有机化合物、有机光电子元件及显示器件制造技术

技术编号:12622724 阅读:114 留言:0更新日期:2015-12-30 20:46
本发明专利技术涉及由式1表示的有机化合物、包含该有机化合物的有机光电子元件、以及包括该有机光电子元件的显示器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及有机化合物、有机光电子元件和显示器件。
技术介绍
有机光电子器件是将电能转换为光能的器件,反之亦然。 有机光电子器件可以依照它的驱动原理分成以下几类。一种是光电子器件,其中, 通过光能产生激发子(exciton),将该激发子分成电子和空穴(hole),并且将其传递至不 同的电极从而产生电能,另一种是发光器件,其中,提供电压或电流至电极从而由电能产生 光能。 有机光电子器件的实例可以是有机光电器件、有机发光二极管、有机太阳能电池、 和有机光导鼓(感光鼓,photo conductor drum)。 在这些中,由于对平面显示器需求的增加,有机发光二极管OLED最近已经引起了 关注。 这样的有机发光二极管通过将电流施加于有机发光材料将电能转换为光。它具 有一种结构,其中,在阳极和阴极之间放入有机层。在此,有机层可以包括发射层和可选地 辅助层,并且辅助层可以是,例如选自以下的至少一种:空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡 层、电子传输层、电子注入层,和用于改进有机发光二极管的效率和稳定性的空穴阻挡层。 有机发光二极管的性能可以受到有机层的特性影响,并且在它们之中,可以主要 受到有机层的有机物质的特性影响。 特别地,需要发展能够增加空穴和电子迀移率并且同时增加电化学稳定性的有机 物质,以便有机发光二极管可应用于大型平面显示器中。
技术实现思路
一种实施方式提供了能够实现具有改进的驱动电压和效率的有机光电子器件的 有机化合物。 另一种实施方式提供了包含该有机化合物的有机光电子器件。 还有另一种实施方式提供了包括有机光电子器件的显示器件。 根据一种实施方式,提供了由化学式1表示的有机化合物。 在化学式1中, 当施加电场时,ET是能够接受电子的官能团, R1至R 6独立地是氢、氘、取代的或未取代的Cl至C30烷基基团、取代的或未取代 的Cl至C12芳基基团,或它们的组合, R7和R8独立地是氢、氘、取代的或未取代的Cl至ClO烷基基团或彼此连接以形成 稠环,并且 η是范围从0至3的整数。 根据另一种实施方式,有机光电子器件包括面向彼此的阳极和阴极,在阳极和阴 极之间的至少一个有机层,其中有机层包含该有机化合物。 根据还有另一种实施方式,提供了包括有机光电子器件的显示器件。 可以实现具有高效率和长使用寿命的有机光电子器件。【附图说明】 图1和2是示出了根据一种实施方式的有机发光二极管的截面图。【具体实施方式】 在下文中,详细描述本专利技术的实施方式。然而,这些实施方式是示例性的,本专利技术 不限于此,本专利技术由权利要求的范围限定。 在本说明书中,当没有另外提供定义时,术语"取代的"是指利用氘、卤素、羟基基 团、氨基基团、取代的或未取代的Cl至C30胺基团、硝基基团、取代的或未取代的Cl至C40 甲硅烷基基团、Cl至C30烷基基团、Cl至ClO烷基甲硅烷基基团、C3至C30环烷基基团、C3 至C30杂环烷基基团、C6至C30芳基基团、C6至C30杂芳基基团、Cl至C20烷氧基基团、氟 基基团、Cl至ClO三氟烷基基团(如三氟甲基基团),或氰基基团取代的一个取代基或化合 物,代替取代基或化合物的至少一个氢。 此外,取代的卤素、羟基基团、氨基基团、取代的或未取代的Cl至C20胺基团、硝基 基团、取代的或未取代的C3至C40甲硅烷基基团、Cl至C30烷基基团、Cl至ClO烷基甲硅 烷基基团、C3至C30环烷基基团、C3至C30杂环烷基基团、C6至C30芳基基团、C6至C30杂 环基团、Cl至C20烷氧基基团、氟基基团、Cl至ClO三氟烷基基团(如三氟甲基基团等), 或氰基基团中的两个相邻的取代基可以彼此稠合从而形成环。例如,取代的C6至C30芳基 基团可以与另一相邻的取代的C6至C30芳基基团稠合从而形成取代的或未取代的芴环。 