一种高含硫废水反应分离耦合回收单质硫的方法技术

本发明专利技术公开了一种高含硫废水反应分离耦合回收单质硫的方法，涉及一种高含硫废水的处理方法，依次包括以下步骤：(a)将含硫废水进行预处理，去除废水中的不溶物；(b)调节废水pH；(c)加入溶解为液体的氧化剂偏重亚硫酸钠和纳米粉体二氧化钛作为吸附核心，并充分混合；(d)在离心设备中使氧化剂与含硫废水在离心作用下进行氧化反应，并通过控制离心设备分离因数、转鼓转速、差转速和水力停留时间控制氧化反应，同时在氧化反应的过程中通过螺旋输送器不断排出离心沉降的固体硫颗粒；(e)反应结束后，通过离心沉降设备的上部溢流口排出分离液，回收固体硫单质。本发明专利技术是一种能低成本处理高含硫废水，同时既具有较高的硫化物去除率，又具有较高的单质硫回收率的除硫方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高含硫废水的处理方法，具体涉及利用氧化剂氧化处理废水中硫化物的方法。
技术介绍
在油气田开发开采、石油炼制、石油炼焦和天然气加工等石油与天然气行业中均会产生大量的含硫废水，尤其在高含硫气田开发过程中，气田水中硫含量高达3000?5000mg/L且成分复杂，对周边环境污染严重，治理困难。含硫废水中的硫化物包括溶解性的H2S、HS、S2和存在于悬浮物中的可溶解性硫化物以及未电解的有机、无机类硫化物。含硫废水中的硫化物具有毒性、腐蚀性，会对处理废水的构筑物的正常运转产生很大影响，当硫化物在水中的含量为1.0?25mg/L时，淡水鱼将在1?3d内死亡。目前，国内外处理含硫废水的方法主要有汽提法、氧化法、中和法、真空抽提法、化学沉淀法、化学絮凝法、电化学脱硫法、碱液吸收法和生化法等，其中中和法和生化法适用于处理低浓度(硫含量<50mg/L)含硫废水；氧化法、电化学法和真空抽提法适用于处理硫含量为50?200mg/L的含硫废水，但电化学法耗电量大、真空抽提法对设备要求高；化学沉淀法适用于处理硫含量>200mg/L的含硫废水，但其产生的污泥量大。对于各种处理方法，最根本的要求就是希望在尽可能低成本下，具备尽可能高的硫化物去除率。同时，在满足环保要求的前提下，为了尽可能地获得更大的收益，因此，在去除废水中硫化物的同时，如何尽可能多地将硫化物转化为单质硫，从而达到资源回收的目的也是本领域一直渴望实现的。因此，现有技术渴望一种能低成本处理高浓度含硫废水(S2质量浓度可达2000mg/L)，同时既具有较高的硫化物去除率，又具有较高的单质硫回收率的除硫方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于:提出一种能低成本处理高含硫废水(S2质量浓度可达2000mg/L)，同时既具有较高的硫化物去除率，又具有较高的单质硫回收率的除硫方法。本专利技术目的通过下述技术方案来实现:，依次包括以下步骤:(a)将含硫废水进行预处理，去除废水中的不溶物；(b)调节废水pH为6;(c)按照C (Na2S205/C (S2 ) = 2?2.5的投加比例加入溶解为液体的氧化剂偏重亚硫酸钠，加入0.8mg/L尺寸为10nm的纳米粉体二氧化钛作为吸附核心，并充分混合；(d)在离心设备中使氧化剂与含硫废水在离心作用下进行氧化反应，同时在氧化反应的过程中通过螺旋输送器不断排出离心沉降的固体硫颗粒；所述离心设备分离因数为692?2120，转鼓转速为2000?4000r/min，差转速为20?40r/min，水力停留时间为10?35min ；上述方案中，在氧化反应的过程中，通过离心沉降设备的上部溢流口排出分离液，通过控制离心设备分离因数、水力停留时间，在氧化反应生成单质硫的同时，不断分离出高表面能的单质硫颗粒，确保脱硫氧化反应链停留在单质硫阶段，减少反应的副产物，提高单质硫回收效率。分离因数Fr，是指离心分离机转鼓内的悬浮液或乳浊液在离心力场中所受的离心力与其重力的比值，是衡量离心分离机性能的主要指标。Fr越大，离心分离的推动力就越大，离心分离机的分离性能也越好。通过将高含硫废水的定向氧化和分离过程相耦合，实现硫离子的较高的去除效率和单质硫较高的资源回收效率是本专利技术的技术关键和创新点。本专利技术中，通过对氧化反应条件、氧化还原电位、氧化反应过程进行控制，实现将废水中的硫离子定向氧化为单质硫的目标，并将反应过程和分离过程相耦合，利用离心沉降设备实现反应和单质硫的分离，这项技术是本专利技术方案的关键环节。对于本领域技术人员而言，在前述基本思路前提下，要既具有尽可能高的硫化物去除率，又具有尽可能高的单质硫回收率，仍然是一件困难的、非显而易见的事。