一种医用超声耦合贴片的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种医用超声耦合贴片的制备方法，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片由水溶性聚合物凝胶、纯化水、粘结剂、保湿剂、防腐剂、色素等组成。本发明专利技术透明，不含气泡，使用方便、舒适、卫生，不用清洗，且对皮肤无细胞毒性、无刺激、无致敏，导声性能优异，超声图像清晰，可根据具体情况定制不同形状、尺寸的医用超声耦合贴片。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种耦合贴片，具体涉及。
技术介绍
目前常用的医用超声耦合剂是膏状或者凝胶状，超声检测时，将耦合剂涂抹于超声探头或者检测部位皮上；检测完毕后用水清洗或者卫生纸直接擦拭以去除残余耦合剂，这样操作既不方便也不卫生。此外，该种医用耦合剂不适于接触破损皮肤、手、关节以及女性乳头、男性生殖器等柔软部位。因此研制一种医用超声耦合贴片具有很重要的意义。这种医用超声耦合贴片不仅能够加工成不同的形状与厚度，而且可以与皮肤、超声探头紧密接触，使用之后不粘连皮肤，不会对探头造成腐蚀。总之，医用超声耦合贴片使用方便，舒适，卫生，不用清洗。
技术实现思路
本专利技术的技术方案为:，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片包括水溶性聚合物凝胶、纯化水、粘结剂、保湿剂、防腐剂和色素，按重量比，各组份占的比例为:水溶性聚合物凝胶25.0-45.0%、纯化水30.5-50.5%、保湿剂15.0-25.0%、色素0-0.3%，其余为防腐剂。所述固体凝胶片的技术性能如下:声速在1520_1620m/s之间，声阻抗率在1.5-1.7 X 16Pa.s/m 之间，声衰减为不大于 0.5dB/ (cm.MHz)。本专利技术还提供，包括以下步骤: O分别配制水溶性聚合物凝胶基质、防腐剂(可适量添加色素)； 2)将粘结剂等加入至保湿剂中，搅拌至完全溶解，留置； 3)将2)、防腐剂等依次加至水溶性聚合物凝胶基质中，搅拌均匀； 4)注入模具，抽真空； 5)固化，脱模，包装。本专利技术具有如下有益效果: 本专利技术透明，不含气泡，使用方便、舒适、卫生，不用清洗，且对皮肤无细胞毒性、无刺激、无致敏，导声性能优异，超声图像清晰，可根据具体情况定制不同形状、尺寸的医用超声親合贴片。本专利技术采用上述的配方及工艺流程，用料成分简单，可以实现规模化生产。【具体实施方式】: 以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1: 一种医用超声耦合贴片，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片包括水溶性聚合物凝胶、纯化水、保湿剂、防腐剂、粘结剂等。按重量比，各组份占的比例为:水溶性聚合物凝胶25.0%、纯化水43.9%、保湿剂25.0%、防腐剂0.1%、粘结剂6%。1、制备方法包括以下步骤: 1)将卡波姆缓慢地加入至纯化水中，搅拌至完全溶解溶胀，留置； 2)分别配制苯甲酸钠、酒石酸加入至纯化水中，搅拌至完全溶解，留置； 3)将CMC-Na、甘羟铝、EDTA-2Na等加入至甘油中，搅拌至完全溶解，留置； 4)将羧甲基壳聚糖加至25.0%卡波姆凝胶中，搅拌均匀； 5)将甘油相、苯甲酸钠(可适量添加色素)、酒石酸依次加至4)中，搅拌均匀； 6)注入模具，抽真空； 7)固化，脱模，包装。2、按照以上配方和方法制备的具有消毒杀菌作用的医用超声耦合剂，根据《中华人民共和国药典》2010 年版、GB/T 15261—2008、GB/T16886.5-2003、GB/T16886.10-2005、卫生部消毒技术规范(2002年版)中第2.1.11.3.1项，通过对其外观、粘度、pH值、声速、声特性阻抗、声衰减系数斜率、生物相容性、稳定性等进行全面的检查，检测结果显示均符合要求。实施例2: 一种医用超声耦合贴片，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片包括水溶性聚合物凝胶、纯化水、保湿剂、防腐剂、色素等。按重量比，各组份占的比例为:水溶性聚合物凝胶30%、纯化水34.7%、粘结剂5.0%、保湿剂30.0%、色素0.30%。1、制备方法包括以下步骤: 1)将卡波姆缓慢地加入至纯化水中，搅拌至完全溶解溶胀，留置； 2)分别将羧甲基壳聚糖、苯甲酸钠、酒石酸加入至纯化水中，搅拌至完全溶解，留置； 3)将CMC-Na、甘羟铝、EDTA-2Na等加入至甘油中，搅拌至完全溶解，留置； 4)将羧甲基壳聚糖加至卡波姆中，搅拌均匀； 5)将甘油相、苯甲酸钠(可适量添加色素)、酒石酸依次加至4)中，搅拌均匀； 6)注入模具，抽真空； 7)固化，脱模，包装。