作为离子通道调节剂的稠合杂环化合物制造技术

本发明专利技术涉及钠通道抑制剂化合物以及它们在治疗各种疾病状态中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在具体实施方案中，化合物的结构由式(I)给出，其中n、R1、R2、R2’、R3、R4、R5、R6和R7如本发明专利技术所述。还涉及该化合物以及含有该化合物的药物组合物的制备方法及用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式I化合物或其可药用盐：其中R1为5‑或6‑元芳基、杂芳基或杂环基，其中各杂芳基或杂环基含有1至3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子；且其中所述芳基、杂芳基或杂环基任选被1或2个基团取代，所述基团独立地选自‑C1‑C6烷基、‑C3‑C6环烷基、C1‑C6烷基C3‑C6环烷基、卤素、‑C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基和‑C(O)C1‑C6烷基；R2和R2’各自独立地为H或‑C1‑C6烷基；或一个R2和R2’组与它们均相连的碳原子结合形成C3‑C6环烷基；R3为H、‑C1‑C6烷基或C3‑C6环烷基；R4为H、‑C1‑C6烷基、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑C3‑C6环烷基或卤素；R5为5‑或6‑元芳基、杂芳基或杂环基，其任选被一个、两个或三个基团取代，所述基团独立地选自‑C1‑C6烷基、‑C2‑C6烯基、‑C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷基C3‑C6环烷基、‑C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑O‑芳基和卤素；其中所述环烷基任选被‑C1‑C6烷基或‑C1‑C6卤代烷基取代；且其中所述取代基‑O‑芳基任选被‑C1‑C6烷基、卤素、C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基或‑OC1‑C6卤代烷基取代；且其中R5的芳基、杂芳基或杂环上的两个取代基任选地结合形成8‑12元二环，所述二环任选地含有一个或两个氧原子；且其中所述二环任选被1或2个基团取代，所述基团独立地选自‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑C3‑C6环烷基和卤素；R6为H、‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基或卤素；或R6与R5的芳基、杂芳基或杂环结合形成四环，其任选被1或2个基团取代，所述基团独立地选自C1‑C6烷基、‑C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基、‑OC1‑C6卤代烷基、‑C3‑C6环烷基和卤素；R7为H、‑C1‑C6烷基、‑C1‑C6卤代烷基、‑OC1‑C6烷基、‑C1‑C6卤代烷基或卤素；n＝1‑4。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R卡拉，T佩里，J扎布洛茨基，
申请(专利权)人：吉利德科学公司，
类型：发明
国别省市：美国;US