用于药品配剂的方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种将药品按剂量配送给顾客的方法和装置。根据本发明专利技术，药品以许多小单元、分剂量被进给，每个单元都包含一预定等量的活性药物成分，而且与一预定的活性药物成分总剂量相等的多个单元被取出并分配给顾客。根据本发明专利技术用于实施该方法的装置包括用于计算和供给多个单元、分剂量并用于将这些单元输送到分配装置（９）的装置（４，１１，１２），这些单元与活性药物成分的预定剂量相等，分配装置（９）用于将上述的总剂量配送给顾客。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术总的涉及一种用于药品配剂的方法和装置。具体而言，本专利技术涉及一种用于从药品存储容器中取出一定量药品的装置；所述一定量对应于一活性药物成分的预定剂量(总剂量)，并用于将该预定剂量配送给顾客。根据待用药品的服用方法，可将药品的给药划分为两类。最大的一类包括公知的已定量配制好的药品。例如，药片、胶囊、注射针药及其它定量药物，其中每个药品单元(unit)都包括一预定剂量的活性药物成分。可以说，这种药品形式的一个最大优点在于药品的配剂被设置成剂量形式。这样，自然地就对单个药剂单元中允许的药物含量之最大变化量提出了高要求。另一类药品包括非定量配剂的药品。药剂形式为例如，软膏、混合物、粉末、颗粒、大体积的非肠胃药及属于该类的其它药品。根据这些药剂形式，可针对药品配给的各种情况，获取特定情况下所需的剂量。使用非定量配剂形式的药品之原因在于在许多情况下，配送给病人所需活性药物成分的精确数量不可能预先知道。定量药品和非定量药品之间的界线并不是很容易就能确定。因此，就可能看到单独剂量的非定量药品的包装件。药品配剂的一个常见问题在于某个病人所需的剂量是已知的，但剂型的选择比较受限，例如片剂或胶囊。为将原来的剂量分成两份或四份经常要将药片弄碎。尽管可将剂量分割，但就剂量的精确度而言，即就可能的最小有效剂量而言，还是存在误差。这种问题不仅仅局限于固体、基本不含水的药品上，而且在精确调节溶解或分散形式的药品剂量时也存在明显的不足。本专利技术可在很大程度上消除上述缺陷。本专利技术以一种新的原理用于药品的定量配剂。根据本专利技术，用于配剂一药品的方法之特征在于药品以等同大小之单元或部分或分剂量的形式被供给，每个单元含有一确定数量的活性药物成分，从药品存储装置中取出的许多单元与活性药物成分的预定剂量或总量相等，此后，这些单元被收集起来分配给顾客。最好，这些单元从存储装置输出并以基本连续移动的方式被输送至分配，当确定数量的单元已被分配时，就停止运送。在本专利技术的一个最佳实施例中，所述单元从存储装置输送到多个空间内，每个空间包含一个单元，这些空间可以被移动至分配所述单元，当一预定数量的单元被输送到这些空间内并已被送至分配时，所述空间的移动被停止。此外，本专利技术涉及一种用于配剂及分配药品的装置，其特征在于a)一个药品的存储容器；b)用于以相同大小的单元(分剂量)形式从存储容器进给药品并将这些单元运送至一分配装置的装置；c)用于计算被输出的单元数量并当被输出的单元数量与一预定可调的药品剂量(总剂量)相等时使单元被停止输出的装置。用于提供药品并输送药品的装置最好包括一系列单独的空间，在每个空间内都可容置一个单元，然后将其输送到分配装置。附附图说明图1和2示出了用于实施本专利技术之方法的一装置实施例。图3详细示出了用于本专利技术之装置的配量盘。目前，在非定量药品形式的配剂过程中，常用的方法是称量出一定量的活性药物成分，称量出的活性药物成分与要给病人的剂量相等，然后将这些称量出的剂量配送给病人。或者是称量出与病人所需剂量相应的活性药物成分体积量，然后将这些剂量体积配送给病人。当不同病症的病人或不同的病人需要不同的剂量时，在称量或测量出不同的剂量方面就会产生很多困难，而且出错和紊乱的可能性也很高。根据本专利技术，首先将药品分成许多单元或许多部分或许多分剂量，每一单元都包含一确定的和等量的活性药物成分。然后，就可通过将确定数量的单元(unit)汇集在一起而形成所需的剂量或总的剂量，接着将其分配给顾客，该总剂量对应于上述有关剂量所需的药物重量。因此，在这种情况下，单元的数量决定了剂量，而不是由称量出的重量或体积决定剂量。由于所有的单元包含了相同的，确定的活性药物成分量，因而，对于一定剂量所需的单元数就容易确定了。