一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料制造技术

本发明专利技术公开了一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料，将纳米丝素蛋白溶液、聚乙烯醇溶液和淀粉溶液按体积比2～8:12～18:9～15混合，得到混合液；向混合液中添加醋酸锌溶液，调节体系pH值至6～7，再搅拌混合0.5～1h，-12～-20℃冷冻处理8～12h，然后在25～35℃下解冻2～6h，冷冻和解冻环节反复2～4次，再次放入-12～-20℃预冷冻4～8h，最后冷冻干燥18～30h，即得到本抑菌医用敷料。本发明专利技术医用敷料兼具抑菌性、促伤口愈合、提供营养的功能，抑菌性明显且有很好的促细胞生长性能和成型性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用敷料，特别涉及一种纳米丝素蛋白/醋酸锌/聚乙烯醇/淀粉复合 抑菌医用敷料，属于医用敷料

技术介绍
伤口的愈合过程是一个连续的动态过程，是细胞与细胞、细胞与细胞基质以及与 可溶性介质间相互作用的过程。从医用敷料的发展来看，随着"湿法疗法"理论和实践得到 普及，湿性敷料在世界医疗卫生领域得到日益重视。而"湿法疗法"的应用会使伤口处于一 个温暖且潮湿的环境，在这种环境下细菌在伤口的繁殖很快，使伤口成为病区内交叉感染 的一个重要来源。另外，负压伤口治疗仪(也称真空辅助闭合治疗设备)是将吸引装置与特 殊的伤口敷料连接后，使伤口保持在负压状态，由于其可以提高创面愈合率、促进细胞组织 的生长、减少细菌定植和繁殖，可将跟换敷料的次数降到最少，使伤口达到快速愈合目的。 现有抗菌/抑菌医用材料主要分为三大类，第一类是以海藻酸盐、壳聚糖、细菌纤 维素等为代表的抗菌高分子材料作为医用敷料的基材，达到抗菌作用，但此类抑菌材料抑 菌以敷料基材抑菌为主，伤口腔体和表面的湿性环境中抑菌性能较差;第二类是以纤维负 载纳米银、纳米氧化锌、纳米二氧化钛等为代表的纳米金属及其氧化物抗菌/抑菌敷料，此 类抗菌敷料抗菌性能显著，但纳米材料的使用存在不确定风险；第三类是以花青素、双胍 类、季铵盐类等为代表的添加抗菌剂的抗菌敷料，抗菌剂对伤口愈合存在一定的抑制作用。 由此可见，实现湿性敷料的伤口腔体和表面的湿性环境中的安全/抑菌性能，且如果可以促 进伤口愈合，更是有利于提高创面愈合的速度和质量。 家蚕丝蛋白作为一种优良的高分子动物蛋白，70%~80%的重量为丝素蛋白这种纤 维蛋白，丝素蛋白作为人类开发利用较早的天然高分子材料，包含人体所必须的18种氨基 酸。丝素蛋白具有良好的吸湿、放湿性能，经过酶解后得到的纳米级丝素蛋白水溶性良好， 应用于生物敷料具有优异的保湿性能。纳米丝素蛋白还有生物降解性和优异的抑菌性，除 此之外，丝素蛋白同活体组织有良好的亲和性，不会激活机体内T细胞调节的免疫应答反 应，且有促细胞黏附、生长的功能。Minoura等对比家蚕丝素蛋白和胶原蛋白材料对L-929小 鼠成纤维细胞在两种材料上黏附生长情况，结果显示丝素蛋白材料的促细胞生长作用明显 优于胶原蛋白材料。大量的研究表明家蚕丝素蛋白有一定的抗凝血特性，良好的血液相容 性使其作为与血液直接或间接接触的生物医用材料有非常广阔的发展前景。为其更好的应 用于医用敷料，奠定了基础。 纳米丝素蛋白等电点为pH=4左右，当体系pH高于等电点时，纳米丝素蛋白与金属 离子可以形成螯合物，如Au+，Ag+，Zn 2+等。 淀粉是一种使用非常广泛的多糖类生物材料，结构为多羟基螺旋状刚性分子链， 所以力学性能和耐水性能都比较差，成型困难。淀粉原料来源十分广泛、价格低廉，作为可 完全进行生物降解的再生性天然高分子，生物相容性和降解性良好，通常作为填充剂和其 他的高聚物进行共混得到可生物降解的新型材料，既可以降低成本还可以对新材料的降解 性进行调节。然而目前还没有将纳米丝素蛋白和淀粉用于医用敷料的报道。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述不足，本专利技术的目的在于提出一种含纳米丝素蛋白的抑 菌医用敷料。本专利技术抑菌性医用敷料兼具抑菌性、促伤口愈合、提供营养的功能，抑菌性明 显且有很好的促细胞生长性能和成型性。 