在本说明书中,当没有另外提供具体限定时,"杂"是指一个包含1至3个杂原子, 该杂原子选自由N、0、S、P,和Si组成的组,并且保留在一种化合物或取代基中的碳的化合 物或取代基。 在本说明书中,当没有另外提供限定时,术语"它们的组合"是指通过连接子彼此 结合的至少两种取代基,或彼此缩合的至少两种取代基。 在本说明书中,当没有另外提供限定时,"烷基基团"是指脂肪族烃基团。烷基基团 可以是"饱和的烷基基团",没有任何双键或三键。 烷基基团可以是Cl至C30烷基基团。更具体地,烷基基团可以是Cl至C20烷基 基团或Cl至ClO烷基基团。例如,Cl至C4烷基基团在烷基链中可以具有1至4个碳原子, 其可以选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基,和叔丁基。 烷基基团的具体实例可以是甲基基团、乙基基团、丙基基团、异丙基基团、丁基基 团、异丁基基团、叔丁基基团、戊基基团、己基基团、环丙基基团、环丁基基团、环戊基基团、 环己基基团,等等。 在本说明书中,"芳基基团"是指环状取代基,其中,所有元素具有P-轨道,并且这 些P-轨道形成共辄,并且包括单环的、多环的或稠环多环的(即,共享相邻对碳原子的环) 官能团。 在本说明书中,"杂芳基基团"是指包含1至3个选自N、0、S、P和Si的杂原子并 且保留碳的芳基基团。当杂芳基基团是稠环时,每一个环可以包括1至3个杂原子。 更具体地,取代的或未取代的C6至C30芳基基团和/或取代的或未取代的C2至 C30杂芳基基团是指取代的或未取代的苯基基团、取代的或未取代的萘基基团、取代的或未 取代的蒽基基团、取代的或未取代的菲基基团、取代的或未取代的稠四苯基基团、取代的或 未取代的芘基基团、取代的或未取代的联苯基基团、取代的或未取代的对三联苯基基团、取 代的或未取代的间三联苯基基团、取代的或未取代的草屈基基团、取代的或未取代的苯并 菲基团、取代的或未取代的二萘嵌苯基团、取代的或未取代的茚基基团、取代的或未取代的 呋喃基基团、取代的或未取代的苯硫基基团、取代的或未取代的吡咯基基团、取代的或未取 代的吡唑基基团、取代的或未取代的咪唑基基团、取代的或未取代的三唑基基团、取代的或 未取代的噁唑基基团、取代的或未取代的噻唑基基团、取代的或未取代的噁二唑基基团、取 代的或未取代的噻二唑基基团、取代的或未取代的吡啶基基团、取代的或未取代的嘧啶基 基团、取代的或未取代的吡嗪基基团、取代的或未取代的三嗪基基团、取代的或未取代的苯 并呋喃基基团、取代的或未取代的苯并苯硫基基团、取代的或未取代的苯并咪唑基基团、取 代的或未取代的吲哚基基团、取代的或未取代的喹啉基基团、取代的或未取代的异喹啉基 基团、取代的或未取代的喹唑啉基基团、取代的或未取代的喹喔啉基基团、取代的或未取代 的萘啶基基团、取代的或未取代的苯并噁嗪基基团、取代的或未取代的苯并噻嗪基基团、取 代的或未取代的吖啶基基团、取代的或未取代的吩嗪基基团、取代的或未取代的吩噻嗪基 基团、取代的或未取代的吩恶嗪基基团、取代的或未取代的芴基基团、取代的或未取代的二 苯并呋喃基团、取代的或未取代的二苯并苯硫基基团、取代的或未取代的咔唑基基团,或它 们的组合,但是并不局限于此。 在本说明书中,彼此稠合从而形成环是指形成萘、苯并菲、蒽、菲、萘满、喹啉、茚、 ^氣化印,等等。 在本说明书中,空穴特性是指当施加电场时贡献电子并形成空穴本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机化合物,由以下化学式1表示:其中,在化学式1中,当施加电场时,ET是能够接受电子的官能团,R1至R6独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C30烷基基团、取代的或未取代的C1至C12芳基基团、或它们的组合,R7和R8独立地是氢、氘、取代的或未取代的C1至C10烷基基团或彼此连接以形成稠环,并且n是范围从0至3的整数。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:李韩壹柳银善姜东敏姜义洙朴永盛申智勋梁容卓吴在镇柳东圭李相信张洧娜郑守泳韩秀真洪振硕
申请(专利权)人:第一毛织株式会社
类型:发明
国别省市:韩国;KR

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1