热塑性尼龙组合物及其合金和制备方法技术

技术编号:12812954 阅读:63 留言:0更新日期:2016-02-05 12:37
本发明专利技术涉及一种热塑性尼龙组合物及其合金和制备方法,主要解决现有技术中存在的高抗冲尼龙增容剂用量较高,拉伸、弯曲性能偏低的问题。本发明专利技术通过采用热塑性尼龙组合物,以重量份数计包括以下组分:a)50~90份尼龙6;b)10~30份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,其中以重量百分数计橡胶含量30~90%;c)1~5份苯乙烯系共聚物树脂,其中苯乙烯系共聚物以重量百分数计苯乙烯含量50~90%,马来酸酐含量2~20%,丙烯腈含量1~30%共混挤出的技术方案,较好地解决了该问题,可用于尼龙合金改性的工业生产中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
尼龙(PA,即聚醜胺树脂)具有较高的断裂延伸率和断裂能等优异的力学性能W 及优良的耐化学性、耐磨性,广泛用于电子设备、汽车部件和体育用品等领域。然而,PA抗 裂纹扩展能力差,即缺口敏感性高,模塑、挤出部件会发生脆性断裂。PA送种发生脆性断裂 而不是初性断裂的趋势在很大程度上限制了其终端应用。PA与其它高分子材料(如马来酸酢接枝己丙橡胶等弹性体)共混可制得更易模 塑、抗冲击性能更好的合金产品。弹性体的颗粒尺寸W及与尼龙的相容性非常重要。通常, 马来酸酢接枝己丙橡胶送类弹性体的形态及与尼龙的相容性不能独立控制。丙帰腊-了二 帰-苯己帰共聚物(AB巧是一类乳液聚合工艺生产的核壳结构增初改性剂,其尺寸和结构 可独立控制。然而,PA和苯己帰-丙帰腊共聚物(SAN)送样的接枝聚合物相容性差,在PA 基体中难W均匀分散,注塑或挤出时易发生相分离形成各自的相区,导致性能提高有限。 为了避免相分离,改善合金组分之间的相容性,通常在PA/ABS合金中加入相容 剂,如含有马来酸酢的高分子化合物、含环氧基团的高分子化合物。采用苯己帰-马来酸酢共聚物(SMA) (25%顺酣)作为增容剂研制PA6/ ABS(60/40)合金。结果表明合金的悬臂梁缺口冲击强度对SMA用量极为敏感。当加入1.6 重量%SMA时该合金冲击强度出现最大值。 美国专利US4713415公开了橡胶改性尼龙的方法,但其Izod冲击强度达到851J/ m时,合金中相容剂SMAN用量不低于5份。且其所用SMAN的马来酸酢含量较低,重量百分 含量不超过2%。其后续专利US4777211在上述合金基础上添加了含酸的丙帰酸醋类橡胶, 冲击强度可达1160J/m,然而其拉伸屈服强度不超过43MPa。US4987185公开了抗冲尼龙合金的组成,其相容剂采用了丽溶液法合成,马来酸酢 含量小于1%,Izod冲击强度最高约900J/m,然而只有相容剂中含有成本较高的N-苯基马 来醜亚胺时,冲击性能和拉伸性能均较好。送不利于市场应用。[000引欧洲专利EP0785234A1也采用了丽溶液法合成的SMAN为增容剂制备尼龙合金,冲 击强度可达84. 5kJ/m2。然而其所用SMAN中马来酸酢含量都较低(重量百分数<2% ),尼 龙重量百分含量不低于20%,取得较好增初效果时增容剂用量W重量份数计不低于4份, 送不利于合金冲击和拉伸性能的提升、平衡。 综上所述,上述文献并未提供一种利用较少的SAM和ABS制备拉伸、弯曲性能较好 的高抗冲热塑性组合物的方法。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题之一是现有技术中存在的高抗冲尼龙拉伸、弯曲性能 偏低的问题,提供一种热塑性尼龙组合物。该热塑性组合物具有冲击强度超高,拉伸、弯曲 性能、加工性能好的优点。 本专利技术所要解决的技术问题之二是提供一种由解决技术问题之一的热塑性尼龙 组合物制得的尼龙合金。 本专利技术所要解决的技术问题之H是提供一种尼龙合金的制备方法。 