由于这些单元(分剂量)仅包含一少量的药品，因此要得到总的治疗剂量就需要许多单元。这种方法实际上恰好构成了以细小台阶精确调节总剂量的基础。借助于通过计数器控制的进给装置，可以很容易地将所需数量的单元从存储装置内取出并输送给分配装置。当需要分配不同的剂量时，调整计数器要比调整称量或测量重量的装置容易一些。此外，根据本专利技术，单元的计算和分配可在更卫生、更安全的条件下进行。当称量或测量一定重量或体积的散装粉末状物质时，总会存在污染、泄漏及灰尘形成的危险性。这些危险可通过本专利技术之基本封闭的工艺和装置得以完全消除。这样，单元应该只包含所需总剂量的一小部分，而且最好由直径为1-13mm范围内的片剂构成。如果片剂的直径落入上述范围的上限部分内，那么活性药物成分的重量百分比通常应该很小。因此，如果采用较小的片剂，那么活性药物成分的重量百分比就应该增加。不考虑片剂的大小，那么在这方面就涉及微小剂量的片剂药品或’微小剂量的片剂’。在一最佳实施例中，药品的单元由重量最大约为20mg，直径在2-8mm范围内但主要为2-5mm范围内，厚度约为1.5mm的小型片剂构成。采用小型片剂的优点在于可以更容易地得到易控制的装置。因此，在下面的说明中，将对该最佳实施例作更详细的说明。但，并非暗示较大的片剂被排除在外。决定因素是它们只包含最终总剂量的一部分。构成最佳实施例的小型片剂还可被命名为“微型片剂”，而且与传统的片剂相似，可通过本领域技术人员公知的方法制造出来。但这些单元除片剂外还可包括其它固体和基本不含水的更小单元，例如颗粒或药丸，但其大小应该在约1-4mm的范围内。这些颗粒或药丸可由毫米级的颗粒构成，这些颗粒可通过包衣为惰性糖丸或通过挤压成形/成球被制成。尽管不考虑所选单元或部分的大小，但应该注意使单元的尺寸为一个较窄的分布变化。这样，由于采用含有一恒定量活性药物成分的片剂或药丸，因此在某些情况下所需配制的精确剂量就可通过改变药物单元例如微型片剂或药丸的数量而得以调整。如果一个微型片剂平均包含约5mg的活性药物成分，那么要配制总剂量为100mg的药品就需要20个微型片剂。而且其剂量可以5mg为单位变化。总之，每个药品单元都包含要配制和分配的总剂量之重量的约20％至约2％。因此，这就意味着总剂量包括约5-50个分剂量。但，这些数值对本专利技术并不重要，而且在上述范围之外的数值也是允许的。虽然如此，但应该注意如果每个分剂量都包含总剂量的一大部分，那么涉及对所分配的总剂量进行微调的本专利技术优点就不再适用。另一方面，如果每个分剂量都包含总剂量的一很小份额，那么要加工所需的大量分剂量从而形成总剂量就是一件很麻烦的事。根据本专利技术的方法和装置不被局限于特定类型的活性药物成分，而是可用于构成固体部分或固体单元形式的所有物质。在本说明书中，固态的药品是特别有意义的，但也可采用以溶液、乳状液和悬浮液形式存在的液态药品。液态药品也可以胶囊形式的单元制成，例如制成微型胶囊，或为固态的，尤其是与药品相接合的载体。有一点很重要制成的单元必须可调节，从而使所有的单元都包含一基本相等大量的活性药物成分。使用这种严格要求单独配剂的药品非常有意义，通过这种药品清楚体现本专利技术的优点。另外，具有窄的医疗窗口(therapeuticalwindow)的药品很重要，即无效剂量和产生不良副作用的剂量之间的范围为非常窄的药品。作为非限制性的可选药品实例可以是吗啡和L-多巴(L-dopa)。用于定量配剂药品和分配药品的装置(可称之为‘本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于药品配剂的方法，其特征在于：从一药品存储容器中取出包括片剂、微型片剂或丸粒的多个等大的单元（分剂量），每个单元含有一确定的等量的活性药物成分，所有的单元一起构成一预定总剂量的活性药物成分，从所述存储容器中取出所述的多个单元并通过一基本连续的移动被输送至分配，而且这些单元从存储容器中被取出和输送至分配的工作中，当已被取出的单元数量等于预定的总剂量时，停止输送作业。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：C尼斯特伦，SM阿奎洛尼乌斯，
申请(专利权)人：申西多斯有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]