本发明专利技术涉及一种独一味提取物的制备方法，包括如下步骤：①取独一味药材加水煎煮提取，依次经过滤或离心、浓缩、洗脱，收集得到洗脱液B；②在步骤①得到的洗脱液B中加入活性炭，50℃~煮沸条件下搅拌0.5h~2h，静置沉淀、过滤或离心，分别取所得到的液体部分A和固体部分备用；③向步骤②所得的固体部分中加入乙醇，50℃~煮沸条件下搅拌均匀，静置沉淀、过滤或离心，得到液体部分B；④合并液体部分A和液体部分B，过滤或离心，收集滤液或离心液并浓缩得到60℃相对密度为1.25~1.30的稠膏，即得到独一味提取物。本发明专利技术通过该方法制备得到的独一味提取物有效成分含量高、色素含量低。另外，本发明专利技术还公开了独一味提取物制备得到的膏体不透明牙膏。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及中药领域，尤其设及。
技术介绍
独一味化amio地Iomisrotata)为多年生草本植物，系唇形科独一味属，味苦，性 微寒，入肝经，具有活血、行渺、消肿、止血、镇痛的作用，兼有抗菌，抗感染作用。现有技术公 开了多种包含独一味有效成分的中草药牙膏。CNlOl19946她公开了一种将独一味提取物、珍珠粉、碱花、水柏枝提取物、棘豆提 取物作为共同药物活性物质，使各种药物功效产生协同作用，配W制备牙膏常用辅料及常 规工艺制备而成的独一味药物牙膏。其中独一味提取物的制备方法是：独一味药材除去杂 质后，粉碎，水提、浓缩成相对密度1. 10-1. 30的浸膏；并且独一味浸膏的用量为牙膏总量 的12%~25%。CN102274144B公开了一种复方独一味药物牙膏，由独一味提取物、黄连提取 物、熟石膏粉、绿绒葛提取物、艾叶提取物及常用牙膏基质组成，其中独一味提取物重量百 分比为10-20%。其中独一味提取物制备方法是：将独一味药材粉碎至10目，得独一味粉， 水提取后用活性炭脱色，浓缩成相对密度为1. 10-1. 30的浸膏。上述两件专利公开的牙膏 都使用了多种中药成分，并且独一味提取物用量较高，得到的牙膏颜色深且中药气味浓郁， 使用时容易引起呕吐刺激，不易被消费者接受。CN102198069B公开了一种独一味牙膏，该牙膏包含独一味药液并配合牙膏中的其 他各辅料配比制成，其中独一味药液的制备方法是：将独一味药材切碎，经水提醇沉得到相 对密度1. 05-1. 15的浸膏，用纯净水稀释得到独一味药液。此方法制得的牙膏，既保持了 中药有效成分又无传统中药的气味，减少呕吐刺激，容易被消费者接受，但是该独一味牙膏 膏体呈现独一味提取物本身的栋褐色，因而导致膏体摩擦产生的泡沫光泽暗沉，使用者非 常容易产生中药苦口的苦味联想，从而其当次使用的清洁体验W及下次购买率和推荐率降 低。CN104586948A公开了一种独一味提取纯化除色素的工艺，制备工艺V的具体工 艺路线为：独一味药材粉碎，水提一加入活性炭吸附有效成分、解吸附一加入活性炭吸附其 他水不溶性色素。通过该方法制备得到的独一味提取物能一定程度上去除色素W解决上述 问题，但是仍然存在W下问题：独一味提取物有效成分含量相对较低，提取物残留色素对色 泽影响依旧存在。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种独一味提取物的制备方法，通过该方法制 备得到的独一味提取物为稠膏或干膏，有效成分含量高、色素含量低。 本专利技术所要解决的另一个技术问题是提供一种上述独一味提取物制备得到的膏 体不透明牙膏，所述牙膏由通过上述制备方法得到的独一味提取物和牙膏基质配制而成， 仅使用独一味一味中药，并且独一味提取物用量低，得到的牙膏膏体颜色亮白，添加着色剂 后膏体色泽鲜亮，独一味提取物残留色素对膏体色泽的影响基本被消除。 为解决上述问题，本专利技术提供了一种独一味提取物的制备方法，包括如下步骤： ① 取独一味药材，加入其质量6~10倍的水，煎煮提取1~3次，每次0. 5小时~2. 5小时， 合并提取液，过滤或离屯、，浓缩得到与独一味药材质量比为1. 5:1~4:1的提取浓缩液；将所 述提取浓缩液上大孔吸附树脂，先用水洗脱至所得洗脱液A为无色，弃掉洗脱液A，然后用 独一味药材质量1~4倍的50%~70%乙醇洗脱，收集得到洗脱液B，备用； ② 在步骤①得到的洗脱液B中加入独一味药材质量30^^0%的活性炭，50°C~煮沸条 件下揽拌0. 5h~2h，静置沉淀、过滤或离屯、，分别取所得到的液体部分A和固体部分备用； ③ 向步骤②所得的固体部分中加入独一味药材质量2~4倍的50~70%乙醇，50°C~煮 沸条件下揽拌均匀，静置沉淀、过滤或离屯、，取所得到的液体部分B，备用； ④ 合并液体部分A和液体部分B，过滤或离屯、，收集滤液或离屯、液并浓缩得到60°C相对 密度为1. 25~1. 30的稠膏，即得到所述独一味提取物。 