为解决上述问题之一,本专利技术采用的技术方案如下;一种热塑性尼龙组合物,W重 量份数计包括W下组分: 1)50 ~90 份尼龙 6; 2) 10~30份丙帰腊-了二帰-苯己帰共聚物,其中W重量百分数计橡胶含量30~ 90%; 3)1~5份苯己帰系共聚物树脂,其中苯己帰系共聚物W重量百分数计苯己帰含 量50~90 %,马来酸酢含量2~20 %,丙帰腊含量1~30 %。 上述技术方案中,所述尼龙6W组合物重量份数计优选范围为60~85份,分子量 优选为(1 ~3)Xl〇4g/mol。 上述技术方案中,所述丙帰腊-了二帰-苯己帰共聚物,W组合物重量份数计,优 选为10~30且小于30份,更优选范围为15~29份,W重量百分数计,所述丙帰腊-了 二帰-苯己帰共聚物中橡胶含量优选为40~85%,橡胶粒子的粒径范围优选为0. 06~ 1. 0ym。 上述技术方案中,所述橡胶由聚了二帰或了二帰与苯己帰的共聚物组成,接枝物 单体优选自苯己帰、丙帰腊中的至少一种。 上述技术方案中,所述苯己帰系共聚物为苯己帰-马来酸酢-丙帰腊共聚物 (SMN),W组合物重量份数计优选范围为2~5份。苯己帰系共聚物W重量百分数计其组 成优选范围为苯己帰含量55~89%,马来酸酢含量3~19%,丙帰腊含量5~29%。 为了解决上述技术问题之二,本专利技术采用的技术方案如下;一种尼龙合金,其特征 在于由含有的上述技术方案中任一所述的热塑性尼龙组合物共混挤出制得。 为了解决上述技术问题之H,本专利技术采用的技术方案如下;一种尼龙合金的制备 方法,包括W下步骤: (1)将所述尼龙6在90~125C真空条件下,至少干燥12小时,所述的丙帰腊-了 二帰-苯己帰共聚物、苯己帰系共聚物树脂在70~IOOC条件下,至少干燥4小时; 似按所述重量份数,将干燥后的尼龙6、丙帰腊-了二帰-苯己帰共聚物与苯己 帰系共聚物树脂预混物料,再在双螺杆挤出机中对预混物料进行塑化、捏和、挤出、切粒;所 述挤出温度为210~26(TC,螺杆转速为100~18化pm,原料在挤出机中的停留时间为15~ 50砂。 上述技术方案中,所述挤出条件的设定,例如挤出温度,可W采用本领域中的常规 技术工艺。SMN作相容剂,其所含马来酸酢、丙帰腊与(甲基)丙帰酸甲醋相容,同时马来酸 酢可与PA基体反应,可W有效地改善PA和ABS的相容性,增加界面粘结力,改善ABS橡胶 粒子在PA中的分散状况。因此,PA/ABS合金中加入SMAN,合金冲击强度增加。本专利技术中所述尼龙6的分子量是指其重均分子量。 本专利技术人使用本专利技术的方案制备热塑性尼龙组合物,所得的组合物拉伸、弯曲性 能较好的同时冲击强度超高,即拉伸屈服强度大于40MPa,弯曲强度超过60MPa的同时,冲 击强度大于700J/m。其冲击强度可达1061J/m,拉伸屈服强度可达55.IMPa,弯曲强度可达 79. 4MPa,加工流动性能较好,发挥了尼龙的性能优势,取得了较好的技术效果。 下面通过实施例对本专利技术作进一步阐述。【具体实施方式】【实施例1】当前第1页1 2 本文档来自技高网
...

【技术保护点】
一种热塑性尼龙组合物,以重量份数计,包括以下组分:a)50~90份尼龙6;b)10~30份丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物,其中以重量百分数计橡胶含量30~90%;c)1~5份苯乙烯系共聚物树脂,其中苯乙烯系共聚物以重量百分数计苯乙烯含量50~90%,马来酸酐含量2~20%,丙烯腈含量1~30%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:白瑜胡圳王荣伟王坚
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
类型:发明
国别省市:北京;11

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1