一种血液分析仪制造技术

本发明专利技术涉及一种血液分析仪，包括模式选择单元、测量单元和控制单元，模式选择单元用于从测量模式集合中选择一种测量模式，所述测量模式集合中至少包括全血CRP单独测量模式；控制单元，根据模式选择单元中选定的测量模式，调用所述测量单元中的相应模块进行测量；所述测量单元中至少包括血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块；所述修正模块根据所述血细胞比容测量模块得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。该血液分析仪可以单独测量全血CRP浓度值，只要很少的血量即可实现CRP浓度值测量，并能减少了溶血剂的使用量。该血液分析仪经济成本低，操作简便，具有很好的应用前景，可用于临床上推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗设备领域，具体涉及一种血液分析仪。
技术介绍
C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白，在炎症开始数小时CRP就升高，48小时即可达峰值，随着病变消退、组织、结构和功能的恢复降至正常水平，CRP的检测在临床应用相当广泛，包括急性感染性疾病的诊断和鉴别诊断、手术后感染的监测、抗生素疗效的观察、病程检测及预后判断等，因此准确的测量血液中CRP浓度值对临床诊断具有重要价值。当前业界测量CRP浓度值的一种方式是测量血清中CRP浓度值，日本专利N0.11575/1983公开了一种免疫分析方法，该方法利用不溶物上的抗原或抗体与样本上的相应的抗体或抗原结合成凝集物的特点，再使用波长在600nm — 2400nm之间的光波照射凝结物，最后通过分析光的吸收(absorbance)或散射(scattered)程度得到抗原的参数。但是，采用该方法对血清进行CRP测试时，需要从全血中提取血清，所需测试血样也相对较大。另外一种CRP浓度值测量方法是采用全血进行测量，但是现有的血液分析仪采用全血测量CRP时，同时会做血常规测量，这样，所需测试血样也相对较大。综上所述，现有CRP检测装置所需血样都相对较大，对于采血困难的病人，特别是儿科病人，血量小，很难进行CRP浓度值测量。
技术实现思路
为此，本专利技术针对现有CRP检测装置存在的所需血样量比较大的问题，提出一种所需血量少、检测结果精准的可单独检测CRP浓度值的血液分析仪。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案如下:一种血液分析仪，包括:模式选择单元，用于从测量模式集合中选择一种测量模式，所述测量模式集合中至少包括全血CRP单独测量模式；测量单元，至少包括血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块；所述修正模块根据所述血细胞比容测量模块得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值；控制单元，在所述模式选择单元选中全血CRP单独测量模式时，调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。优选地，所述测量模式集合中还包括CBC血细胞分类及CRP模式、CBC血细胞分类测量模式、CBC测量及CRP模式中的一种或几种。优选地，所述测量单元还包括:BAS0检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块；所述BASO检测模块用于检测白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类，所述DIFF检测模块用于检测白细胞四分类，所述HGB检测模块用于检测血红蛋白浓度。优选地，所述测量单元还包括:白细胞计数及其三分类模块和HGB检测模块。优选地，所述控制单元还包括:在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类测量模式时，调用所述BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块以及血细胞比容测量模块进行CBC血细胞五分类测量；在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用所述BASO检测模块、DIFF检测模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC血细胞五分类测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量；在所述模式选择单元选中CBC测量及CRP模式时，调用所述BASO检测模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。优选地，所述控制单元还包括:在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类测量模式时，调用所述白细胞计数及其三分类模块、HGB检测模块以及血细胞比容测量模块进行CBC血细胞三分类测量；在所述模式选择单元选中CBC血细胞分类及CRP模式时，调用所述白细胞计数及其三分类模块、HGB检测模块和血细胞比容测量模块进行CBC血细胞三分类测量，并调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。优选地，所述全血CRP测量模块根据所述血细胞比容测量模块测得的血细胞比容值确定所加溶血剂的剂量。优选地,所述血液分析仪还包括测试类型自动选择单元，所述测量单元还包括血清CRP测量模块；所述测试类型自动选择单元在所述血细胞比容测量模块测得的血细胞比容值小于预设阈值时，判断所测血样为血清或血浆，并调用所述血清CRP测量模块进行CRP浓度值测量；否则判断所测血样为全血，并调用所述全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。优选地，所述血细胞比容测量模块为阻抗测量模块。优选地，所述阻抗测量模块包括一次加液稀释子模块、二次加液稀释子模块、混匀子模块、阻抗法红细胞测量子模块以及血细胞比容计算子模块。本专利技术的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:采用本专利技术提供血液分析仪，可以单独测量全血CRP，只要很少的血量即可实现CRP浓度值测量，并能减少了溶血剂的使用量。采用本专利技术提供的血液分析仪一般只需要15-25 μ L血液即可完成全血CRP的测量，而现有全血CRP浓度值测量则一般需要30-40 μ L的血液。【附图说明】为了使本专利技术的内容更容易被清楚的理解，下面根据本专利技术的具体实施例并结合附图，对本专利技术作进一步详细的说明，其中图1是本专利技术实施例1中的血液分析仪的结构示意图；图2是本专利技术实施例1中的血液分析仪的阻抗测量模块的结构示意图；图3是本专利技术实施例1中所述的血液分析仪的工作流程图；图4是本专利技术实施例2中的血液分析仪的结构示意图；图5是本专利技术实施例3中的血液分析仪的结构示意图；图6是本专利技术实施例4中的血液分析仪的结构示意图；图7是本专利技术实施例5中的血液分析仪的结构示意图。【具体实施方式】为了使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术的实施方式作进一步的详细描述。实施例1本实施例中提供一种血液分析仪，可以测量全血CRP浓度值。由于业内经常使用血清CRP浓度，为了使得全血CRP浓度值与血清CRP浓度值具备可比性，需要使用到全血样本的血细胞比容信息，对全血CRP测试结果进行修正。最常用的修正方法为；CRP’ = CRPX 100/(100-hematocrit% )其中Hematocrit (简称HCT，血细胞比容值)为全血样本的血细胞比容值，CRP为全血测量直接获得CRP浓度值，CRP’为修正后的CRP浓度值。通过这种方式获得的修正后的全血CRP浓度值与血清CRP浓度值具有可比性。本实施例提供一种血液分析仪，如图1所示，包括模式选择单元1、测量单元3和控制单元2。其中，模式选择单元I，用于从测量模式集合中选择一种测量模式，本实施例中测量模式集合中包括全血CRP单独测量模式。测量单元3，包括血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303。修正模块303根据血细胞比容测量模块301测得的血细胞比容值对全血CRP测量模块302得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值。这里，具体的修正方法如上所述，不再赘述。控制单元2，在模式选择单元I选定全血CRP单独测量模式时，调用测量单元3中的血细胞比容测量模块301、全血CRP测量模块302和修正模块303进行CRP浓度值测量。由于本实施例中模式选择单元I中仅有一种全血CRP单独测量模式，因此该血液本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血液分析仪，其特征在于，包括：模式选择单元，用于从测量模式集合中选择一种测量模式，所述测量模式集合中至少包括全血CRP单独测量模式；测量单元，至少包括血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块；所述修正模块根据所述血细胞比容测量模块得到的血细胞比容值对全血CRP测量模块得到的全血CRP浓度值进行修正，得到修正后的CRP浓度值；控制单元，在所述模式选择单元选中全血CRP单独测量模式时，调用所述血细胞比容测量模块、全血CRP测量模块和修正模块进行CRP浓度值测量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：叶波，谢子贤，郁琦，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44