首先本专利技术的难点在于，整个氧化过程中，涉及到的化学反应较为复杂，硫元素的形态多种多样，要同时达到硫化物的高去除效率和单质硫的高回收效率，需要从反应体系的设计、反应工艺单元的设计、反应条件的控制等多个方面开展创造性的工作:本专利技术涉及的氧化含硫废水的主要反应有:S2O52 +2S2 +4H+= 2S I +S 2032 +2H20 ①2S2032 +S = S4O62 +S2②S2O52 +H2O = 2HS03③HSO3 +OH = SO 32 +H2O④SO32 +S = S2O32⑤I)反应条件难点:由于原始含硫废水呈碱性，而在碱性条件下，大量OH的存在不利于脱硫反应的顺利进行，同时阻碍了单质硫的生成，硫化物在碱性范围内的去除效果不佳。而在过酸的环境中，废水中HS会质子化生成H 2S，不利于反应进行的同时会导致H2S气体的大量逸散。2)氧化剂投加量难点:氧化剂投加量直接影响溶液中的ORP值(氧化还原电位)，而ORP是反应整个系统的氧化还原状态的综合指标，ORP值过大时，虽然此时硫化物去除率较高，但是过大的ORP使得溶液的氧化能力过大，使得硫化物转化为硫酸根的比率也相应增加。ORP值过小时，硫化物转化为硫酸根的比率减小但是硫化物去除率也相应减小。3)氧化剂选择难点:对于氧化剂而言，其本身ORP值如果过大，虽然能保证较高的硫化物去除率，但是过大的ORP使得溶液的氧化能力过大，使得硫化物转化为硫酸根的比率也相应增加，而过小的ORP值又不能保证硫化物的去除率。4)氧化反应过程控制难点:本专利技术采用偏重亚硫酸钠，S2O52中S元素为+4价，处于S元素的中间价态，属于弱氧化剂，氧化过程中，偏重亚硫酸钠作氧化剂氧化含硫废水存在多种复杂的反应过程，而要获得较高的硫化物去除率以及氧化产物单质硫的生成量，则应排除多种反应的干扰，将反应①作为偏重亚硫酸钠氧化硫化物的目的反应，而显然，这个控制是困难的。当氧化剂的投加量在一定范围内时，随着氧化剂加量的增大，单位时间内发生有效碰撞的分子数增加，s2052与S2充分接触，反应速率加快。当氧化剂过量之后，溶液中过量的s2052会导致硫代硫酸盐生成量的增加，大量的硫代硫酸盐不仅会消耗部分单质硫，还会促进硫离子的再次产生，导致硫化物去除率和单质硫产量降低。同时，当氧化剂过量之后，溶液的氧化能力过大，硫化物转化为硫酸根的比率也相应增加。此外，偏重亚硫酸根水解得到的亚硫酸氢根在碱性环境中转化为亚硫酸盐，亚硫酸盐的积累会导致硫代硫酸盐产量增加，而过量的亚硫酸盐和硫代硫酸盐均会分解部分单质硫，同时引起硫化物质量浓度升高，降低了硫化物的去除率。除了反应中间产物的控制外，反应过程的相变控制也是本专利技术过程控制的难点，反应过程中硫的形态由溶解态的S2反应生成固体单质硫，相变的过程中，最初的单晶固体单质硫比表面积极大，容易被进一步反应生成副产物，需要尽快将其团聚，降低表面能，本专利技术中通过加入0.8mg/L尺寸为10nm的纳米粉体二氧化钛作为吸附核心，使生成的单质硫尽快团聚，实现较高的单质硫回收效率。其次，本专利技术利用离心设备，通过工艺条件的优化同步实现反应向单质硫方向移动和单质硫的高效回收两大目标也是本技术的难点。处理过程中利用离心设备及时而持续地分离出反应过程中产生的单质硫，使得反应平衡始终最大程度地朝着专利技术人所需要的方向进行:能防止单质硫继续被氧化为更高价态的含硫化合物或被还原成S2，从而减少单质硫被消耗的量；此外，在反应过程中将生成的单质硫分离出来，由于生成物的减少，能促使目的反应向正方向进行，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高含硫废水反应分离耦合回收单质硫的方法，其特征在于依次包括以下步骤：(a)将含硫废水进行预处理，去除废水中的不溶物；(b)调节废水pH为6；(c)按照C(Na2S2O5)/C(S2‑)＝2～2.5的投加比例加入溶解为液体的氧化剂偏重亚硫酸钠，加入0.8mg/L尺寸为10nm的纳米粉体二氧化钛作为吸附核心，并充分混合；(d)反应体系泵入离心沉降设备，控制离心设备分离因数为692～2120，转鼓转速为2000～4000r/min，差转速为20～40r/min，水力停留时间为10～35min；(e)在反应离心分离过程中，通过离心沉降设备的上部溢流口排出分离液，通过螺旋输送器不断排出离心沉降的固体硫颗粒，回收固体硫单质。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王兵，任宏洋，陈丹丹，朱天菊，张林康，
申请(专利权)人：西南石油大学，
类型：发明
国别省市：四川;51