本专利技术的技术方案是这样实现的： 一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料，其特征在于:按如下步骤制备而成， 1) 备料:配制浓度为2.0%~4.0%(W/V)的纳米丝素蛋白溶液;配制浓度为8%~10%(W/V) 的聚乙烯醇溶液;配制浓度为3%~6%(W/V)的淀粉溶液;配制浓度为20~50%(W/V)的醋酸锌 溶液;纳米丝素蛋白溶液、聚乙烯醇溶液、淀粉溶液和醋酸锌溶液的溶剂均为蒸馏水； 2) 加热水浴搅拌条件下，将纳米丝素蛋白溶液、聚乙烯醇溶液和淀粉溶液按体积比2~ 8:12~18:9~15混合，混合时间0.5~Ih，得到混合液； 3) 向混合液中添加醋酸锌溶液，醋酸锌与纳米丝素蛋白的质量比为1:1~1:3,氢氧化 钠溶液调节体系pH值至6~7,再搅拌混合0.5~lh，-12~-20°C冷冻处理8~12h，然后在25 ~35°C下解冻2~6h，冷冻和解冻环节反复2~4次，再次放入-12~-20°C预冷冻4~8h，最后 冷冻干燥18~30h，即得到本抑菌医用敷料。 所述纳米丝素蛋白溶液中的纳米丝素蛋白通过如下方法制备得到:采用盐溶酶解 工艺，将废旧的茧壳或茧衣依次经醚类、醇类有机溶剂浸泡以除去其中的蜡质物、碳水化合 物及灰分杂质，然后通过水煮沸进行脱胶、盐溶、透析、蛋白酶酶解后，浓缩、冷冻干燥即得 到纳米级丝素蛋白粉末，尺寸为50~200nm。 步骤2)中纳米丝素蛋白溶液、淀粉溶液和聚乙烯醇溶液加热水浴搅拌混合的水浴 加热温度为40~60°C。相比现有技术，本专利技术具体优点如下： 1.本专利技术添加了保湿性能优良的纳米丝素蛋白，其生物相容性良好，安全无毒，本身具 有一定的抑菌性，易于降解成人体所需氨基酸的营养物质被人体吸收利用。 2.本专利技术所制得的纳米丝素蛋白/醋酸锌/聚乙烯醇/淀粉医用敷料具备优异的抗 菌性和促细胞生长性能。抑菌是基于纳米丝素蛋白，纳米丝素蛋白与锌离子螯合物抗菌作 用。 3.本专利技术中纳米丝素蛋白/醋酸锌/聚乙烯醇/淀粉医用敷料制备方法简单，易于 实现。 4.本专利技术中四种原料来源广泛，成本低廉，且可根据需要调节物料配比等工艺条 件，从而得到满足临床上相应性能的医用敷料。【附图说明】 图1-本专利技术实施例2得到的抑菌性医用敷料成型后实物形态图。 图2-本专利技术实施例2得到的抑菌性医用敷料经扫描电镜(SEM)拍摄所得断面形貌 结构图，放大500倍。 图3-各实施例样品降解率。 图4-各实施例样品降解液及纳米丝素蛋白扫描结果。【具体实施方式】下面结合附图对本专利技术作进一步详细说明。针对现有湿性敷料抗菌/抑菌性能以及纳米丝素蛋白螯合、抑菌特性，本专利技术将纳 米丝素蛋白、淀粉、聚乙烯醇、醋酸锌制备成抗菌敷料，本专利技术的抑菌性医用敷料兼具抑菌 性、促伤口愈合、提供营养的功能，抑菌性明显且有很好的促细胞生长性能和成型性。其具 体制备过程如下： 1) 备料： 1.1)将易溶性纳米丝素蛋白粉末溶解或分散于蒸馏水中，配制成浓度为2.0%~4.0% (W/V)的纳米丝素蛋白溶液;其中纳米丝素蛋白粉末按如下方法制备:将废旧的茧壳或茧衣 用异丙醚浸泡48h除去蜡质，蒸馏水洗净烘干后用无水乙醇浸泡48h除去碳水化合物有机物 和杂质，蒸馏水洗净烘干。再经〇. 5 %的当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料，其特征在于：按如下步骤制备而成，1）备料：配制浓度为2.0%～4.0%(W/V)的纳米丝素蛋白溶液；配制浓度为8%～10%(W/V)的聚乙烯醇溶液；配制浓度为3%～6%(W/V)的淀粉溶液；配制浓度为20～50%(W/V)的醋酸锌溶液；纳米丝素蛋白溶液、聚乙烯醇溶液、淀粉溶液和醋酸锌溶液的溶剂均为蒸馏水；2）加热水浴搅拌条件下，将纳米丝素蛋白溶液、聚乙烯醇溶液和淀粉溶液按体积比2～8:12～18:9～15混合，混合时间0.5～1h，得到混合液；3）向混合液中添加醋酸锌溶液，醋酸锌与纳米丝素蛋白的质量比为1:1～1:3，氢氧化钠溶液调节体系pH值至6～7，再搅拌混合0.5～1h，‑12～‑20℃冷冻处理8～12h，然后在25～35℃下解冻2～6h，冷冻和解冻环节反复2～4次，再次放入‑12～‑20℃预冷冻4～8h，最后冷冻干燥18～30h，即得到本抑菌医用敷料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王富平，陈忠敏，孟鑫，梁敏，胡辰，庞亚妮，
申请(专利权)人：重庆理工大学，
类型：发明
国别省市：重庆;85