本发明专利技术提供了一种用于改善心脑血管疾病的营养制剂及其制备方法，所述营养制剂按其重量份数计山楂黄酮粉1-20份、植物甾醇10-60份、葡萄皮提取物1-20份、红曲粉10-60份、有机硒0.1-5份，所述葡萄皮提取物中白藜芦醇提取得率为160-170μg/g，各组分混合后获得；所述营养制剂各组分协同作用，能够全面作用于甘油三酯和胆固醇含量高等各种血脂异常情况，降低低密度胆固醇比例，提升高密度胆固醇比例，降低甘油三酯，以对血脂进行有效调节；同时，还能够抑制血小板凝集，保护血管，营养修复心肌细胞和血管内皮细胞，有效降低心血管综合危险；其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种营养制剂及其制备方法，尤其是一种用于改善心脑血管疾病的营 养制剂及其制备方法。
技术介绍
随着我国经济的不断发展和人民生活水平的不断提高，心脑血管疾病严重影响着 人们的生命健康和生活质量;在我国，每年大约有350万人死于心脑血管疾病，约占全部死 亡人数的40 %。心脑血管疾病对社会和家庭的危害极大，其致残率和复发率极高，将近半数 冠心病患者和四分之三的脑卒中患者成为半劳动力或者丧失劳动力，五年内复发率高达 42%;此外，用于心脑血管疾病的治疗费用也相当高，发达国家心脑血管治疗费用占总医疗 费用的10%，我国平均每人1.8万，造成社会和家庭沉重的负担。 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的病理基础，血脂异常是引发动脉粥样硬化的主要 原因，通常认为的血脂异常主要包括甘油三酯（Triglyceride ,TG)、总胆固醇（Total cholesterol ,TC)、低密度脂蛋白胆固醇（Low density lipoprotein,LDL-C)等升高或者高 密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein,HDL-C)的降低；并且有流行病学观察显 示，血清胆固醇每升高1 %，患冠状动脉疾病的危险性就会随之升高2%-3%。 现阶段，在临床上常用的降脂药物有许多，归纳起来大体上可分为五大类。 1他汀类 他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，也即胆固醇生物合成 酶抑制剂，是细胞内胆固醇合成限速酶，为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。由于这 类药物的英文名称均含有"statin"，故常简称为他汀类。 现已有5种他汀类药物可供临床选用：（1)阿托伐他汀(atorvastatin)，常见药为 辉瑞的立普妥、阿乐；（2)洛伐他汀（Iovastatin)，常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特 等，血脂康的主要成分也是洛伐他汀；（3)辛伐他汀（simvastatin)，常见药物为舒降之、理 舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等；（4)普伐他汀(pravastatin)，常用药有普拉固、美百 乐镇;（5)氟伐他汀(fluvastatin)，常见药有来适可。 2贝特类 贝特类药物的主要适应症为：高甘油三酯血症或以甘油三酯升高为主的混合型高 脂血症。目前临床应用的贝特类药物，主要有环丙贝特、苯扎贝特、非诺贝特及吉非贝齐。据 临床实践，这些药物可有效降低甘油三酯22%-43%，而降低TC仅为6%-15%，且有不同程 度升高高密度脂蛋白的作用。 3烟酸类 烟酸类药物属B族维生素，当用量超过其作为维生素作用的剂量时，可有明显的降 脂作用。该类药物的适用范围较广，可用于除纯合子型家族性高胆固醇血症，及I型高脂蛋 白血症以外的任何类型高脂血症。 4胆酸螯合剂这类药物也称为胆酸隔置剂。有考来烯胺(Cholestyramine)，常用药物有降胆宁。 5胆固醇吸收抑制剂 此类药物主要通过抑制肠道内饮食和胆汁中胆固醇的吸收，来达到降低血脂的目 的。目前，该类药物上市很少。 由上述介绍可以看出：首先，各类降脂药物只主要针对一种血脂异常情况，如他汀类药物针对总胆固醇， 贝特类药物针对甘油三酯。 其次，长期服用降脂药物，会对人体产生副作用，如他汀类药物最常见的不良反应 主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性；贝特类药物常见的 不良反应为胃肠反应、恶心、腹泻，严重者可导致肝损害;烟酸类降脂药速释制剂不良反应 大，一般不单独应用，对于烟酸的降脂作用机制，目前医学界尚不十分明确，缓释制剂大大 减少，主要为颜面潮红;胆酸螯合剂不良反应为胃肠反应、恶心、便秘或腹泻，肠梗阻或头痛 等。 