2、本专利技术的配方和制备方法制得的具有消毒杀菌性能的医用超声耦合剂，按照实例I中检测项目及方法等，检测结果显示均符合要求。实施例3: 一种医用超声耦合贴片，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片包括水溶性聚合物凝胶、纯化水、保湿剂、防腐剂、色素等。按重量比，各组份占的比例为:水溶性聚合物凝胶45.0%、纯化水32.5%、保湿剂15.0%、粘结剂7.0%、防腐剂0.2%、色素 0.3%ο1、制备方法包括以下步骤: 1)将卡波姆缓慢地加入至纯化水中，搅拌至完全溶解溶胀，留置； 2)分别将羧甲基壳聚糖、苯甲酸钠、酒石酸加入至纯化水中，搅拌至完全溶解，留置； 3)将CMC-Na、甘羟铝、EDTA-2Na等加入至甘油中，搅拌至完全溶解，留置； 4)将羧甲基壳聚糖加至卡波姆中，搅拌均匀； 5)将甘油相、苯甲酸钠(可适量添加色素)、酒石酸依次加至4)中，搅拌均匀； 6)注入模具，抽真空； 7)固化，脱模，包装。2、本专利技术的配方和制备方法制得的具有消毒杀菌性能的医用超声耦合剂，按照实例I中检测项目及方法等，检测结果显示均符合要求。以上所述，仅为本专利技术的【具体实施方式】及试验，但本专利技术的保护范围不限于此，任何在本专利技术基础上作出一些修改或改进，均属于本专利技术要求保护的范围。【主权项】1.，其特征在于，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片包括水溶性聚合物凝胶、纯化水、粘结剂、保湿剂、防腐剂和色素，按重量比，各组份占的比例为:水溶性聚合物凝胶25.0-45.0%、纯化水30.5-50.5%、保湿剂15.0-25.0%、色素0-0.3%，其余为防腐剂； 医用超声耦合贴片的制备方法，包括以下步骤: O分别配制水溶性聚合物凝胶基质、防腐剂； 2)将粘结剂等加入至保湿剂中，搅拌至完全溶解，留置； 3)将2)中的混合物、防腐剂等依次加至水溶性聚合物凝胶基质中，搅拌均匀； 4)注入模具，抽真空； 5)固化，脱模，包装。2.根据权利要求1所述的医用超声耦合贴片的制备方法，其特征在于，所述水溶性聚合物凝胶基质为卡波姆基质、壳聚糖基质、纤维素类基质中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的医用超声耦合贴片的制备方法，其特征在于，所述粘结剂为聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的医用超声耦合贴片的制备方法，其特征在于，所述保湿剂为丙三醇、丙二醇、山梨醇中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的医用超声耦合贴片的制备方法，其特征在于，所述防腐剂为酒石酸、苯甲酸钠中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的医用超声耦合贴片的制备方法，其特征在于，所述固体凝胶片的技术性能如下:声速在1520-1620m/s之间，声阻抗率在1.5-1.7X 16Pa.s/m之间，声衰减为不大于0.05dB/ (cm.MHz)。【专利摘要】本专利技术涉及，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片由水溶性聚合物凝胶、纯化水、粘结剂、保湿剂、防腐剂、色素等组成。本专利技术透明，不含气泡，使用方便本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用超声耦合贴片的制备方法，其特征在于，所述医用超声耦合贴片包括固体凝胶片和包装盒，其中固体凝胶片包括水溶性聚合物凝胶、纯化水、粘结剂、保湿剂、防腐剂和色素，按重量比，各组份占的比例为：水溶性聚合物凝胶25.0‑45.0%、纯化水30.5‑50.5%、保湿剂15.0‑25.0%、色素0‑0.3%，其余为防腐剂；医用超声耦合贴片的制备方法，包括以下步骤：1）分别配制水溶性聚合物凝胶基质、防腐剂；2）将粘结剂等加入至保湿剂中，搅拌至完全溶解，留置；3）将2）中的混合物、防腐剂等依次加至水溶性聚合物凝胶基质中，搅拌均匀；4）注入模具，抽真空；5）固化，脱模，包装。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李育强，智倩倩，韩超，刘红梅，李园园，隋洪楠，侯风君，
申请(专利权)人：青岛明药堂医疗股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37