本发明专利技术提供了一种大孔共价有机框架的制备方法和用途，所述大孔共价有机框架的结构如式I所示，所述大孔共价有机框架的制备方法为：将均苯四甲酸二酐和均三(4-(对氨基苯基)-苯基)苯加入溶剂中，分散形成悬浮液；所述溶剂为甲苯、二氧六环和异喹啉的混合溶剂；将所述悬浮液经过至少3次的液氮冷冻-抽真空-脱气处理，密封，在120℃下微波辅助溶剂热反应2小时，得粗产物；将所述粗产物离心后，收集不溶物，依次用四氢呋喃和甲苯洗涤、干燥，即得所述用于大孔共价有机框架。本发明专利技术具有如下的有益效果：本发明专利技术的方法无污染，反应条件温和简单，对设备的要求简单，适合工业化大规模生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及一种大孔共价有机框架的制备方法和用途，属于高分子材料技术领 域。
技术介绍
共价有机框架（CovalentOrganicRrameworks;COFs)是一类具有规整多孔结 构的高分子多孔材料，由有机单元通过共价键连接而形成，其原子层结构清晰，连接方式明 确，结构单元排列规整，具有精密的周期性、较大的比表面积、多样性的结构W及可调控的 物理化学性质。经过现有技术的文献检索发现，2012年DonglinJIANG等在《化emical SocietyReviews》41 卷第 6010-6022 页发表CovalentOrganicRramework(共价有机框 架）。与传统的线性和=维高分子相比，共价有机框架材料有着稳定的骨架结构和永久的纳 米通道，作为裡电池/超级电容的电极材料有着巨大的潜能和广阔的应用前景。 目前，共价有机框架一般通过溶剂热法合成，需要很长的反应时间（3-7天）和较 高的反应溫度（大于120°C)，生产方法对设备要求较高，成本高，无法实现工业化生产。另 夕F，在目前裡电池/超级电容领域，共价有机框架孔径大小还无法满足需要，还需要探索孔 径更大的共价有机框架材料的合成方法，研究其特定的大孔材料的吸附特征及在裡电池/ 超级电容等能量转化与储存领域的应用。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供一种大孔共价有机框架的制备方法 和用途。本专利技术W快速微波辅助溶剂热方法制备具有高比表面积、稳定性高的共价有机框 架。 本专利技术是通过W下技术方案实现的： 第一方面，本专利技术提供一种大孔共价有机框架，其结构如式（I)所示： _ - 第二方面，本专利技术还提供了一种如前述的大孔共价有机框架的制备方法，其包括 如下步骤： 将均苯四甲酸二酢和均S(4-(对氨基苯基）-苯基）苯加入溶剂中，分散形成悬 浮液；所述溶剂为甲苯、二氧六环和异哇嘟的混合溶剂； 将所述悬浮液经过至少3次的液氮冷冻-抽真空-脱气处理，密封，在120°C下微 波辅助溶剂热反应2小时，得粗产物； 将所述粗产物离屯、后，收集不溶物，依次用四氨巧喃和甲苯洗涂、干燥，即得所述 用于大孔共价有机框架。 作为优选方案，所述溶剂为甲苯、二氧六环和异哇嘟的混合溶剂。 作为优选方案，所述甲苯、二氧六环和异哇嘟的体积比为5:5:1。 作为优选方案，所述均苯四甲酸二酢与均S(4-(对氨基苯基）-苯基）苯的摩尔 比为1. 3:1。 作为优选方案，所述微波辅助溶剂热反应具体操作为：将经过至少3次的液氮冷 冻-抽真空-脱气处理后的悬浮液密封后放入微波反应器（输出功率700W)进行反应。 第=方面，本专利技术还提供了一种如前述的大孔有机框架在裡电池或超级电容中的 用途。 与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果： 1、本专利技术的方法首次采用快速微波辅助溶剂热反应合成用于裡电池/超级电容 的大孔共价有机框架，具有高比表面积、稳定性高，在能量转化与储存领域有广阔的前景； 2、本专利技术的方法绿色无污染，对设备的要求简单，适合工业化大规模生产。【附图说明】 通过阅读参照W下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本专利技术的其它特征、 目的和优点将会变得更明显：[00过图1为均苯四甲酸二酢咕化06)结构式； 图2为均S(4-(对氨基苯基）-苯基）苯（C42H33N3)结构式；图3为实施例1制备的大孔共价有机框架的扫描电镜照片； 图4为实施例1制备的大孔共价有机框架的XRD图谱。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。W下实施例将有助于本领域的技术 人员进一步理解本专利技术，但不W任何形式限制本专利技术。应当指出的是，对本领域的普通技术 人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可W做出若干变形和改进。