本发明专利技术公开了一种改性壳聚糖类医用抗菌材料及其制备方法，该抗菌材料包括以下重量份的组分：羧甲基壳聚糖80～85份、纳米二氧化钛颗粒0.5～1.2份、三聚磷酸钠0.3～0.6份、二甲苯磺酸钠0.8～3份、抗氧剂0.2～1.0份、润滑剂5～8份、偶联剂6～12份；抗氧剂为抗氧剂626；润滑剂为硬脂酸；偶联剂为硅烷偶联剂KH-570。制备方法是取各组分加热混匀，然后在低真空度下加热反应，产物干燥后双螺杆挤出机中挤出即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。本发明专利技术制备得到的产品抗菌性好、适用范围广且机械性能良好，能够满足临床需要。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及医用材料领域，具体设及一种改性壳聚糖类医用抗菌材料及其制备方 法。
技术介绍
细菌、真菌等病原微生物常常引发机体组织发生病变，严重威胁着人类的身屯、健 康。医用抗菌材料通过阻隔病原微生物，将其抑制或杀灭，从而有效降低机体得病的风险， 医用抗菌材料和制品的开发受到越来越多的关注。 壳聚糖为甲壳素脱乙酷化产物，来源广泛价格便宜，易被降解为无毒小分子氨基 葡萄糖，是至今发现的唯一天然碱性多糖，该化合物具有良好的生物活性、生物相容性及广 泛的抗菌性，可用于止血防腐和促进伤口愈合等，但由于壳聚糖不溶于水只溶于酸或酸性 溶液，而且产品呈微酸性，对人体稍有刺激作用，因此其应用范围受到极大限制。另外，单纯 的壳聚糖材料机械性能也较差。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供一种抗菌性好、适用范围广且机械性能良好的改性 壳聚糖类医用抗菌材料及其制备方法。 本专利技术设及的一种改性壳聚糖类医用抗菌材料包括W下重量份的组分：簇甲基壳 聚糖80~85份、纳米二氧化铁颗粒0. 5~1.2份、=聚憐酸钢0. 3~0.6份、二甲苯横酸 钢0.8~3份、抗氧剂0.2~1.0份、润滑剂5~8份、偶联剂6~12份。 所述的抗氧剂为抗氧剂626。 所述的润滑剂为硬脂酸。 所述的偶联剂为硅烷偶联剂KH-570。 所述的改性壳聚糖类医用抗菌材料的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入到反应蓋中，在60 °C~70 °C条件下 揽拌混合均匀，然后在真空度为0. 02M化~0. 04MPa下升溫至180 °C~200 °C，揽拌40 min~50min,得到均匀混合物； (2) 将上述得到的均匀混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C条件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇; (3) 将干燥后的混合物于双螺杆挤出机中挤出，即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。 本专利技术具备的优点：本专利技术中使用壳聚糖改性后的簇甲基壳聚糖，簇甲基壳聚糖 为壳聚糖的簇甲基化产物，保留了壳聚糖的优良性能，又极大地改善了水溶性，应用更加广 泛。本专利技术中加入二氧化铁颗粒后，改善了材料的机械性能，大大提高了拉伸、弯曲强度。本 专利技术制备得到的产品抗菌性好、适用范围广且机械性能良好，能够满足临床需要。【具体实施方式】 下面通过具体实施例对本专利技术作进一步详细介绍，但不局限于此。[001引 实施例1: 一种改性壳聚糖类医用抗菌材料包括W下重量份的组分：簇甲基壳聚糖为80份、纳米 二氧化铁颗粒为0. 5份、=聚憐酸钢为0. 3份、二甲苯横酸钢为0.8份、抗氧剂626为0.2 份、硬脂酸为5份、硅烷偶联剂KH-570为6份。 上述改性壳聚糖类医用抗菌材料的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入到反应蓋中，在60 °C~70 °C条件下 揽拌混合均匀，然后在真空度为0. 02MPa~0. 04MPa下升溫至180 °C~200 °C，揽拌40 min~50min,得到均匀混合物； (2) 将上述得到的均匀混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C条件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇 ; (3) 将干燥后的混合物于双螺杆挤出机中挤出，即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。 实施例2 : 一种改性壳聚糖类医用抗菌材料包括W下重量份的组分：簇甲基壳聚糖为85份、纳米 二氧化铁颗粒为1.2份、=聚憐酸钢为0.6份、二甲苯横酸钢为3份、抗氧剂626为1.0份、 硬脂酸为8份、硅烷偶联剂KH-570为12份。 