进一步的，所述步骤④中独一味提取物进一步经减压干燥、喷雾干燥或冷冻干燥 得干膏。 进一步的，将所述步骤①提取液浓缩得到与独一味药材质量比为2:1~3:1的提取 浓缩液。 本专利技术的一个实施例中，所述大孔吸附树脂为非极性大孔吸附树脂，优选Dioi大 孔吸附树脂或D141大孔吸附树脂。 本专利技术的一个实施例中，所述提取浓缩液上大孔吸附树脂的上样流速为0. 5~ 4BV/小时。 本专利技术还提供了一种膏体不透明牙膏，由根据上述制备方法得到的独一味提取物 和牙膏基质配制而成。 本专利技术的一个实施例中，所述独一味提取物和牙膏基质重量比为0. 1~10 :1000。 优选的，所述独一味提取物和牙膏基质重量比为1~10 :1000。 本专利技术的一个实施例中，所述牙膏基质包括保湿剂、摩擦剂、增稠剂、起泡剂、甜味 剂、防腐剂和香精，其中： 独一味提取物0. 5~5份，保湿剂300~720份，摩擦剂140~500份，增稠剂5~15份，起泡 剂2~100份，甜味剂1~20份，防腐剂1~5份，去离子水50-200份； 优选地，保湿剂选自山梨醇、甘油、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二 醇800、丙二醇中的一种或多种； 优选地，摩擦剂选自径基憐灰石、憐酸氨巧、二氧化娃、碳酸巧中的一种或多种； 其中，二氧化娃选自二氧化娃113、二氧化娃165、二氧化娃203或二氧化娃103中的一 种或多种； 优选地，增稠剂选自卡拉胶、黄原胶、瓜尔胶、结冷胶、海藻酸及其盐、纤维素中的一种 或多种； 优选地，起泡剂选自氨基酸类、十二烷基硫酸钢、十二烷基横酸钢；进一步优选地，氨基 酸类起泡剂为月桂酷谷氨酸钢和/或挪油酷胺丙基甜菜碱； 优选地，甜味剂选自糖精、=氯薦糖、蛋白糖、阿斯己甜中的一种或多种； 优选地，防腐剂选自苯甲酸钢、径苯醋类化合物中的一种或多种。 所述牙膏基质中进一步包括着色剂、缓冲剂或香精中的一种或多种。 着色剂可W是牙膏基质中常用的色素如亮蓝、巧樣黄、果绿、澄红、玫瑰红中的一 种或多种，也可W是水果提取物比如香澄提取物、草替提取物等，也可W是其他植物提取比 如抹茶提取物、绿茶提取物、薄荷提取物等。此处的水果提取物和其他植物提取物可同时发 挥着色和矫味的作用。所述着色剂优选为CI42090。 牙膏缓冲剂是指用于稳定牙膏膏体的抑值，W避免因摩擦剂解离而产生出水、气 胀现象的化学成分。牙膏缓冲剂的选择一般按照摩擦剂的类型来选择，应符合食品安全卫 生标准，对人体正常功能无影响，且无色、无嗅、无异味，并与牙膏的其它组分配伍良好。 本专利技术中，缓冲剂选自憐酸盐、碳酸盐或娃酸盐；优选焦憐酸钢。 本专利技术还提供了上述制备方法得到的独一味提取物在用于制备止血镇痛类药物 中的应用。 李洪娟等认为，独一味中的有效成分主要包括黄酬类和环締酸祗巧类，其中，总黄 酬具有明显的镇痛作用，是其镇痛的有效部位。（李洪娟等，独一味及其制剂中总黄酬含量 的测定，.时珍国医国药，2013,24 (4):1018.)张泉龙等研究认为，独一味总环締酸祗巧 为其止血作用有效部位。（张泉龙等，独一味环締酸祗巧外用止血作用研究，.医药导报， 2011,30 (7) :877.)朱斌等研究认为，独一味对慢性疼痛包括神经源性疼痛和骨癌疼本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种独一味提取物的制备方法，包括如下步骤：①取独一味药材，加入其质量6~10倍的水，煎煮提取1~3次，每次0.5小时~2.5小时，合并提取液，过滤或离心，浓缩得到与独一味药材质量比为1.5:1~4:1的提取浓缩液；将所述提取浓缩液上大孔吸附树脂，先用水洗脱至所得洗脱液A为无色，弃掉洗脱液A，然后用独一味药材质量1~4倍的50%~70%乙醇洗脱，收集得到洗脱液B，备用；②在步骤①得到的洗脱液B中加入独一味药材质量30%~40%的活性炭，50℃~煮沸条件下搅拌0.5h~2h，静置沉淀、过滤或离心，分别取所得到的液体部分A和固体部分备用；③向步骤②所得的固体部分中加入独一味药材质量2~4倍的50%～70%乙醇，50℃~煮沸条件下搅拌均匀，静置沉淀、过滤或离心，取所得到的液体部分B，备用；④合并液体部分A和液体部分B，过滤或离心，收集滤液或离心液并浓缩得到60℃相对密度为1.25~1.30的稠膏，即得到所述独一味提取物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李文学，张康宁，邱政，李超，张伟，祝乾莉，
申请(专利权)人：恒康医疗集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：甘肃;62
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