运些都属于本专利技术 的保护范围。 连施俩I1 本实施例提供了用于裡电池/超级电容的大孔共价有机框架的微波辅助制备方 法，步骤如下： 步骤一，取28. 3mg的均苯四甲酸二酢咕化〇6,如图1所示），35.Img的均S (4-(对氨基苯基）-苯基）苯（C42H33N3,如图2所示），加入2. 2ml的甲苯/二氧六环/异哇 嘟（甲苯、二氧六环和异哇嘟的体积比：5:5:1)溶剂，放入IOml的耐热玻璃反应管中，分散 10分钟形成悬浮液A; 步骤二，悬浮液A经过3次液氮冷冻-抽真空-脱气步骤，密封后放入微波反应器， 在120度溫度反应2小时，得到粗产物B; 步骤=，将粗产物B离屯、后，收集不溶物，用IOml的四氨巧喃和IOml的甲苯溶剂 各清洗3次，干燥得到可用于裡电池/超级电容的大孔共价有机框架。 实施效果，本实施例制备的用于裡电池/超级电容的大孔共价有机框架的扫描电 镜照片如图3所示，本专利技术制得的大孔共价有机框架为片状结构；X射线衍射结果如图4所 示，表明分别对应110/220/310/400晶面，和模拟计算结果完全一致，其中110晶面的是用 于裡电池/超级电容的大孔共价有机框架特征峰；根据实验数据由邸T理论从吸附等溫线 计算出材料具有较高的比表面积（2578m2gi);红外测试结果为：在1778、1716、1604、1551、 1490、1380、1367、1283、1195、llll、990、910、852、800、622、523cmi均有特征峰，与文献报道 实验值保持一致。 在室溫下放置一月W后重新测量X射线衍射、红外W及比表面积，未有明显变化， 表明用于裡电池/超级电容的大孔共价有机框架稳定性较高。W上对本专利技术的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本专利技术并不局限于上述 特定实施方式，本领域技术人员可W在权利要求的范围内做出各种变形或修改，运并不影 响本专利技术的实质内容。【主权项】1. 一种大孔共价有机框架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 将均苯四甲酸二酐和均三（4-(对氨基苯基）_苯基）苯加入溶剂中，分散形成悬浮液； 所述溶剂为甲苯、二氧六环和异喹啉的混合溶剂； 将所述悬浮液经过至少3次的液氮冷冻-抽真空-脱气处理，密封，在120°C下微波辅 助溶剂热反应2小时，得粗产物； 将所述粗产物离心后，收集不溶物，依次用四氢呋喃和甲苯洗涤、干燥，即得所述大孔 共价有机框架。2. 如权利要求1所述的大孔共价有机框架的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甲苯、 二氧六环和异喹啉的混合溶剂。3. 如权利要求2所述的大孔共价有机框架的制备方法，其特征在于，所述甲苯、二氧六 环和异喹啉的体积比为5:5:1。4. 如权利要求1所述的大孔共价有机框架的制备方法，其特征在于，所述均苯四甲酸 二酐与均三（4-(对氨基苯基）-苯基）苯的摩尔比为1. 3:1。5. 如权利要求1所述的大孔共价有机框架的制备方法，其特征在于，所述微波辅助溶 剂热反应具体操作为：将经过至少3次的液氮冷冻-抽真空-脱气处理后的悬浮液密封后 放入微波反应器进行反应。6. -种如权利要求1~5中任意一项所述的大孔有机框架在锂电池或超级电容中的用 途。【专利摘要】本专利技术提供了一种大孔共价有机框架的制备方法和用途，所述大孔共价有机框架的结构如式I所示，所述大孔共价有机框架的制备方法为：将均苯四甲酸二酐和均三(4-(对氨基苯基)-苯基)苯加入溶剂中，分散形成悬浮液；所述溶剂为甲苯、二氧六环和异喹啉的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种大孔共价有机框架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将均苯四甲酸二酐和均三(4‑(对氨基苯基)‑苯基)苯加入溶剂中，分散形成悬浮液；所述溶剂为甲苯、二氧六环和异喹啉的混合溶剂；将所述悬浮液经过至少3次的液氮冷冻‑抽真空‑脱气处理，密封，在120℃下微波辅助溶剂热反应2小时，得粗产物；将所述粗产物离心后，收集不溶物，依次用四氢呋喃和甲苯洗涤、干燥，即得所述大孔共价有机框架。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：魏浩，柴双志，张雪，韩洋，顾军辉，
申请(专利权)人：上海交通大学，上海施昆电气有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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