本发明专利技术涉及防治焦虑症的中药，可有效解决糖尿病并发焦虑症的治疗用药问题，方法是，由以下原料药物制成：牡丹花3～5份、月季花1～3份、夜交藤4～6份和生地黄3～5份。本发明专利技术具有活血通络、清热凉血、安神解郁、泻火除烦之功效，可有效用于防治糖尿病并发焦虑症，是防治糖尿病并发焦虑症药物上的创新。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，特别是防治焦虑症的中药。
技术介绍
糖尿病是一种常见多发病，是一种终身性疾病，严重危害着人们的身体健康和生命安全，而且糖尿病易引发并发症，其中包括糖尿病引发的焦虑症。焦虑症(Anxiety disorders)是一种以焦虑情绪为主的常见神经症。据调查显示:糖尿病并发焦虑症在糖尿病患者中，其中41%为广泛性焦虑，33%为情境性焦虑。由于糖尿病是一种终身性的疾病，因此，容易引起患者精神至少有三分之一有某种形式的焦虑障碍，严重影响着数以千万计的患者的精神状态、生活质量、身心健康并给患者的生活和工作造成不可估量的损失，严重者甚或精神崩溃伴有自杀自伤的危险或暴力行为倾向。目前用于治疗糖尿病并发焦虑症的药物虽有中西药的多种药物，但由于种种原因，其使用和疗效并不尽人意，如药效持续时间短、不适合长期大量使用、有可能产生依赖等诸多缺点，而且均有不同程度的副作用，如困乏、嗜睡、震颤、视物模糊和反常的易激惹等，临床中尚未有疗效好且无副作用的治疗药物。因此，研制新的防治糖尿病并发焦虑症的药物势在必行。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供防治焦虑症的中药，可有效解决糖尿病并发焦虑症的治疗用药问题。本专利技术解决的技术方案是，中医药学是个大宝库，有防治各种疾病的独特之处，糖尿病并发焦虑症发病率高，其中有心神不宁型、气阴两虚型、肝气郁结型、气血瘀滞型，均为常见的焦虑症证型，应以活血通络、清热凉血、安神解郁、泻火除烦为治疗原则，据此，本专利技术采用以下原料药物制成:牡丹花3?5份、月季花I?3份、夜交藤4?6份和生地黄3?5份，其中，将牡丹花、月季花、夜交藤和生地黄粉碎成粉混合在一起，加蒸馏水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药lg/mL ;或由重量份数计的牡丹花活性提取物3?5份、月季花活性提取物I?3份、夜交藤活性提取物4?6份和生地黄活性提取物3?5份混合在一起制成，其中，所述的牡丹花活性提取物、月季花活性提取物、夜交藤活性提取物、生地黄活性提取物分别为牡丹花、月季花、夜交藤、生地黄作为原料药物粉碎后，经溶剂提取2次，每次分别加8倍各原料药物重量的溶剂，提取I小时，分别得相当于含生药lg/mL的牡丹花、月季花、夜交藤、生地黄的活性提取物，所述的溶剂为质量浓度为20-95%乙醇。本专利技术具有活血通络、清热凉血、安神解郁、泻火除烦之功效，可有效用于防治糖尿病并发焦虑症，是防治糖尿病并发焦虑症药物上的创新。【具体实施方式】以下结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】作详细说明。实施例1本专利技术在具体实施时，是由以下重量份数计的原料药物制成:牡丹花5份、月季花3份、夜交藤6份和生地黄5份，其中，将牡丹花、月季花、夜交藤和生地黄粉碎成粉混合在一起，加蒸馈水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药Ig/mL。实施例2本专利技术在具体实施时，是由以下重量份数计的原料药物制成:牡丹花3份、月季花I份、夜交藤4份和生地黄3份，其中，将牡丹花、月季花、夜交藤和生地黄粉碎成粉混合在一起，加蒸馈水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药I g/mL。实施例3本专利技术在具体实施时，是由以下重量份数计的原料药物制成:牡丹花4份、月季花2份、夜交藤5份和生地黄4份，其中，将牡丹花、月季花、夜交藤和生地黄粉碎成粉混合在一起，加蒸馈水制成混悬液，混悬液浓度为相当于含生药I g/mL。实施例4本专利技术在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物:牡丹花提取物5份、月季花提取物3份、夜交藤提取物6份和生地黄提取物5份混合在一起制成，其中，所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后，提取2次，每次用牡丹花重量8倍量的质量浓度为20%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的月季花提取物是将月季花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为20%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是将夜交藤粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为20%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的生地黄提取物是将生地黄粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为20%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mLo实施例5本专利技术在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物:牡丹花提取物3份、月季花提取物I份、夜交藤提取物4份和生地黄提取物3份混合在一起制成，其中，所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后，提取2次，每次用牡丹花重量8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的月季花提取物是将月季花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是将夜交藤粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的生地黄提取物是将生地黄粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为95%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mLo实施例6本专利技术在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物:牡丹花提取物4份、月季花提取物2份、夜交藤提取物5份和生地黄提取物4份混合在一起制成，其中，所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后，提取2次，每次用牡丹花重量8倍量的质量浓度为40%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的月季花提取物是将月季花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为40%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是将夜交藤粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为40%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的生地黄提取物是将生地黄粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为40%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mLo实施例7本专利技术在具体实施时，由以下重量份数计的原料药物:牡丹花提取物5份、月季花提取物3份、夜交藤提取物6份和生地黄提取物5份混合在一起制成，其中，所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后，提取2次，每次用牡丹花重量8倍量的质量浓度为60%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的月季花提取物是将月季花粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为60%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是将夜交藤粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为60%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mL ;所述的生地黄提取物是将生地黄粉碎后，提取2次，每次用8倍量的质量浓度为60%的乙醇提取I小时，合并2次滤液后，减压浓缩至相当于含生药浓度lg/mLo本专利技术在实际生产中，还可根据服用的实际需要，分别按常规制剂方法，制成浸膏、流浸膏、酒剂、酊剂、口服液、丸剂、散剂、滴丸、片剂或胶囊剂的一种，有效用于防治糖尿病并发焦虑症。【主权项本文档来自技高网...
【技术保护点】
防治焦虑症的中药，其特征在于，采用以下原料药物混合制成：牡丹花或牡丹花活性提取物3～5份、月季花或月季花活性提取物1～3份、夜交藤或夜交藤活性提取物4～6份和生地黄或生地黄活性提取物3～5份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：施俊，
申请(专利权)人：施俊，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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