灵芝三萜酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用制造技术

技术编号:13141182 阅读:97 留言:0更新日期:2016-04-07 01:54
本发明专利技术公开了一种灵芝三萜酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用,活性部位的制备方法包括:将灵芝子实体药材粉碎得到干粉,干粉在水中加入复合酶酶解,经灭酶、冷却、抽滤,得到酶解液;将酶解液加入石油醚萃取除脂,再加入乙酸乙酯萃取,得灵芝乙酸乙酯提取物;将灵芝乙酸乙酯提取物先碱化,再水洗至中性,得到碱化水层,然后将碱化水层酸化,再通过乙酸乙酯萃取得粗灵芝酸;将粗灵芝酸,经硅胶柱分离,用氯仿和甲醇系统梯度洗脱,经薄层色谱检识、过滤、蒸干,即得灵芝三萜酸活性部位。本发明专利技术的灵芝三萜酸活性部位通过复合酶酶解,再经萃取、分离等步骤即可得到,具有明显的降血脂作用,可用于制备降血脂保健品和药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及医药领域,具体设及一种灵芝Ξ祗酸活性部位在制备降血脂保健品和 药物中的应用。
技术介绍
随着人民生活水平的提高和饮食结构的改变,高脂血症发病率逐年升高,并且呈 年轻化趋势。研究资料表明,高脂血症是动脉粥样硬化的病理基础,由此引发高血压、脑卒 中、冠屯、病和屯、肌梗塞等一系列危害人类健康的屯、脑血管疾病,同时也是促进糖耐量异常、 糖尿病及其它重要脏器病变的危险因素之一。现代医学认为,血脂异常是指血中脂质的量 和质的异常,主要表现为血浆或血清总胆固醇(TC)、总甘油Ξ醋(TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDkC)S者升高和/或高密度脂蛋白胆固醇化DkC)水平降低。 目前虽有许多化学药物可降低人体血清胆固醇,但都具有不同程度毒副作用,如 胃肠道反应、肝、肾损伤等,大多数降脂西药可使血脂更集中于肝脏代谢,使得脂质更加堆 积在肝脏而加重肝细胞脂肪变化和肝功能损伤,因此患者在治疗过程中降脂护肝难两全。 另外,多数合成药物为单一祀点作用机制,在治疗病因复杂的高脂血症方面难W达到满意 的效果。因此,从天然药用植物中分离提取具有新型、高效、低毒的生物活性成分,用于相关 疾病预防和治疗,已成为近年来世界各国医药界关注和研究的热点。 灵芝为多孔菌科赤芝或紫芝 的干燥子实体,其性平;味甘,溫。归屯、、肝、脾经,自古 就有"仙草"、"瑞草"之称,药用价值极高,是我国珍贵的菌藻类药材。我国人民把它作为药 用已有2000多年的历史,周朝古籍《列子》一书中就有"朽壤之上,有菌者芝";明朝大医药学 家李时珍在《本草纲目》中就将灵芝列为上品,归到菜部,并卓有远见地告示灵芝是一种不 可多得的药食兼用珍品。其子实体、抱子粉、菌丝体均可入药。然而,直到近Ξ十年,科学界 才开始关注研究灵芝的药效成分和药理作用。在灵芝的多种化学成分中,灵芝多糖和Ξ祗 类化合物是其主要功效成分,《中国药典》中W灵芝多糖的含量来评价灵芝的质量;在日本 等国家则W灵芝Ξ祗酸的含量作为鉴定灵芝制品质量的标准。 .International journal of molecular sciences,2011,12(9):6135-6145);然而Hikino 等通过饲喂糖尿病小鼠灵芝聚糖Ganideran B发现,Ganideran B可W降低糖尿病小鼠肝总 糖原的含量,却不影响血清和肝中TC和TG的含量化ikino H,Ishiyama M,Suzuki Y,et al.Mechanisms of hypoglycemic activity of ganoderan B:a glycan of Ganoderma lucidum fruit bodies.Plan1:a medica,1989,55(5) :423-428)eLee 等分离得到羊毛脂 烧型Ξ祗T-butyl lucidenate B,可W显著抑制3T3-L1细胞中TG的含量和GPD巧舌性,线性 降低PPAR 丫,C/EBPa,and SREBP-lc的表达化ee 化S00 Kim,Hongjin Youn,化化ng Kim,et al.Effect of lanostane triterpenes from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum on adipocyte differentiation in 3T3-Llcells.Planta medica,2010,76 (14):1558-1563)。 