形成螺体系,所述螺体系任选含有一个存在于所述螺体系中的选自O、N和S的杂原子,其中环S任选被氧化为S(O)或S(O)2,而任一环中存在的游离N原子可以任选接受取代基;和(11) C5-7元杂芳基(C1-6)烷基,其任选被取代,或任何这种化合物的氘化化合物。2.如权利要求1所限定的化...

【专利技术属性】
技术研发人员:SN迈蒂阮台J罕凌蓉
申请(专利权)人:费多拉制药公司
类型:发明
国别省市:加拿大;CA

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