上述改性壳聚糖类医用抗菌材料的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入到反应蓋中，在60 °C~70 °C条件下 揽拌混合均匀，然后在真空度为0. 02M化~0. 04MPa下升溫至180 °C~200°C，揽拌40 min~50min,得到均匀混合物； (2) 将上述得到的均匀混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C条件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇 ; (3) 将干燥后的混合物于双螺杆挤出机中挤出，即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。 [001引 实施例3: 一种改性壳聚糖类医用抗菌材料包括W下重量份的组分：簇甲基壳聚糖为82份、纳米 二氧化铁颗粒为0.8份、=聚憐酸钢为0. 5份、二甲苯横酸钢为2.0份、抗氧剂626为0.6 份、硬脂酸为6. 5份、硅烷偶联剂KH-570为9份。 上述改性壳聚糖类医用抗菌材料的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入到反应蓋中，在60 °C~70 °C条件下 揽拌混合均匀，然后在真空度为0. 02MPa~0. 04MPa下升溫至180 °C~200°C，揽拌40 min~50min,得到均匀混合物； (2) 将上述得到的均匀混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C条件下干燥，至含水量低 于 0.Olwt〇/〇 ; (3) 将干燥后的混合物于双螺杆挤出机中挤出，即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。将上述实施例制备的改性壳聚糖类医用抗菌材料进行性能测试，分别测试其拉伸 强度、弯曲强度、断裂伸长率及对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率，测试结果如下表所 示： 【主权项】1. 一种改性壳聚糖类医用抗菌材料，其特征在于包括以下重量份的组分：羧甲基壳聚 糖80~85份、纳米二氧化钛颗粒0. 5~1. 2份、三聚磷酸钠0. 3~0. 6份、二甲苯磺酸钠 0. 8~3份、抗氧剂0. 2~I. 0份、润滑剂5~8份、偶联剂6~12份。2. 根据权利要求1所述的改性壳聚糖类医用抗菌材料，其特征在于所述的抗氧剂为抗 氧剂626。3. 根据权利要求1所述的改性壳聚糖类医用抗菌材料，其特征在于所述的润滑剂为硬 脂酸。4. 根据权利要求1所述的改性壳聚糖类医用抗菌材料，其特征在于所述的偶联剂为硅 烷偶联剂KH-570。5. 权利要求1至4任意一项所述的改性壳聚糖类医用抗菌材料的制备方法，其特征在 于包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入到反应釜中，在60 °C~70 °C条件下 搅拌混合均匀，然后在真空度为0. 02MPa~0. 04MPa下升温至180 °C~200 °C，搅拌40 min~50min，得到均勾混合物； (2) 将上述得到的均匀混合物用真空干燥箱在60°C~80 °C条件下干燥，至含水量低 于 0. 01wt% ; (3) 将干燥后的混合物于双螺杆挤出机中挤出，即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。【专利摘要】本专利技术公开了，该抗菌材料包括以下重量份的组分：羧甲基壳聚糖80～85份、纳米二氧化钛颗粒0.5～1.2份、三聚磷酸钠0.3～0.6份、二甲苯磺酸钠0.8～3份、抗氧剂0.2～1.0份、润滑剂5～8份、偶联剂6～12份；抗氧剂为抗氧剂626；润滑剂为硬脂酸；偶联剂为硅烷偶联剂KH-570。制备方法是取各组分加热混匀，然后在低真空度下加热反应，产物干燥后双螺杆挤出机中挤出即得到改性壳聚糖类医用抗菌材料。本专利技术制备得到的产品抗菌性好、适用范围广且机械性能良好，能够满足临床需要。【IPC分类】C08K3/22, C08K5/42, C08K3/32, C08L5/08, C0本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种改性壳聚糖类医用抗菌材料，其特征在于包括以下重量份的组分：羧甲基壳聚糖80～85份、纳米二氧化钛颗粒0.5～1.2份、三聚磷酸钠0.3～0.6份、二甲苯磺酸钠0.8～3份、抗氧剂0.2～1.0份、润滑剂5～8份、偶联剂6～12份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，全春兰，张帆，
申请(专利权)人：苏州蔻美新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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