再次，降脂药物价格高昂，长期服用会给患者造成经济负担。 因此，针对高血脂人群的各种血脂异常情况研发一种安全无毒副作用的、效果好、 且价格低廉的纯天然植物提取的降血脂药物具有重要的应用价值。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种具有极高的水中悬浮率的用于改善心 脑血管疾病的营养制剂。 本专利技术所要解决的另一技术问题在于提供上述用于改善心脑血管疾病的营养制 剂的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是： -种用于改善心脑血管疾病的营养制剂，由山楂黄酮粉、植物留醇、葡萄皮提取 物、红曲粉和有机硒组成，按其重量份数计山楂黄酮粉1-20份、植物留醇10-60份、葡萄皮提 取物1-20份、红曲粉10-60份、有机硒0.1 -5份，其中，所述山楂黄酮粉中山楂黄酮含量6 % -7 %，所述植物留醇中留醇含量98.07-99.01 %，所述葡萄皮提取物中白藜芦醇提取得率为 160-170yg/g〇 上述用于改善心脑血管疾病的营养制剂根据剂型需要，可添加一种或一种以上药 剂学上辅料，如麦芽糊精、淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、黄原胶、瓜尔豆胶、蔗糖脂肪 酸酯、硬脂酸镁、低聚果糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、甘露醇、异麦芽酮糖、异麦芽酮糖醇、 二氧化硅、阿斯巴甜、三氯蔗糖、食用香精等混合制成的各种剂型，例如，可制成颗粒剂、粉 剂、片剂、胶囊剂、微粒剂、缓释片。优选剂型为片剂和胶囊剂。 优选的，上述用于改善心脑血管疾病的营养制剂，按其重量份数计山楂黄酮粉3-12份、植物留醇20-40份、葡萄皮提取物5-15份、红曲粉20-50份、有机硒0.5-2份。 优选的，上述用于改善心脑血管疾病的营养制剂，按其重量份数计山楂黄酮粉9 份、植物留醇30份、葡萄皮提取物8份、红曲粉35份、有机硒2份。 优选的，上述用于改善心脑血管疾病的营养制剂，所述山楂黄酮粉是由下述方法 制备得到的： (1)按山楂粉与水重量比为1:5-15将山楂粉溶于水中，； (2)加入纤维素酶，纤维素酶加入量为山楂粉重量的0.05%-0.5 %，调节混合液pH 值至3.5-5.5，酶解温度40-60°C，酶解时间30-150min; (3)85-100°C 加热灭酶 20-30min，将混合液4000-8000r/min 离心 20-30min 后，取上 清液待用； (4)将沉淀物溶于水后，用水提法提取山楂黄酮，其中水提条件为料液比1:10-15， 温度50-60°C，搅拌时间I _3h，取上清液； (5)将上清液混合，浓缩后干燥，即得。优选的，上述用于改善心脑血管疾病的营养制剂，所述植物留醇是由下述方法制 备得到的： (1)将玉米或大豆原料干燥，粉碎，乙醇乙酯加热55_75°C回流提取，提取液浓缩， 得浸膏(含溶质40-50%); (2)将所得浸膏上到等重量硅胶的层析柱上，首先用石油醚：乙酸乙酯= 95:5(v/ v)作为流动相，得第一洗脱液，然后改换石油醚：乙酸乙酯= 85:15(v/v)作为流动相，得第 二洗脱液;流速0 · 1-2 · 5BV/h; (3)第二洗脱液常压蒸馏浓缩，有结晶析出时放液到结晶容器，冷却后过滤得结晶 粗品，回收溶剂;经高效液相检测，结晶中留醇含量94.04-98.07% ; (4)将结晶粗品用石油醚：乙酸乙酯=85 :1当前第1页1 2 3 4 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于改善心脑血管疾病的营养制剂，其特征在于：由山楂黄酮粉、植物甾醇、葡萄皮提取物、红曲粉和有机硒组成，按其重量份数计山楂黄酮粉1‑20份、植物甾醇10‑60份、葡萄皮提取物1‑20份、红曲粉10‑60份、有机硒0.1‑5份，其中，所述山楂黄酮粉中山楂黄酮含量6％‑7％，所述植物甾醇中甾醇含量98.07‑99.01％，所述葡萄皮提取物中白藜芦醇提取得率为160‑170μg/g。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周甄鸿，柳亚静，
申请(专利权)人：中科和素天津医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。