尽管灵芝作为我国珍贵的菌藻类药材应用历史悠久,但至今关于灵芝Ξ祗酸在高 血脂实验动物在体模型中的研究未见报道。建立人类疾病的动物模型,运用科学的方法,通 过研究模型动物从而找出发病的原因及机理,W预防和治疗相关疾病,而适用的动物模型 是研究的关键因素之一。目前高脂血症常使用的实验动物种类有大鼠、小鼠、长爪沙鼠、鹤 譜等。本专利技术中所使用的模型动物为长爪沙鼠,长爪沙鼠是我国特有实验动物,广泛应用于 屯、脑血管疾病的研究。运用长爪沙鼠动物模型的优点和进步是:长爪沙鼠经高脂饲料饲养1 周后即可形成高胆固醇血症(单纯性脂肪肝,LDL升高,HDL升的少),2-3周形成NASH(非酒精 性脂肪性肝炎,TC与LDL升高,U)L升高,皿L开始回落),4周即可形成高TG及高TC混合型 (NASH向肝纤维化过渡,部分早期纤维化,U)L可W稳定地高到第六周到第12周),12~16周 出现中重度肝纤维化,部分出现肝硬化,12周LDL,皿L开始降低,具有成模速度快、死亡率低 的优点;且该模型WLDレC升高为主,血清游离胆固醇含量约占总含量30%左右,与人类 NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)的基本病变特征极为相似。基于文献(李巍,石巧娟,郭红刚, 等.动态分析沙鼠非酒精性脂肪肝病形成及生化影响.中国比较医学杂志,2011,21(8): 44-50)所述的长爪沙鼠 NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)动物模型,专利技术人经过大量的实验研 究,发现灵芝Ξ祗酸经过纯化精制,具有非常显著的降血脂作用。
技术实现思路
本专利技术提供了一种灵芝Ξ祗酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用,灵 芝Ξ祗酸活性部位通过复合酶酶解,再经萃取、分离等步骤即可得到,可用于制备降血脂保 健食品和药物。 一种灵芝Ξ祗酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用,该灵芝Ξ祗酸活 性部位的制备方法,包括W下步骤: (1)将灵芝子实体药材粉碎得到干粉,干粉在水中加入复合酶酶解,经灭酶、冷却、 抽滤,得到酶解液; (2)将步骤(1)中得到的酶解液加入石油酸萃取除脂,然后将除脂后的酶解液继续 加入乙酸乙醋萃取,得乙酸乙醋萃取部位,挥干乙酸乙醋层溶剂,得灵芝乙酸乙醋提取物; (3)将步骤(2)制备的灵芝乙酸乙醋提取物溶于乙酸乙醋,先碱化至pH 9~10,再 水洗至中性,得到碱化水层,然后将碱化水层酸化至抑2~3,再通过乙酸乙醋萃取得粗灵 芝酸; (4)将步骤(3)制备的粗灵芝酸,经硅胶柱分离,用氯仿和甲醇系统梯度洗脱,收集 洗脱液,经薄层色谱检识、过滤、蒸干,即得灵芝Ξ祗酸活性部位。 本专利技术中,通过复合酶的酶解W及各提取步骤的配合,能更加充分、全面地提取灵 芝中Ξ祗酸类的化合物,灵芝Ξ祗酸活性部位具有明显的降血脂作用。 W下作为本专利技术的优选技术方案:[001引步骤(1)中,将灵芝子实体药材粉碎得到干粉,包括:先取灵芝子实体药材,55°C~ 75°C干燥,粉碎,过80~120目筛得干粉;进一步优选,包括:先取灵芝子实体药材,65°C干 燥,粉碎,过100目筛得干粉。 所述的复合酶,由W下重量百分含量的组分组成: 中性蛋白酶 5%~95%;[001引纤维素酶 2.5 %~48 %; 果胶酶 2.5 % ~48 %。 进一步优选,所述的复合酶,由W下重量百分含量的组分组成: 中性蛋白酶 30 %~80 %; 纤维素酶 10%~35%; 果胶酶 10 % ~35 %。 植物细胞壁的主要成分是果胶当前第1页1 2 3 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种灵芝三萜酸活性部位在制备降血脂保健品和药物中的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘月环么春艳王志远吴学谦
申请(专利权)人:浙江省医学科学院
类型:发明
国别省市:浙江;33

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